Edinol

Edinol
General

Nombre sistemático		 4-​amino-​2-​​(hidroximetil)​fenol
química fórmula C 7 H 9 NO 2
Propiedades físicas
Masa molar 139,152 g/mol [1]
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua altamente soluble
Clasificación
registro número CAS 104333-09-7
PubChem 2763826
SONRISAS   C1=CC(=C(C=C1N)CO)O
InChI   InChI=1S/C7H9NO2/c8-6-1-2-7(10)5(3-6)4-9/h1-3.9-10H,4.8H2WSEFOZIMAJPJHW-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 2044507
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

El edinol (4-amino-2-(hidroximetil)fenol, alcohol hidroxiaminobencílico, paraaminosaligenina) es un compuesto orgánico, un derivado del alcohol salicílico con la fórmula C 7 H 9 NO 2 . Se utilizó en fotografía a principios del siglo XX como agente revelador de blanco y negro .

A finales del siglo XX, el nombre "Edinol" pasó a ser una vitamina K genérica [2] .

Propiedades físicas y químicas

Se utiliza en forma de sal de ácido clorhídrico, que se parece a pequeños cristales de aguja incoloros o ligeramente amarillentos [3] . La sal es altamente soluble, especialmente en agua caliente. Las soluciones deben almacenarse en recipientes bien cerrados [4] .

Tiene capacidad de revelado a una temperatura de 7 °C, a la cual la hidroquinona pierde su capacidad de revelado. A temperaturas superiores a 20 ° C, se desarrolla muy rápidamente. La velocidad de revelado del edinol es aproximadamente equivalente a la de los otros tres reveladores rápidos ( 4-aminofenol , amidol y metol ) [3] . La concentración límite del revelador, después de la cual la tasa de revelado deja de crecer, es de 6 g/litro [5] .

Conseguir

Obtenido por reducción de alcohol 4-nitro-2-hidroxibencílico [6] [7] .

Aplicación

Se utilizó a principios del siglo XX como agente de revelado en blanco y negro [3] [6] . Se puede utilizar tanto para el revelado de materiales fotográficos negativos como positivos (en varias diluciones) [3] . Edinol produjo negativos suaves con niebla mínima [4] . El bromuro de potasio en el revelador ralentiza ligeramente el proceso de revelado, pero reduce en gran medida el velo [4] .

La buena solubilidad hizo posible crear concentrados fuertes [4] . Bayer produjo un concentrado de edinol en forma de solución, que requirió la adición de metabisulfito de potasio y potasa cáustica para preparar el revelador [3] .

Notas

  1. ↑ 1 2 Chem Spider - 2007.
  2. ↑ nDrugs.com .
  3. ↑ 1 2 3 4 5 Miethe, 1902 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Laubert, 1917 , pág. 15-16.
  5. ↑ Sheberstov, 1932 , pág. 58.
  6. ↑ 1 2 Richter, 1922 , pág. 316.
  7. ↑ Schering .

Literatura

Enlaces