Los regímenes de quimioterapia son regímenes, regímenes o protocolos de tratamiento de quimioterapia , que generalmente combinan varios fármacos de quimioterapia citotóxicos inmunosupresores o anticancerosos . El principal campo de aplicación de varios regímenes de quimioterapia es el tratamiento de tumores malignos . Sin embargo, algunos regímenes de quimioterapia también se usan fuera de la oncología y la hematología para tratar ciertos tipos de enfermedades autoinmunes .
Todos los fármacos quimioterapéuticos existentes son sustancias naturales, semisintéticas o sintéticas que tienen un efecto inhibidor (opresivo) selectivo (selectiva) contra ciertos agentes patógenos biológicos ( microorganismos , parásitos ) de humanos y animales y/o contra células atípicas, malignas . La mayoría de los medicamentos de quimioterapia se pueden dividir en antifúngicos, antimicrobianos , antituberculosos, antileprosos, antiprotozoarios, antivirales, antihelmínticos, anticancerígenos y otros medicamentos de quimioterapia. En consecuencia, podemos hablar de los regímenes y esquemas de quimioterapia antituberculosa, antihelicobacter y otras. Sin embargo, este artículo trata únicamente de los regímenes de quimioterapia antitumoral citostática.
La idea fundamental de la oncología moderna , que subyace al uso de regímenes combinados de quimioterapia antitumoral, es que diferentes fármacos de quimioterapia antitumoral realizan su efecto antitumoral a través de diferentes mecanismos celulares. Por lo tanto, se supone que el resultado de su uso combinado puede ser algo sinérgico (es decir, el uso combinado aumenta la eficacia de la terapia y reduce la probabilidad de desarrollar resistencia, resistencia tumoral). Además, diferentes fármacos de quimioterapia antitumoral tienen espectros de efectos secundarios y complicaciones diferentes y no siempre superpuestos que limitan sus dosis máximas (la llamada "toxicidad limitante de la dosis"). Por lo tanto, con una combinación racional de medicamentos de quimioterapia con diferentes efectos secundarios que no se superponen, es posible usarlos juntos como parte de una combinación en dosis completas o casi completas. En algunos otros casos, cuando ciertos aspectos de la toxicidad en diferentes fármacos quimioterapéuticos coinciden o se cruzan (la mayoría de las veces esto se refiere a la toxicidad hematológica - leucopenia , trombocitopenia , anemia ), las dosis cuando se usan juntas como parte de una combinación se ven obligadas a reducirse. en comparación con las dosis cuando se utilizan en monoterapia. Sin embargo, la eficacia de dicho tratamiento combinado, incluso teniendo en cuenta la reducción forzosa de las dosis de los fármacos quimioterapéuticos cuando se combinan, es en muchos casos superior a la eficacia de la monoterapia con dosis altas de cualquier fármaco (y superior a la eficacia de una serie de monoterapias consecutivas). Esto sirve como base teórica para la aplicación de varios regímenes de quimioterapia combinada. Sin embargo, “más medicamentos de quimioterapia en la combinación” o “dosis más altas de medicamentos de quimioterapia” no siempre significa “mejor” en términos de efectividad de la terapia (aumento en la tasa de remisiones completas, supervivencia general y libre de enfermedad) y es no siempre aceptable en términos de toxicidad y tolerabilidad. Por lo tanto, para identificar las ventajas de un régimen de quimioterapia en particular sobre otros regímenes similares y para establecer las combinaciones óptimas de medicamentos de quimioterapia, sus dosis, regímenes y métodos de administración óptimos, y la secuencia de su administración, los ensayos clínicos controlados aleatorios con un Se realizan diseños especiales. [una]
Históricamente, el primer régimen de quimioterapia combinada exitoso fue MOPP , desarrollado en 1963 para el tratamiento del linfoma de Hodgkin y los linfomas no Hodgkin . Luego vino su contraparte menos tóxica: COPP .
A menudo, los mismos regímenes de quimioterapia se pueden utilizar con fines tanto radicales como paliativos o sintomáticos, según el estadio de la enfermedad.
Para tumores sólidos (no para linfomas y leucemias ), en los que es posible la intervención quirúrgica , la quimioterapia también se divide en adyuvante (realizada después de la cirugía para prevenir la recurrencia del tumor y destruir micrometástasis invisibles) y neoadyuvante (realizada antes de la cirugía, para reducir la tamaño del tumor y metástasis, eliminación de la inflamación y el edema en el área que rodea al tumor, inhibición de la angiogénesis y reducción del suministro de sangre y sangrado del tumor y, por lo tanto, crear condiciones más favorables para la intervención quirúrgica).
Los regímenes de quimioterapia a menudo se denominan abreviaturas ( acrónimos o abreviaturas), generalmente derivados de las primeras letras de los nombres en inglés o en latín de los medicamentos utilizados en la combinación. Sin embargo, hay muchas excepciones a esta regla. Entonces, a veces en la composición de esta o aquella abreviatura no es la primera letra del nombre de un medicamento en particular, sino varias letras a la vez. Por ejemplo, en el caso de la citarabina , estas suelen ser dos letras a la vez AC , derivadas de uno de los nombres abreviados de citarabina - A ra- C ( arabinosil- citosina , arabinósido de citosina). Tampoco existe un acuerdo único sobre qué medicamentos de quimioterapia se indican con qué letras. A veces, la marca del medicamento de quimioterapia o uno de sus sinónimos se usa como parte de las abreviaturas de los regímenes de quimioterapia; por ejemplo, la letra O puede significar Oncovin , uno de los nombres comerciales de vincristina , y la letra A puede significar Una driamicina, uno de los nombres comerciales de la doxorrubicina . A veces, la primera letra o varias primeras letras de la INN (Nombre Internacional Común) generalmente aceptada del fármaco o su nombre químico se utilizan como parte del acrónimo. Al mismo tiempo, la misma letra en la composición de diferentes acrónimos puede indicar medicamentos completamente diferentes que comienzan con la misma letra. Y viceversa: el mismo medicamento puede indicarse en diferentes combinaciones con diferentes letras, en un caso por INN y en el otro por la marca comercial. Por ejemplo, la vincristina puede denominarse V por V incristina en una combinación y O por Oncovin en otra combinación. Esta confusión se ha desarrollado históricamente. Y en algunos casos, la misma abreviatura sin especificación significa varios (dos o más) regímenes de quimioterapia que difieren en el intervalo de las relaciones sexuales o en las dosis en el curso. Por ejemplo, la abreviatura BEACOPP , sin calificación, puede denotar tanto el modo BEACOPP-14 (repetido cada 14 días), como el modo BEACOPP-std , también llamado BEACOPP-21 (repetido cada 21 días), y el modo BEACOPP-esc (el mismo BEACOPP después de 21 días, pero en dosis aumentadas en relación con el régimen estándar). [3]
Esta página solo enumera las convenciones de nomenclatura generalmente aceptadas y de uso común para los regímenes de quimioterapia. En realidad hay muchos más.
| Acrónimo del nombre del régimen de quimioterapia | Componentes y siglas letra por letra | Ejemplos de uso y notas |
|---|---|---|
| 7+3 o 3+7 | 7 días de infusión IV continua de Citarabina más 3 días de bolo IV de un antibiótico de antraciclina como daunorrubicina , doxorrubicina o idarrubicina o mitoxantrona | Inducción de la remisión en la leucemia mieloide aguda |
| ABVD | Doxorrubicina - (A) driamicina, Bleomicina - (B) leomicina, Vinblastina - (V) inblastina, Dacarbazina - ( D) acarbazina | Linfogranulomatosis |
| C.A. | Doxorrubicina - (A) driamicina, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | cáncer de mama |
| ADE o DAE | Citarabina - (A) ra-C, Daunorrubicina - (D) aunorrubicina, Etopósido - (E) topósido | Leucemia mieloide aguda |
| BACOD | Bleomicina - (B) leomicina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (O) ncovina, Dexametasona - (D) exametasona | Linfomas no Hodgkin |
| BEACOPP | Bleomicina - (B) leomicina, Etopósido - (E) topósido, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (O) ncovina, Procarbazina - (P) rocarbazina, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfogranulomatosis |
| BEP | Bleomicina - (B) leomicina, Etopósido - (E) topósido, Cisplatino - (P) latinol | cáncer de testículo, germinoma |
| California | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, doxorrubicina - (A) driamicina | cáncer de mama |
| coste y flete | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, doxorrubicina - (A) driamicina, fluorouracilo - (F) luorouracilo | cáncer de mama |
| CAPOX o XELOX | Capecitabina - (CAP) ecitabina o (XEL) oda, oxaliplatino - (OX) aliplatino | cáncer colonrectal |
| CAV | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Vincristina - (V) incristina | Cáncer de pulmón |
| CBV | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, carmustina - (B) CNU, etopósido - (V) P-16 (nombre en clave) | linfoma |
| CEPP | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, etopósido - (E) topósido, procarbazina - (P) rocarbazina, prednisolona - (P) rednisolona | Linfomas no Hodgkin |
| CEPP(B) o CEPP-B | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, etopósido - (E) topósido, procarbazina - (P) rocarbazina, prednisolona - (P) rednisolona, bleomicina - (B) leomicina | Linfomas no Hodgkin |
| CHOEP | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Doxorrubicina - ( H) ydroxidaunorrubicina, Vincristina - (O) ncovina, Etopósido - (E) topósido, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfomas no Hodgkin |
| ChlVPP/EVA | Clorambucil - (Chl) orambucil, Vincristina - (V) incristina, Procarbazina - (P) rocarbazina, Prednisolona - (P) rednisolona / Etopósido - (E) topósido, Vinblastina - (V) inblastina, Doxorrubicina - ( A) driamicina | Linfogranulomatosis |
| CORTAR | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Doxorrubicina - ( H) ydroxidaunorrubicina, Vincristina - (O) ncovin, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfomas no Hodgkin |
| CHOP-R , también conocido como R-CHOP | Rituximab - (R) ituximab, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, doxorrubicina - (H) ydroxydaunorrubicina, vincristina - (O) ncovin, prednisolona - (P) rednisolona | Linfomas no Hodgkin de células B |
| ClaPD | Claritromicina - (Cla) ritromicina, Pomalidomida - (P) omalidomida, Dexametasona - (D) exametasona | |
| CMF | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, metotrexato - (M) etotrexato, fluorouracilo - (F) luorouracilo | cáncer de mama |
| CMV | Cisplatino - (C) isplatino, metotrexato - (M) etotrexato, vinblastina - (V) inblastina | |
| COP o CVP | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (O) ncovin o (V) incristina, Prednisolona - (P) rednisolona | Igual que CHOP , linfomas no Hodgkin en pacientes con enfermedad cardiovascular y contraindicaciones de doxorrubicina |
| COPP | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (O) ncovin, Procarbazina - (P) rocarbazina, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfogranulomatosis |
| CTD | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Talidomida - (T) halidomida, Dexametasona - (D) exametasona | Amilosis |
| CVAD e Hiper-CVAD | Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (V) incristina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Dexametasona - (D) exametasona | Linfomas no Hodgkin agresivos , linfomas linfoblásticos , algunas formas de leucemia |
| CVAMP | Ciclofosfamida - Ciclofosfamida , Vincristina - (V) incristina , Doxorrubicina - ( A) driamicina o Citarabina - ( A) ra-C, Metotrexato - (M) etotrexato, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfogranulomatosis , Leucemia , Mieloma múltiple |
| CIBORDO | Ciclofosfamida - (CY) clofosfamida, Bortezomib - (BOR) tesomib, Dexametasona - (D) exametasona | |
| DAT | Daunorrubicina - (D) aunorrubicina, Citarabina - ( A) ra-C, Tioguanina - (T) hioguanina | Leucemia mieloide aguda |
| DCEP | Dexametasona - (D) exametasona, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, etopósido - (E) topósido, cisplatino - (P) latinol | |
| DHAP | Dexametasona - (D) exametasona, dosis alta de citarabina - dosis alta alta A ra-C, cisplatino - (P ) latinol | recurrencia de linfoma no Hodgkin o linfogranulomatosis |
| DHAP-R o R-DHAP | Dexametasona - (D) exametasona, dosis alta de citarabina - dosis alta de A ra-C, cisplatino - (P) latinol , rituximab - (R) ituximab | recurrencia de linfoma no Hodgkin o linfogranulomatosis |
| DADO | Dexametasona - (D) exametasona, Ifosfamida - (I) fosfamida, Cisplatino - (C) isplatino, Etopósido - (E) topósido | recaídas de linfomas agresivos , neuroblastoma progresivo |
| DT-RITMO | Dexametasona - (D) exametasona, Talidomida - (T) halidomida, Cisplatino - (P) latinol, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Etopósido - (E) topósido | mieloma múltiple |
| UE | Epirubicina - (E) pirrubicina, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | cáncer de mama |
| ECF | Epirubicina - (E) pirubicina, Cisplatino - (C) isplatino, Fluorouracilo - (F) luorouracilo | Cáncer gástrico, cáncer de esófago |
| EOX | Epirrubicina - (E) pirubicina, Oxaliplatino - (O) xaliplatino, Capecitabina - (X) eloda | |
| EP | Etopósido - (E) topósido, Cisplatino - (P) latinol | cáncer de testículo, germinoma |
| ÉPOCA | Etopósido - (E) topósido, Prednisolona - (P) rednisolona, Vincristina - (O) ncovin, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Doxorrubicina - ( H) ydroxidaunorrubicina | Linfomas |
| EPOCH-R o R-EPOCH | Etopósido - (E) topósido, Prednisolona - (P) rednisolona, Vincristina - (O) ncovin, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Doxorrubicina - ( H) ydroxydaunorrubicina, Rituximab - (R) ituximab | Linfomas |
| ESHAP | Etopósido - (E) topósido, metilprednisolona - (S) olu-Medrol, dosis alta de citarabina - (H) dosis alta (A) ra-C, cisplatino - (P) latinol | Linfomas |
| ESHAP-R o R-ESHAP | Etopósido - (E) topósido, Metilprednisolona - (S) olu-Medrol, Citarabina en dosis alta - ( H) dosis alta (A) ra-C, Cisplatino - (P) latinol, Rituximab - (R) ituximab | Linfomas |
| familia | Fluorouracilo - (F) luorouracilo, doxorrubicina - (A) driamicina, mitomicina - (M) itomicina | |
| FCM | Fludarabina - (F) ludarabina, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, mitoxantrona - ( M) itoxantrona | Linfomas no Hodgkin de células B , así como esclerosis múltiple |
| FM | Fludarabina - (F) ludarabina, Mitoxantrona - (M) itoxantrona | Linfomas no Hodgkin de células B , así como esclerosis múltiple |
| FM-R o R-FM o RFM o FMR | Fludarabina - (F) ludarabina, Mitoxantrona - (M) itoxantrona, Rituximab - (R) ituximab | Linfomas no Hodgkin de células B , así como esclerosis múltiple |
| FEC | Fluorouracilo - (F) luorouracilo, Epirubicina - ( E) pirrubicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | cáncer de mama |
| FL ( también conocido como " Protocolo de Mayo Clinic ", " Protocolo de Mayo ") | Fluorouracilo - (F) luorouracilo, folinato de calcio - (L) eucovorina, o Fluorouracilo - (F) luorouracilo más levamisol - (L) evamisol | cáncer colonrectal |
| BANDERA | Fludarabina - (FL) udarabina, citarabina - (A) ra-C, filgrastim - (G) -CSF | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| BANDERA-IDA o BANDERA-Ida o Ida-BANDERA o IDA-BANDERA | Fludarabina - (FL) udarabina, Citarabina - ( A) ra-C, Idarubicina - (Ida) rubicina, filgrastim - (G) -CSF | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| Mito-BANDERA o MITO-BANDERA o BANDERA-Mito o BANDERA-MITO | Fludarabina - (FL) udarabina, Citarabina - ( A) ra-C, Mitoxantrona - (Mito) xantrona, Filgrastim - (G) -CSF | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| FLAMSA | Fludarabina - (FL) udarabina, citarabina - (A) ra-C, amsacrina - (AMSA) crine | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| FLAMSA-BU | Fludarabina - (FL) udarabina, Citarabina - ( A) ra-C, Amsacrina - A (MSA) crine, Busulfan - ( BU) sulfan | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| FLAMSA-MEL | Fludarabina - (FL) udarabina, citarabina - (A) ra-C, amsacrina - A (MSA) crine, melfalán - ( MEL) falán | Síndrome mielodisplásico , leucemia mieloide aguda |
| FOLFIRI | folinato de calcio - inato de calcio (FOL) , fluorouracilo - (F) luorouracilo, irinotecán - (IRI) notecán | cáncer colonrectal |
| FOLFIRINOX | folinato de calcio - inato de calcio (FOL) , fluorouracilo - (F) luorouracilo, irinotecán - (IRI) notecán, oxaliplatino - OX aliplatino | Cáncer de páncreas |
| FOLFOX | folinato de calcio - inato de calcio (FOL) , fluorouracilo - (F) luorouracilo, oxaliplatino - OX aliplatino | cáncer colonrectal |
| HDAC o HD-AraC | Alta dosis de citarabina - (H) alta (D) osa (A) ra- (C) | linfoma |
| HD-MTX o HD-Mtx | Metotrexato en dosis alta - (H) alta (D) os (M) e (T) caliente (X) ate | linfoma |
| HD-CYC o HD-Cyc | Ciclofosfamida en dosis altas - ( H) alta (D) osa (CYC) lofosfamida | linfoma |
| HD-ETO o HD-Eto | Alta dosis de etopósido - (H) alta (D) osa (ETO) poside | linfoma |
| CG | Gemcitabina - (G) emcitabina, Cisplatino - (C) isplatino | cáncer de vejiga |
| GVD | Gemcitabina - (G) emcitabina, Vinorelbina - (V) inorrelbina, Doxorrubicina pegilada liposomal - ( D) oxil | recaída o refractario al tratamiento de primera línea Linfogranulomatosis |
| GemOx o GEMOX | Gemcitabina - (Gem) citabina, Oxaliplatino - (Ox) aliplatino | recidivante o refractario al tratamiento de los linfomas no Hodgkin y linfogranulomatosis de primera línea |
| GemOx-R o GEMOX-R | Gemcitabina - (Gem) citabina, Oxaliplatino - (Ox) aliplatino, Rituximab - (R) ituximab | recidivante o refractario al tratamiento de los linfomas no Hodgkin y linfogranulomatosis de primera línea |
| HIELO | Ifosfamida - (I) fosfamida, Carboplatino - (C) arboplatino, Etopósido - (E) topósido | Linfomas agresivos , neuroblastoma progresivo |
| ICE-R o R-ICE , ARROZ | Rituximab - (R) ituximab, Ifosfamida - (I) fosfamida, Carboplatino - (C) arboplatino, Etopósido - (E) topósido | Linfomas agresivos de células B , en recaída o progresión después de la primera línea de terapia |
| IFL | Irinotecan - (I) rinotecan, fluorouracilo - (F) luorouracilo, folinato de calcio - (L) eucovorina | cáncer colonrectal |
| IMEP | Ifosfamida - (I) fosfamida, Metotrexato - (M) etotrexato, Etopósido - (E) topósido, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfoma nasal de células NK/T |
| m-BACOD | Metotrexato - (m) etotrexato, Bleomicina - (B) leomicina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Vincristina - (O) ncovina, Dexametasona - (D) exametasona | Linfomas no Hodgkin |
| MACOP-B | Alta dosis de metotrexato - (M) etotrexato con folinato de calcio, doxorrubicina - (A) driamicina, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, vincristina - (O) ncovina, prednisolona - (P) rednisolona, bleomicina - (B) leomicina | Linfomas no Hodgkin |
| MÍA | Mesna - (M) esna, Ifosfamida - (I) fosfamida, Mitoxantrona - (N) ovantrona, Etopósido - (E) topósido | |
| MMM | Mitomicina - (M) itomicina, Metotrexato - (M) etotrexato, Mitoxantrona - (M) itoxantrona | |
| MOPP | Mecloretamina - (M) ecloretamina, Vincristina - (O) ncovin, Procarbazina - (P) rocarbazina, Prednisolona - (P) rednisolona | Linfogranulomatosis |
| MVAC | Metotrexato - (M) etotrexato, Vinblastina - (V) inblastina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Cisplatino - (C) isplatino | estadios avanzados de cáncer de vejiga [4] |
| jugador más valioso | Mitomicina - (M) itomicina, Vindesina - ( V) indesina, Cisplatino - (P) latinol | |
| notario público | Vinorelbina - (N) avelbin, Cisplatino - (P) latinol | |
| RITMO | Cisplatino - (P) latinol, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Etopósido - (E) topósido | |
| PCV | Procarbazina - (P) rocarbazina, Lomustina - (C) CNU, Vincristina - (V) incristina | tumores cerebrales |
| PEB | Cisplatino - (P) latinol, Etopósido - (E) topósido, Bleomicina - (B) leomicina | |
| PEI | Cisplatino - (P) latinol, Etopósido - (E) topósido, Ifosfamida - (I) fosfamida | |
| POMPA | Mercaptopurina - (P) orinatol, Vincristina - (O) ncovina, Metotrexato - (M) etotrexato, Prednisolona - (P) rednisolona | Leucemia aguda en adultos [5] |
| ProMACE-MOPP | Procarbazina - (Pro) carbacina, Metotrexato - (M) etotrexato, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Etopósido - (E) topósido alternando con MOPP ( Mecloretamina - (M) ecloretamina, Vincristina - (O ) ncovin, procarbazina - (P) rocarbazina, prednisolona - (P) rednisolona) | Linfomas no Hodgkin |
| ProMACE-CytaBOM | Procarbazina - (Pro) carbacina, Metotrexato - (M) etotrexato, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Etopósido - (E) topósido, alternando con Citarabina - (Cyta) rabia, Bleomicina - (B) leomicina , vincristina - (O) ncovin, dosis altas de metotrexato - (M) etotrexato con folinato de calcio | Linfomas no Hodgkin |
| RDC | Lenalidomida - (R) evlimid, Dexametasona - (d) exametasona, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | |
| R-DHAP o DHAP-R | Rituximab más DHAP , es decir , dexametasona - (D) exametasona, dosis alta de citarabina - dosis alta alta A ra-C, cisplatino - (P ) latinol | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-ESHAP o ESHAP-R | Rituximab más ESHAP | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-EPOCH o EPOCH-R | Rituximab más EPOCH | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-MÍO o MÍO-R | Rituximab más MINE | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-CHOP o CHOP-R | Rituximab más CHOP | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-FCM | Rituximab más FCM , es decir, fludarabina - (F) ludarabina, ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, mitoxantrona - ( M) itoxantrona | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-FM , también conocido como RFM , FM-R , FMR | Rituximab más FM , es decir , fludarabina - (F) ludarabina, mitoxantrona - ( M) itoxantrona | Linfomas no Hodgkin de células B |
| R-ICE o ARROZ , ICE-R | Rituximab más ICE , es decir , ifosfamida - (I) fosfamida, carboplatino - (C) arboplatino, etopósido - (E) topósido | Linfomas no Hodgkin de células B en recaída o progresivos después de la terapia de primera línea |
| RVD | Lenalidomida - (R) evlimid, Bortezomib - (V) elcade, Dexametasona - (D) exametasona | |
| Stanford V | Doxorrubicina , Mecloretamina , Bleomicina , Vinblastina , Vincristina , Etopósido , Prednisolona | Linfogranulomatosis |
| TAC | Docetaxel - (T) axotere, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | cáncer de mama |
| TCH | Paclitaxel - (T) axol, Carboplatino - (C) arboplatino, Trastuzumab - (H) erceptina | cáncer de mama |
| Tal/Dex | Talidomida - (Thal) idomida, Dexametasona - (Dex) ametasona | mieloma múltiple |
| PROPINA | Paclitaxel - (T) axol, Ifosfamida - (I) fosfamida, Cisplatino - (P) fármaco a base de latinum | cáncer de testículo, germinoma |
| VACACIONES | Vincristina - (V) incristina, Dactinomicina - (A) ctinomicina D, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida | Rabdomiosarcoma |
| VAD | Vincristina - (V) incristina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Dexametasona - (D) exametasona | mieloma múltiple |
| VAPEC-B | Vincristina - (V) incristina, Doxorrubicina - ( A) driamicina, Prednisolona - (P) rednisolona, Etopósido - (E) topósido, Ciclofosfamida - (C) ciclofosfamida, Bleomicina - (B) leomicina | Linfogranulomatosis |
| VD-RITMO | Bortezomib - ( V ) elcade , Dexametasona - ( D ) exametasona más PACE _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ | |
| VIFUP | Vinorelbina - (VI) norelbina, fluorouracilo - 5- (F) luoro (U) racil, 5- (FU) , cisplatino - (P) fármaco a base de latinum | |
| VIP | Vinblastina - (V) inblastina, Ifosfamida - (I) fosfamida, Cisplatino - (P) fármaco a base de latino | cáncer de testículo, germinoma |
| VTD-RITMO | Bortezomib - ( V ) ___ __ __PACEmásexametasona)D( -Dexametasona,halidomida)T ( -Talidomida,elcade toposide | |
| Secuencias | Aplicación secuencial de HD-CYC , HD-MTX , HDAC y HD-ETO , es decir, secuencia de dosis altas de ciclofosfamida , metotrexato , citarabina y etopósido | Linfomas no Hodgkin |