escopolamina | |
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Compuesto químico | |
IUPAC | (1 R ,2 R ,4 S ,7 S ,9 S )-9-metil-3-oxa-9-aza-triciclo[3.3.1.0 2,4 ]non-7-il-(−)-( S )-3-hidroxi-2-fenilpropionato |
Fórmula bruta | C 17 H 21 NO 4 |
Masa molar | 303,353 g/mol |
CAS | 51-34-3 |
PubChem | 5184 |
banco de drogas | APRD00616 |
Compuesto | |
Clasificación | |
ATX | A04AD01 , N05CM05 , S01FA02 |
Métodos de administración | |
transdérmico, oftálmico, oral, subcutáneo, intravenoso | |
Otros nombres | |
hioscina | |
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La escopolamina ( del lat. Scopolaminum ; C 17 H 21 N O 4 ) es un alcaloide contenido junto con la atropina en plantas de la familia de las solanáceas ( escopolia , belladona , beleño , droga y algunas otras). En medicina, se utiliza como agente anticolinérgico .
Se utiliza en forma de bromhidrato de escopolamina (Scopolamini hydrobromidum ) .
Sinónimos: Scopolaminum hydrobromicum, Hyoscini hydrobromidum .
Cristales transparentes incoloros o polvo cristalino blanco. Ligeramente soluble en agua (1:3), soluble en alcohol (1:17). Para estabilizar las soluciones inyectables, se añade una solución de ácido clorhídrico a un pH de 2,8-3,0. Esterilizar a +100 °C durante 30 min.
Químicamente, la escopolamina está cerca de la atropina: es un éster de escopina y ácido trópico . Cercano a la atropina en su efecto sobre los sistemas colinérgicos periféricos. Al igual que la atropina, provoca pupilas dilatadas, parálisis de la acomodación, aumento del ritmo cardíaco, relajación de los músculos lisos, disminución de la secreción de las glándulas digestivas y sudoríparas y sequedad intensa de la boca.
También tiene un efecto anticolinérgico central. Suele provocar un efecto sedante : reduce la actividad motora, puede tener un efecto hipnótico. Una propiedad característica de la escopolamina es la amnesia que provoca .
La escopolamina se usa a veces en la práctica psiquiátrica como sedante , en la práctica neurológica - para el tratamiento del parkinsonismo , en la práctica quirúrgica, junto con analgésicos ( morfina , promedol ) - para preparar la anestesia , a veces como antiemético y sedante para el mareo y el mareo , así como para iritis , iridociclitis y con fines diagnósticos para dilatar la pupila en lugar de atropina.
A principios del siglo XX, la escopolamina se propuso como un " suero de la verdad ".
La escopolamina en el cuerpo se descompone principalmente en el hígado y se excreta en la orina.
Las contraindicaciones son las mismas que para el nombramiento de atropina . Es necesario tener en cuenta la gran diferencia en la sensibilidad individual a la escopolamina: con relativa frecuencia, las dosis ordinarias no causan sedación, sino excitación, alucinaciones y otros efectos secundarios.
Contraindicado en glaucoma .
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