| fluspirileno | |
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| fluspirileno | |
| Compuesto químico | |
| IUPAC | 8-[4,4- bis (4-fluorofenil)butil]-1-fenil-1,3,8-triazaespiro[4.5]decan-4-ona |
| Fórmula bruta | C 29 H 31 F 2 N 3 O |
| Masa molar | 475,573 g/mol |
| CAS | 1841-19-6 |
| PubChem | 3396 |
| banco de drogas | 04842 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| Farmacol. Grupo | Antipsicóticos |
| ATX | N05AG01 |
| Farmacocinética | |
| Metabolismo | en el higado |
| Formas de dosificación | |
| ampollas | |
| Métodos de administración | |
| por vía intramuscular | |
| Otros nombres | |
| fluspirilen | |
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El fluspirilene ( latín fluspirilenum , inglés fluspirilene ) es un neuroléptico típico de la clase de las difenilbutilpiperidinas. Desarrollado y probado en 1963 por la empresa belga Janssen Pharmaceutica .
Sinónimos: R6218 [ 1] , IMAP ( antipsicótico intramuscular ), fluspirileno , redeptina , espirodiflamina .
El fluspirileno es un derivado de la difenilbutilpiperidina . Es un agente antipsicótico activo que tiene un efecto antipsicótico pronunciado. El espectro de acción farmacológica es cercano al del haloperidol . Eficaz en alucinaciones , delirios , autismo . También calma la agitación emocional y psicomotora.
La principal característica del fluspirileno es su acción prolongada. Después de una sola inyección intramuscular en forma de suspensión, el efecto dura 1 semana.
El medicamento se usa principalmente para la terapia de mantenimiento de pacientes que padecen enfermedades mentales crónicas, después del tratamiento en un hospital. Es conveniente para su uso en la práctica ambulatoria debido a la ausencia de un efecto hipnosedante pronunciado. Facilita la readaptación y rehabilitación de los pacientes. Puede usar fluspirilen y en un hospital con esquizofrenia y otras enfermedades mentales, acompañadas de alucinaciones, delirios, agitación psicomotora. El fluspirileno se puede combinar con fármacos neurolépticos convencionales (no prolongados) que tienen un efecto psicosedante.
La suspensión de fluspirileno se administra por vía intramuscular una vez a la semana. En un hospital, se administran primero 4-6 mg (2-3 ml) y, si es necesario, se aumenta la dosis a 8-10 mg (4-5 ml). Al alcanzar el efecto óptimo, la dosis se reduce gradualmente a una dosis semanal de mantenimiento de 2-6 mg (1-3 ml).
Con un tratamiento prolongado, puede tomar un descanso de una semana cada 3-4 semanas.
De forma ambulatoria, se administran 2-6 mg (1-3 ml) una vez a la semana.
Cuando se usa el medicamento, se pueden desarrollar trastornos extrapiramidales [2] ; para prevenirlas se recomienda el uso de fármacos antiparkinsonianos el día de la administración de fluspirileno y durante los 2 días siguientes. Con el tratamiento a largo plazo con fluspirilene, es posible la pérdida de peso, la debilidad general, el empeoramiento del sueño y la depresión [2] . Pueden aparecer náuseas y cansancio el primer día después de la inyección.
Fluspirilene no debe administrarse a mujeres en los primeros 3 meses de embarazo .
El fármaco está contraindicado en trastornos extrapiramidales, depresión [3] , trastornos del movimiento, embarazo [3] .
Polvo microcristalino, insoluble en agua. Se produce como una suspensión en agua que contiene 0,002 g (2 mg) del fármaco en 1 ml.
En ampollas de 2 ml que contienen 0,002 g (2 mg) de fluspirileno por 1 ml (4 mg en 1 ampolla). Antes de la inyección, la ampolla debe agitarse enérgicamente (para homogeneizar la suspensión).