PPoma

PPoma

Islote pancreático de ratón, células PP resaltadas.
CIE-10 D 13.7
MKB-10-KM E16.8
MKB-9-KM 239.89 [1]

El PPoma es un tumor de células PP secretoras de islotes pancreáticos (células F) que secreta un polipéptido pancreático (PP).

Etiología y patogenia

Básicamente , el péptido pancreático reduce la función contráctil de la vesícula biliar , aumenta el tono del conducto biliar común e inhibe la función endocrina del páncreas .

Clínica

Como regla general, los tumores de las células F se detectan por casualidad durante las intervenciones quirúrgicas en el estómago, los intestinos y la vesícula biliar. Su única manifestación puede ser un aumento del contenido de polipéptido pancreático en la sangre periférica. [2]

Hay observaciones cuando la secreción excesiva de péptido pancreático determinó el desarrollo de síndrome ulcerogénico o síndrome de cólera pancreático. Básicamente, la secreción de péptido pancreático promueve la formación de otras hormonas y es una especie de marcador para cualquier tumor de células de los islotes . [3] .

Tratamiento

Notas

  1. ↑ Publicación de ontología de la enfermedad monarca 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  2. ↑ Endocrinología clínica: una guía (3.ª ed.) / Ed. NUEVO TESTAMENTO. Starkova.- San Petersburgo: Peter, 2002.- 576 p.- (Serie "Doctor's Companion"). ISBN 5-272-00314-4
  3. ↑ Polak JM, Boom SR, Adrian TE et al. Polipéptido pancreático en insulinomas, gastrinomas, vipomas y glucagonomas // Lancet.- 1976. - vol. 1, nº 7655.— Pág. 328-330.

Véase también