Sulfato de N,N-dietil-p-fenilendiamina

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N,N-​Dietil- ​p- ​fenilendiamina sulfato

General

Nombre sistemático		 Sulfato de N,N-​Dietil-​4-​fenilendiamina
química fórmula C 10 H 18 N 2 O 4 S
Propiedades físicas
Masa molar 262,33 g/ mol
Clasificación
registro número CAS 6283-63-2
PubChem 80166
registro Número EINECS 228-500-6
SONRISAS   CCN(CC)C1=CC=C(C=C1)N.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI=1S/C10H16N2.H2O4S/c1-3-12(4-2)10-7-5-9(11)6-8-10;1-5(2.3)4/h5-8H,3- 4.11H2 .1-2H3;(H2.1.2.3.4)AYLDJQABCMPYEN-UHFFFAOYSA-N
ChemSpider 72412
La seguridad
LD 50 497 mg/kg (ratas, oral)
NFPA 704 Diamante de cuatro colores NFPA 704 0 2 0
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El sulfato de N, N -dietil- p -fenilendiamina ( sulfato de paraaminodietilanilina) es un compuesto orgánico aromático , sal de sulfato de N, N-dietil-p-fenilendiamina con la fórmula química (C 2 H 5 ) 2 NC 6 H 4 NH 2 H 2 SO 4 . Se utiliza como agente revelador de color de la serie parafenilendiamina en fotografía .

Nombres comerciales: TsPV-1 (sustancia reveladora de color-1, URSS y Rusia ), T-22 , TSS .

Historia

La capacidad de desarrollo de la N,N-dietil-p-fenilendiamina se anunció en 1891 en una serie de patentes de la firma Gauf [1] .

Propiedades físicas y químicas

Polvo blanco, oscureciéndose a negro en el aire. Una sustancia de grado técnico puede verse como pequeños cristales de color amarillo claro, rosa o marrón. Tiene una masa molar de 262,33 g/mol. Disolveremos bien en el agua, es malo — en el alcohol, es insoluble en el benceno y el éter [2] [3] [4] [5] .

Cuando se agrega polvo de CPV-1 a soluciones de alta alcalinidad, la base libre puede precipitar como un líquido aceitoso de color rojo oscuro que flota en la superficie. Para evitar esta situación, cuando se preparan soluciones de trabajo a partir de polvos secos, el CPV-1 se disuelve previamente en una porción separada de agua, y luego la solución que contiene los componentes restantes del revelador se vierte lentamente en esta solución con agitación [5] .

Conseguir

Obtenido por nitrosación de N,N-dietilanilina , seguida de reducción y acidificación [3] .

Aplicación

Toxicidad

La sustancia es tóxica si se ingiere, causa irritación severa en los ojos y el tracto respiratorio. Penetra a través de la piel, provoca dermatitis . Use guantes protectores y otros equipos de protección cuando trabaje. La sustancia no es cancerígena . LD50 es 497 mg/kg (rata, oral) [8] .

Notas

  1. ↑ Levenson, 1962 , pág. 345.
  2. ↑ GOST .
  3. ↑ 12 Knunyants , 1983 , p. 195.
  4. ↑ 1 2 Cheltsov, 1958 , pág. 46-47.
  5. ↑ 1 2 Iofis, 1981 .
  6. ↑ Isachenkov, 1995 , pág. 36.
  7. ↑ Shadrin, 1992 , pág. quince.
  8. ↑ Sigma-Aldrich .

Literatura

Enlaces