| desomorfina | |
|---|---|
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| General | |
Nombre sistemático |
4,5-α-epoxi-17-metil-morfinan-3-ol |
| química fórmula | C 17 H 21 NO 2 |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 271,35 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 189°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 427-00-913 |
| PubChem | 5362456 |
| registro Número EINECS | 207-045-7 |
| SONRISAS | CN1CCC23C4C1CC5=C2C(=C(C=C5)O)OC3CCC4 |
| InChI | InChI=1S/C17H21NO2/c1-18-8-7-17-11-3-2-4-14(17)20-16-13(19)6-5-10(15(16)17)9- 12(11)18/h5-6,11-12,14,19H,2-4,7-9H2,1H3/t11-,12+,14-,17+/m0/s1LNNWVNGFPYWNQE-GMIGKAJZSA-N |
| CHEBI | 135119 |
| ChemSpider | 4515044 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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Desomorfina ( permonida , " cocodrilo ") - 7,8-dihidro-6-desoximorfina, un analgésico narcótico opioide con alta toxicidad .
La desomorfina es una de las modificaciones estructurales de la morfina . Se obtuvo por primera vez en la búsqueda de sustitutos de la morfina mediante la interacción de la codeína con el cloruro de tionilo y la posterior reducción del producto intermedio resultante. No muy utilizado en la práctica médica [1] .
A finales de la década de 1930 se intentó en Occidente obtener nuevos fármacos a base de morfina con un potente efecto analgésico que no provocara adicción a las drogas. Cambiando la estructura de la molécula de morfina, los científicos obtuvieron varias sustancias farmacológicamente activas, las más prometedoras fueron la desomorfina (EE. UU., 1932) [2] y la metadona (Alemania, 1937). En estudios con animales, la desomorfina mostró un efecto analgésico más rápido y fuerte que la morfina. Pero otros ensayos clínicos revelaron que el efecto del medicamento dura solo de 2 a 4 horas. y la adicción a las drogas ocurre más rápido . A este respecto, la desomorfina no ha encontrado uso práctico como analgésico.
La adicción a las drogas , causada por el uso de desomorfina casera , que en Rusia se denomina informalmente “cocodrilo” [3] , se generalizó después de 2000 y comenzó a extenderse con especial rapidez después de 2005.
La desomorfina se fabrica en casa a partir de fármacos que contienen codeína , usando yodo cristalino y fósforo rojo [1] [4] .
Según el Servicio Federal de Control de Drogas de la Federación Rusa (FSKN de Rusia), si en 2007 la desomorfina se consumía de forma esporádica en 19 entidades constitutivas de la Federación Rusa, en 2009 su consumo se volvió regular en 60 regiones. Desde 2009, la cantidad de desomorfina confiscada en Rusia se ha multiplicado por 23 [5] . Un aumento en el número de adictos a la desomorfina se evidenció indirectamente por un fuerte aumento en las ventas de drogas que contienen codeína. Según los órganos territoriales del Servicio Federal de Control de Drogas del Distrito Federal de los Urales, en 2007, las farmacias del distrito vendieron 4,2 millones de paquetes de medicamentos que contenían codeína, en 2008 - 4,9 millones de paquetes (+18%), en 2009 - 6,7 millones paquetes (+36%), en 2010 - 12 millones de paquetes (+79%) [6] . En total, en el período de 2007 a 2010, las ventas de medicamentos que contienen codeína aumentaron casi 3 veces.
El jefe del Servicio Federal de Control de Drogas , Viktor Ivanov, afirmó que los usuarios de drogas demandan casi dos tercios de los medicamentos de farmacia que contienen codeína. El crecimiento de las ventas de medicamentos que contienen codeína se correlaciona absolutamente con el crecimiento del número de antros de drogas liquidados anualmente por el Servicio Federal de Control de Drogas, que se dedican al procesamiento de estos medicamentos en desomorfina, principalmente en el sector residencial. La cantidad de desomorfina incautada mensualmente por el Servicio Federal de Control de Drogas se ha multiplicado por 60 en los últimos dos años y medio. En algunas regiones, hasta el 90% de los drogadictos recientemente identificados son consumidores de desomorfina [7] .
Las personas que sufren de adicción a las drogas, así como los empleados del Servicio Federal de Control de Drogas, están de acuerdo en que la razón del aumento de la adicción a la desomorfina desde alrededor de 2005 fue la disponibilidad de materias primas y la facilidad de producción artesanal de la sustancia mencionada en el contexto de alto costo y escasez de heroína de alta calidad [8] [9] .
Según la FSKN de la República de Tatarstán, tras la introducción de la prohibición de la venta OTC de medicamentos que contienen codeína en farmacias, ha habido una fuerte disminución en el uso de desomorfina [10] .
En 2013 se reportaron casos de consumo de drogas en Estados Unidos en el estado de Arizona [2] y en la ciudad de Joliet , Illinois [11] . En 2012, la policía noruega investigó la aparición de desomorfina en las calles de la ciudad de Tromsø [12] . El portal belga DH.be escribió en 2011 que la droga se usa en los Países Bajos y Bélgica . El caso del uso de "cocodrilo", o "cocodrilo", como lo llaman los alemanes, se registró en la ciudad alemana de Bochum [12] .
La desomorfina tiene un efecto tóxico pronunciado en el cuerpo: los órganos internos, el sistema cardiovascular y el cerebro se ven afectados. A partir del uso de desomorfina en humanos, se produce la destrucción del sistema inmunitario. Un tercio de los adictos a la desomorfina desarrollan hepatitis C [13] [9] .
Debido a que la droga casera a menudo se administra inmediatamente después de recibirla, con poca o ninguna purificación, el uso prolongado de desomorfina a menudo produce daño tisular severo, flebitis y gangrena , lo que a menudo conduce a la amputación de una extremidad. El grado de su derrota es tan alto que la esperanza de vida de los drogadictos como resultado de esto es de 1 a 2 años, especialmente si tenemos en cuenta la prevalencia de la infección por VIH en su entorno [14] [15] [16] [17] [18] [9] .
La desomorfina está reconocida como analgésico narcótico, cuya circulación fue prohibida en Rusia por el Decreto correspondiente del Gobierno de la Federación Rusa de fecha 30 de julio de 1998 No. 681.
En Europa occidental , las preparaciones que contienen codeína necesarias para la preparación de desomorfina solo están disponibles con receta médica [12] .
Desde el 1 de junio de 2012, está prohibida la venta sin receta de medicamentos que contienen codeína en Rusia [18] . En algunas regiones de la Federación Rusa ( región de Kaluga , República de Altai ), las autoridades regionales prohibieron la venta de medicamentos que contienen codeína sin receta antes, en 2011 [19] .
En marzo de 2014 se anunció que el mercado de la desomorfina en Rusia estaba prácticamente destruido [20] .
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