CD-4

CD-​4
General
química fórmula C 11 H 20 N 2 O 5 S
Propiedades físicas
Masa molar 292,35 g/ mol
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua soluble
Clasificación
registro número CAS 25646-77-9
PubChem
registro Número EINECS 247-162-0
SONRISAS   CCN(CCO)C1=CC(=C(C=C1)N)C.OS(=O)(=O)O
InChI   InChI=1S/C11H18N2O.H2O4S/c1-3-13(6-7-14)10-4-5-11(12)9(2)8-10;1-5(2,3)4/h4- 5,8,14H,3,6-7,12H2,1-2H3;(H2,1,2,3,4)GVEYRUKUJCHJSR-UHFFFAOYSA-N
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

CD-4 (N-etil-N-hidroxietil-3-metil-1,4-fenilendiamina sulfato, 4-(N-etil-N 2 -hidroxietil) -2-metilfenilendiamina sulfato) - un compuesto orgánico con la fórmula C 11 H 20 N 2 O 5 S [1] . Utilizado como agente revelador de color de la serie p-tolueno diamina en fotografía . CD-4 es un nombre comercial utilizado por Kodak y es la abreviatura de Color Developing Agent 4 .

Nombres comerciales: CD 4 ( Kodak , EE. UU.), 21D ( Fujifilm , Japón), Color Developer 4 ( Merck KGaA , Alemania) [2] .

Historia

La sustancia se describió por primera vez en la patente de la empresa alemana Agfa [3] .

Propiedades físicas y químicas

La masa molar es 292,35 g/mol [1] .

CD-4 se refiere a derivados de p-tolueno diamina [4] . Al igual que con otros agentes reveladores de color de la serie p-toluilendiamina ( CD-2 , CD-3 , CD-6 ), el grupo metilo, ubicado en la posición orto respecto al grupo amino que se une al componente formador de color , está diseñado para facilitar la donación de un electrón por parte del agente revelador al ion plata, lo que aumenta la actividad y reduce el tiempo de manifestación [5] .

La sustancia se usa en forma de sal de sulfato, lo que se debe al hecho de que todos los derivados de p-fenilendiamina en forma de base se oxidan fácilmente con el oxígeno atmosférico, y en forma de sales tienen una mejor solubilidad en medios alcalinos. soluciones acuosas y estabilidad química relativa [6] .

Conseguir

Sintetizado en tres pasos a partir de N-etil-m-toluidina. En la primera etapa, la N-etil-m-toluidina se trata con óxido de etileno en anilina a 130-135 °C [7] :

luego se lleva a cabo la nitrosación con nitrito de sodio en ácido clorhídrico [7] :

después de lo cual el compuesto nitroso resultante se reduce con polvo de zinc [7] :

Aplicación

Se utiliza como un agente revelador altamente activo en el procesamiento de películas negativas en color de Kodak, Agfa y Fujifilm . Usado en el proceso C-41 [2] , puede usarse en recetas de aficionados del proceso E-6 como reemplazo del revelador CD-3 [4] .

Seguridad

Un alérgeno que causa irritación de la piel [8] .

Notas

  1. 12 NIH . _
  2. 1 2 Redko, 2006 , pág. 900.
  3. Rogers, 2007 , pág. 48.
  4. 1 2 Shadrin, 1992 , pág. quince.
  5. Hunt, 2009 , pág. 362.
  6. Hunt, 2009 , pág. 362-363.
  7. 1 2 3 Rogers, 2007 , pág. 49.
  8. Lepoittevin, 2007 , pág. 64.

Literatura

Enlaces