| cicloplatamo | |
|---|---|
| Compuesto químico | |
| Fórmula bruta | C 9 H 18 N 2 O 5 puntos |
| CAS | 109837-67-4 |
| PubChem | 3035239 |
| Compuesto | |
El cicloplatam (S-malatoamina (ciclopentilamina) platino (II)) es un fármaco contra el cáncer de platino de segunda generación . Fue desarrollado y sintetizado por P. A. Cheltsov-Bebutov en el Instituto de Química General e Inorgánica. N. S. Kurnakova de la Academia de Ciencias de la URSS en 1982. El fármaco es S (-)-malatoamina (ciclopentilamina) platino (II) y es una mezcla de dos isómeros geométricos (se diferencian en la posición de dos grupos carboxilo no equivalentes del ion malato en relación con el amoníaco y la ciclopentilamina, que están en la posición cis) y sus productos de acuatización.
En un experimento con animales, el fármaco mostró una actividad superior al cisplatino y al carboplatino en tumores de ratón: leucemia L1210, plasmocitoma MOPC-406, sarcoma 37 y hepatoma 22a. En las cepas de leucemia y algunas otras cepas tumorales resistentes al cisplatino y otros agentes antitumorales (sarcolisina, nitrosourea, vincristina , BCNU), no se observó resistencia cruzada para cicloplatam . El estudio clínico de cicloplatam comenzó en 1990. La segunda fase del estudio clínico de cicloplatam se llevó a cabo en 4 instituciones médicas y mostró su eficacia en cáncer de ovario, cáncer de próstata, mesotelioma pleural, mieloma múltiple. El medicamento fue aprobado por el Comité Farmacológico de la Federación Rusa para uso médico en estas enfermedades.
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