| Tenoxicam | |
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| Tenoxicam | |
| Compuesto químico | |
| IUPAC | (4-hidroxi-2-metil-N-(2-piridil)-2H-tieno[2,3-e][1,2]tiazina-3-carboxamida 1,1-dióxido |
| Fórmula bruta | C 13 H 11 N 3 O 4 S 2 |
| Masa molar | 337,376 g/mol |
| CAS | 59804-37-4 |
| PubChem | 7848830 |
| banco de drogas | DB00469 |
| Compuesto | |
| Clasificación | |
| ATX | M01AC02 |
| Farmacocinética | |
| Biodisponible | 99-100% |
| Unión a proteínas plasmáticas | 99% |
| Metabolismo | Hepático ( mediado por CYP2C9 y 3A4 ) |
| Media vida | 60 a 75 horas |
| Excreción | con orina y heces |
| Formas de dosificación | |
| solución para administración intramuscular e intravenosa, supositorios rectales , tabletas | |
| Otros nombres | |
| Artoxan, Oxyten. | |
| Archivos multimedia en Wikimedia Commons | |
El tenoxicam es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo del grupo de las oxicam .
Agente antiinflamatorio no esteroideo , tiene efecto antiinflamatorio, antipirético y analgésico. El mecanismo de acción es la inhibición de la síntesis de prostaglandinas como resultado de la inhibición de ambas isoformas de la enzima ciclooxigenasa, lo que conduce a una violación del metabolismo del ácido araquidónico y al bloqueo de la síntesis de prostaglandinas . El efecto antiinflamatorio se debe a una disminución de la permeabilidad capilar (limita la exudación), estabilización de las membranas lisosomales (evita la liberación de enzimas lisosomales que provocan daño tisular), inhibición de la síntesis o inactivación de mediadores inflamatorios ( prostaglandinas , histamina , bradicinina ). Reduce la cantidad de radicales libres en el foco de inflamación, inhibe la quimiotaxis y la fagocitosis. Inhibe la fase proliferativa de la inflamación, reduce la esclerosis tisular posinflamatoria.
Absorción rápida y completa del tracto gastrointestinal, la ingesta de alimentos ralentiza la tasa de absorción. Biodisponibilidad 100%. La Cmax se alcanza después de 2 horas En la sangre, se une a las proteínas en un 99%. El volumen de distribución es de 0,15 l/kg. T1/2 - 60-75 horas Se hidroxila en el hígado, formando 5-hidroxitenoxicam. Atraviesa fácilmente las barreras histohemáticas. La parte principal se excreta en forma de metabolitos inactivos en la orina, el resto, en la bilis [1] .
Enfermedades inflamatorias y degenerativas del sistema musculoesquelético, acompañadas de dolor: síndrome articular con gota , artritis reumatoide , osteoartritis , espondilitis anquilosante , osteocondrosis ; tendinitis , bursitis, miositis; dolor en la columna vertebral, neuralgia, mialgia, trauma [1] .
Del tracto digestivo : dispepsia , náuseas , vómitos , dolor abdominal, estreñimiento o diarrea, flatulencia , úlceras gástricas y duodenales, sangrado gastrointestinal latente o macroscópicamente visible;
Del sistema nervioso y órganos sensoriales: dolor de cabeza ; conjuntivitis , visión borrosa; mareos , somnolencia , tinnitus.
Del lado del sistema cardiovascular y sangre (hematopoyesis, hemostasia): edema, anemia , aumento de la presión arterial, palpitaciones , enrojecimiento de la cara, cambios en el hemograma, incluido un cambio en la cantidad de ciertos tipos de leucocitos, leucopenia , trombocitopenia .
Del sistema genitourinario: cambios en los indicadores de la función renal (aumento de los niveles de creatinina y/o urea en sangre.
Reacciones alérgicas: angioedema , reacciones de hipersensibilidad inmediata, incluidas reacciones anafilácticas y anafilactoides [1] .
En el interior, por vía intramuscular, por vía intravenosa. En el interior, a la misma hora del día, con agua u otro líquido, a una dosis de 20 mg 1 vez al día; En ataques agudos de gota: 40 mg 1 vez al día durante los primeros 2 días, luego 20 mg 1 vez al día durante 5 días. Los pacientes de edad avanzada se prescriben a una dosis de 20 mg / día.
| Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos - código ATC M01A | |
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| butilpirazolidonas |
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| Derivados del ácido acético |
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| Oxycams |
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| Derivados del ácido propiónico |
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| Fenamatos * |
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| coxibs |
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| Otro |
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| * — el medicamento no está registrado en Rusia | |