Fluorocizina

Fluorocizina
ftoracizino
Compuesto químico
IUPAC Clorhidrato de 2-trifluorometil-10-(3-dietilamino-propionil)-fenotiazina.
Fórmula bruta C 20 H 21 F 3 N 2 SO
Masa molar 394.455
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
Farmacol. Grupo antidepresivos
ATX
Formas de dosificación
Comprimidos recubiertos de 0,01 y 0,025 g
Otros nombres
fluocicina
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Fluoracizina ( Phthoracizinum ) - Clorhidrato de 2-trifluorometil-10-(3-dietilamino-propionil)-fenotiazina.

Sinónimo: fluacina.

Información general

Según la estructura química, se acerca a las sustancias neurolépticas de la serie de las fenotiazinas .

Fluorocyzine tiene un efecto antidepresivo , combinado con un efecto sedante. Tiene una fuerte actividad anticolinérgica central y periférica.

Se utiliza como antidepresivo en estados ansioso-depresivos en el marco de psicosis maníaco-depresiva, en esquizofrenia, si el cuadro clínico se caracteriza por trastornos afectivos severos (miedo, ansiedad, estrés emocional), en estados reactivos y neuróticos acompañados de depresión , así como en la depresión provocada por el uso de fármacos neurolépticos . En estados depresivos con letargo, en depresiones atípicas en pacientes con trastornos diencefálicos y en melancolía involutiva, la droga no es suficientemente efectiva.

La fluoracizina se puede combinar con otros antidepresivos (tricíclicos), antipsicóticos y estimulantes.

Asignar por dentro (después de comer) e intramuscularmente. Cuando se toma por vía oral, comience con 0,05-0,07 g (50-70 mg) por día (en 2-3 dosis), luego aumente gradualmente la dosis. La dosis terapéutica promedio es de 0,1-0,2 g (hasta 0,3 g) por día. Por vía intramuscular, se administran 0,025 g (2 ml de una solución al 1,25%) 1-2 veces al día, luego la dosis se aumenta gradualmente y, cuando se produce el efecto terapéutico, las inyecciones se reemplazan gradualmente por la administración oral del medicamento. En relación con el efecto anticolinérgico central, la fluorocizina puede utilizarse como corrector de los trastornos extrapiramidales ( parkinsonismo , distonía aguda , etc.) que se producen durante el tratamiento con neurolépticos.

Asigne 0,01-0,06 g (10-60 mg) 1-2 veces al día por vía oral o 0,01-0,04 g (10-40 mg) por día por vía intramuscular.

En el tratamiento con fluorocyzine, es posible una disminución de la presión arterial, debilidad, náuseas y dolor en las extremidades. Se observa con relativa frecuencia sequedad de boca, alteración de la acomodación, dificultad para orinar.

La droga no es ampliamente utilizada.

Contraindicaciones

El medicamento está contraindicado en violaciones de las funciones del hígado y los riñones, úlcera gástrica, glaucoma, hipertrofia prostática, atonía de la vejiga. Es imposible prescribir fluorocyzine simultáneamente con inhibidores de la MAO .

Propiedades físicas

Blanco o blanco con una ligera tonalidad cremosa, polvo cristalino inodoro. Difícilmente soluble en agua, fácilmente soluble en alcohol. se oscurece en la luz; pH 1,25% solución 3,8-4,8.

Formulario de liberación