Geneikosan

Geneikosan

General

Nombre sistemático		 geneicosan
química fórmula CH 3 (CH 2 ) 19 CH 3
Rata. fórmula C 21 H 44
Propiedades físicas
Estado sólido
Masa molar 296,57 g/ mol
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 40,2°C
 •  hirviendo 356°C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua insoluble
Clasificación
registro número CAS 629-94-7
PubChem 12403
registro Número EINECS 211-118-9
SONRISAS   CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI   InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3- 21H2,1-2H3FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 32931
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

Geneicosan  es un hidrocarburo , un alcano lineal que contiene 21 átomos de carbono, un compuesto orgánico.

Origen del nombre

El nombre proviene del número griego "geneikos" - veintiuno.

Propiedades físicas

Sustancia fusible sólida incolora insoluble en agua, soluble en disolventes de hidrocarburos.

Aplicación

Incluido en aceites lubricantes, vaselina.

Propiedades químicas

Se quema en estado fundido cuando se enciende en el aire con una mecha de dióxido de carbono y agua. Interactúa fotoquímicamente con el cloro para formar una mezcla compleja de productos de cloración.

En la naturaleza

Geneikosan se encuentra tanto en plantas como en animales.

Geneikosan es el componente principal del aceite esencial de las flores de cártamo ( Carthamus tinctorius ) [1] . También se encuentra en todas las partes de la planta Periploca laevigata [ 2 ] . El aceite esencial floral de rosa damascena contiene un 5% de geneicosan [ 3] . Saúco negro ( Sambucus nigra ) contiene 2,3% de la sustancia.

Geneikosan actúa como feromona en termitas macho y hembra de la especie Reticulitermes flavipes [4] . También atrae a los mosquitos que pican y se puede utilizar para trampas para mosquitos [5] y, mientras que una dilución de 1:100 000 atrae a los mosquitos, las diluciones más altas (1:1000) los repelen. Las larvas de estos mosquitos producen geneicosan en la piel [6] .

Literatura

Notas

  1. ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N. Fitoquímica, farmacología y propiedades medicinales de Carthamus tinctorius L  (inglés)  // Revista china de medicina integrativa : diario. - 2013. - febrero ( vol. 19 , no. 2 ). - pág. 153-159 . -doi : 10.1007/ s11655-013-1354-5 . — PMID 23371463 .
  2. ↑ Zito, P; Sajeva, M; bruno, m; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F. Composición de aceites esenciales de Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)  (Inglés)  // Investigación de productos naturales : diario. - 2013. - Vol. 27 , núm. 3 . - P. 255-265 . doi : 10.1080 / 14786419.2012.671319 . —PMID 22439883 .
  3. ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S. Efecto inhibidor del aceite esencial de flor de rosa damascena, geraniol y citronelol en la contracción del íleon de rata  (neopr.)  // Investigación en Ciencias Farmacéuticas. - 2013. - Enero ( vol. 8 , no. 1 ). - S. 17-23 . — PMID 24459472 .
  4. ↑ Termita reina, feromona de reconocimiento rey identificada (19 de marzo de 2018). Consultado el 21 de marzo de 2018. Archivado desde el original el 19 de marzo de 2018.
  5. ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC Estudio de toxicidad del desarrollo prenatal de n-heneicosano en ratas Wistar  //  Toxicología y salud industrial : diario. - 2016. - Enero ( vol. 32 , no. 1 ). - pág. 118-125 . -doi : 10.1177/ 0748233713498438 . —PMID 24060842 .
  6. ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R. Electroantenograma, orientación de vuelo y respuestas de oviposición de Aedes aegypti a la feromona de oviposición n-heneicosano  //  Parasitology Research: revista. - 2009. - marzo ( vol. 104 , no. 4 ). - P. 827-833 . -doi : 10.1007/ s00436-008-1263-2 . —PMID 19018567 .