Péptidos opioides
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 16 de julio de 2019; las comprobaciones requieren 5 ediciones .Los péptidos opioides son un grupo de neuropéptidos que son ligandos agonistas endógenos para los receptores opioides . Tienen un efecto analgésico . Los péptidos opioides endógenos incluyen endorfinas , encefalinas , dinorfinas , etc. El sistema de péptidos opioides del cerebro juega un papel importante en la formación de motivaciones, emociones, apego conductual , reacciones al estrés y al dolor, y en el control de la ingesta de alimentos.
Los péptidos similares a los opioides también se pueden ingerir a través de los alimentos (como casomorfinas , exorfinas y rubiscolinas ), pero tienen efectos fisiológicos limitados.
Péptidos opioides endógenos
El genoma humano contiene tres genes homólogos que se sabe que codifican péptidos opioides endógenos. Cada gen codifica la síntesis de proteínas grandes: proopiomelanocortina (POMC), preproencefalina y preprodinorfina .
- POMC es un precursor de las endorfinas (así como de ACTH y MSH ). La secuencia de nucleótidos del gen POMC humano se describió en 1980. [1] El gen POMC codifica la síntesis de opioides endógenos como la β-endorfina y la gamma-endorfina. [2] Los péptidos con actividad opioide, que son derivados de la proopiomelanocortina, constituyen una clase de péptidos opioides endógenos llamados "endorfinas".
- Las encefalinas se forman a partir de la preproencefalina . El gen de la encefalina humana fue aislado y secuenciado en 1982. [3]
- La preprodinorfina es el precursor de las dinorfinas. El gen de la dinorfina humana (originalmente llamado gen de la "encefalina B" debido a su similitud estructural con el gen de la encefalina) fue aislado y secuenciado en 1983. [cuatro]
- La adrenorfina y la amidorfina se descubrieron en la década de 1980.
- La opiorfina, que se encuentra en la saliva humana, es un inhibidor de la encefalinasa, es decir, impide el metabolismo de las encefalinas.
En 1995 se aisló un nuevo péptido opioide endógeno y se denominó orfanina FQ o nociceptina . [5] La secuencia de aminoácidos estudiada de su precursor, la prepronociceptina , sugiere la existencia de neuropéptidos derivados de la prepronociceptina distintos de la orfanina FQ/nociceptina. [6] También se ha descubierto una nueva clase de péptidos opioides endógenos, las endomorfinas . [7]
Péptidos opioides dietéticos
- Casomorfina (en la leche )
- Exorfina de gluten (en gluten )
- Gliadorfina / gluteomorfina (en gluten)
- Rubiscolina (en espinacas )
Péptidos opioides de microorganismos
- Deltorphins I y II ( hongos )
- Dermorfina (microorganismo desconocido)
Notas
- ↑ Chang AC, Cochet M, Cohen SN. " Organización estructural del ADN genómico humano que codifica el péptido pro-opiomelanocortina ". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de agosto de 1980; 77 (8):4890-4. IDPM 6254047
- ↑ Ling N, Burgus R, Guillemin R. " Aislamiento, estructura primaria y síntesis de α-endorfina y γ-endorfina, dos péptidos de origen hipotalámico-hipofisario con actividad morfinomimética. Archivado el 28 de mayo de 2020 en Wayback Machine ". Actas de la Academia Nacional de Ciencias de noviembre de 1976; 73 (11):3942-6. PMID 1069261
- ↑ Noda M, Teranishi Y, Takahashi H, Toyosato M, Notake M, Nakanishi S, Numa S. "Aislamiento y organización estructural del gen de la preproencefalina humana". Naturaleza 1982 3 de junio; 297 (5865): 431-4. IDPM 6281660
- ↑ Horikawa S, Takai T, Toyosato M, Takahashi H, Noda M, Kakidani H et al. "Aislamiento y organización estructural del gen de la preproencefalina B humana". naturaleza _ 1983 8-14 de diciembre; 306 (5943): 611-4. PMID 6316163
- ↑ Meunier JC, Mollereau C., Toll L., et al. Aislamiento y estructura del agonista endógeno del receptor ORL1 similar al receptor opioide (inglés) // Nature: journal. - 1995. - Octubre ( vol. 377 , núm. 6549 ). - Pág. 532-535 . -doi : 10.1038/ 377532a0 . —PMID 7566152 .
- ↑ Nothacker HP, Reinscheid RK, Mansour A., et al. Estructura primaria y distribución tisular del precursor de orfanina FQ (inglés) // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : revista. - 1996. - Agosto ( vol. 93 , no. 16 ). - Pág. 8677-8682 . — PMID 8710930 .
- ↑ Zadina JE, Hackler L., Ge LJ, Kastin AJ Un agonista endógeno selectivo y potente para el receptor mu-opiáceo // Nature: revista. - 1997. - Abril ( vol. 386 , n. 6624 ). - pág. 499-502 . -doi : 10.1038/ 386499a0 . —PMID 9087409 .
Enlaces
- [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/3116.html Artículo "Péptidos opioides" en la Enciclopedia Química]
- Michael Rosenblatt. Péptidos opiáceos endógenos Archivado el 2 de noviembre de 2015 en Wayback Machine .
- http://www.membrana.ru/particle/10852 Archivado el 24 de julio de 2019 en Wayback Machine El inhibidor fisiológico descubierto, que los científicos han denominado "opiorfina" (Opiorphin), es seis veces más potente que la morfina.
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