alilprodina | |
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Compuesto químico | |
IUPAC | (1-metil-4-fenil-3-prop-2-enilpiperidin-4-il) propanoato |
Fórmula bruta | C 18 H 25 NO 2 |
Masa molar | 287,397 g/mol |
CAS | 25384-17-2 |
PubChem | 32938 |
banco de drogas | 01542 |
Compuesto | |
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La alilprodina es un análogo analgésico opioide de la prodina . Inventado en la década de 1970 durante la investigación de una sustancia similar: la petidina .
La alilprodina es más potente como analgésico que otros fármacos similares, como la alfaprodina , porque el grupo alilo se une a aminoácidos adicionales en el sitio de unión del receptor opioide μ . Hay dos isómeros , uno de los cuales es más activo.
La alilprodina produce efectos similares a los de otros opioides: analgesia , sedación , náuseas , prurito , vómitos y depresión respiratoria , que pueden ser mortales .
En Rusia, la alilprodina está incluida en la Lista I de la Lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores sujetos a control en la Federación Rusa (el tráfico está prohibido).
Calificado como veneno estándar según el párrafo 9 de la Lista de Sustancias Prohibidas (febrero de 2017) [1] . La Sección 9 contiene sustancias de las que se puede abusar o abusar. La fabricación, posesión, venta o uso de estas sustancias está prohibido por ley, excepto cuando sea necesario para la investigación médica o científica, o con fines analíticos, didácticos o educativos [1] .
El uso de alilprodina está prohibido en Alemania según las disposiciones de Anlage I.
En los Estados Unidos, la sustancia figura en el Anexo 1 de la Ley de Sustancias Controladas de 1970 como estupefaciente [2] .
opioides | |||||||
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Agonistas , agonistas parciales de los receptores opioides |
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Agonistas-antagonistas de acción mixta |
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Antagonistas | |||||||
Metabolitos de los opioides | |||||||
Ligandos endógenos | |||||||
Otro 1 | |||||||
1 Compuestos relacionados con los opioides, pero que no interactúan o interactúan débilmente con los receptores de opioides |