| manomustina | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| IUPAC | (2-cloroetil)({6-[(2-cloroetil)amino]-2,3,4,5-tetrahidroxihexil})amina |
| Fórmula bruta | C 10 H 24 Cl 4 N 2 O 4 |
| Masa molar | 378,12 g / mol |
| CAS | 551-74-6 |
| PubChem | 62369 |
| Compuesto | |
| Farmacocinética | |
| Metabolismo | hepático |
| Excreción | renal |
| Métodos de administración | |
| Solo por vía intramuscular | |
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La manomostina ( mostaza de nitrógeno manitol , Degranol ) es un fármaco quimioterapéutico antitumoral citostático obsoleto de un tipo de acción alquilante . Derivado de bis-β-cloroetilamina.
La manomostina fue sintetizada y caracterizada por primera vez en 1957 por Vargha et al. [una]
La manomostina es menos tóxica que la mecloretamina . Por ejemplo, la dosis letal de manomistina intravenosa en ratas es de aproximadamente 56 mg/kg. [2]
La manomustina es altamente soluble en agua , ligeramente soluble en alcohol . Las soluciones acuosas de manomustina son ligeramente ácidas , estables a temperatura ambiente y temperatura corporal .
Fármaco quimioterapéutico antitumoral citostático de tipo de acción alquilante del grupo de derivados de bis-β-cloroetilamina.
leucemia linfocítica crónica ; leucemia mieloide crónica ; linfogranulomatosis ; linfosarcoma , reticulosarcoma; mieloma múltiple ; policitemia verdadera .
La solución se administra solo por vía intramuscular en días alternos a 0.05-0.1 g Para el curso del tratamiento: 0.8-1.3 g.
leucopenia , linfopenia, trombocitopenia , anemia ; náuseas , vómitos , mareos .
Leucopenia grave , trombocitopenia , anemia , cáncer en etapa terminal, enfermedad hepática y renal grave .
| Fármacos antineoplásicos alquilantes | |
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