Enfermedades pulmonares intersticiales

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Enfermedades pulmonares intersticiales
Neumofibrosis como resultado de la enfermedad del tejido pulmonar intersticial - "pulmón en panal".
CIE-10	J84.9 _
MKB-10-KM	J84.9
CIE-9	506.4 , 508.1 , 515 , 516.3 , 714.81 , 770.7
EnfermedadesDB	31509
Medline Plus	000128
Medicina electrónica	ped/1950
Malla	D017563
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Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI)  son enfermedades predominantemente crónicas del tejido pulmonar, que se manifiestan por inflamación y alteración de la estructura de las paredes alveolares , endotelio capilar pulmonar , tejidos perivasales y perilinfáticos (ver alveolitis ). Un síntoma característico de la enfermedad pulmonar intersticial es la dificultad para respirar , que es un reflejo de la insuficiencia pulmonar [1] .

La mayoría de las enfermedades pulmonares intersticiales resultan en fibrosis pulmonar . Actualmente, el término "neumofibrosis" no es sinónimo de ILD, pero todavía se usa en este sentido. La EPI fibrosante con una causa subyacente inexplicable se conoce como fibrosis pulmonar idiopática.

Clasificación

La enfermedad pulmonar intersticial se puede clasificar según su etiología.

1. Inhalación de diversas sustancias de la atmósfera circundante.
   • sustancias inorgánicas
     • Silicosis
     • asbestosis
     • Berilio
   • materia orgánica
     • Neumonitis por hipersensibilidad o alveolitis alérgica exógena
2. Reacción a las drogas
   • antibióticos
   • Medicamentos de quimioterapia
   • Fármacos antiarrítmicos
3. Enfermedades sistémicas del tejido conectivo
   • esclerodermia
   • Lupus eritematoso sistémico
   • Artritis Reumatoide
   • dermatomiositis
4. infecciones
   • SARS
   • COVID-19
   • Neumonía por Pneumocistis
   • Tuberculosis
5. idiopático
   • sarcoidosis
   • Fibrosis pulmonar idiopática
   • Histiocitosis X
   • proteinosis alveolar
   • Alveolitis intersticial idiopática : alveolitis intersticial aguda (neumonía intersticial aguda [2] , síndrome de Hamman-Rich ), etc.
6. Tumores malignos
   • Linfangitis carcinomatosis
7. ISL asociados
   • EPI asociada a enfermedad hepática: hepatitis crónica activa, cirrosis biliar primaria
   • EPI asociada a vasculitis pulmonar (granulomatosis de Wegener, granulomatosis linfomatoide, vasculitis necrotizante sistémica, vasculitis por hipersensibilidad)
   • EPI asociada a enfermedad de injerto contra huésped

Diagnósticos

El diagnóstico de ILD se basa en la presentación clínica, las radiografías (radiografía de tórax y HRCT ), las pruebas de función pulmonar y los hallazgos de laboratorio. Si el diagnóstico es dudoso, se realiza fibrobroncoscopia y /o biopsia pulmonar .

Notas

1. ↑ Cristal, 1995 .
2. ↑ Avnon et al., 2009 .

Literatura

• Crystal R.J. Capítulo 209. Enfermedad pulmonar intersticial // Medicina interna. En 10 libros. = Principios de Medicina Interna de Hurrison, 11ª Ed., 1987 / Ed. E. Braunwald y otros (editor de la primera edición T. R. Harrison). - M .: Medicina, 1995. - T. 6. - S. 111-126. — 416 pág. — 50.000 copias.  — ISBN 5-225-00623-X .
• Avnon LS, Pikovsky O., Sion-Vardy N., Almog Ya. Neumonía intersticial aguda-síndrome de Hamman-Rich: características clínicas y consideraciones diagnósticas y terapéuticas  (inglés)  // Anesthesia&Analgesia. - 2009. - Edicion. 108(1) . — pág. 232-237 . — ISSN 0003-2999 . -doi : 10.1213 / ane.0b013e318188af7a . —PMID 19095855 . Archivado desde el original el 1 de agosto de 2013.

Enfermedades respiratorias ( J00-J99 ), enfermedades respiratorias
Enfermedades de las vías respiratorias superiores (también infecciones de las vías respiratorias superiores , resfriados) Cabeza Senos paranasales : Sinusitis Nariz : Rinitis Rinitis vasomotora , Rinitis atrófica , Fiebre del heno pólipo nasal Tabique nasal desviado Amígdalas : amigdalitis agudo , crónico Adenoides Absceso periamigdalino angina ludwig Cuello Garganta : Faringitis Faringitis aguda Laringe : Laringitis Crup laringoespasmo Cuerdas vocales : Nódulos de las cuerdas vocales Epiglotis : epiglotitis Tráquea : traqueítis estenosis traqueal
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