Ácido hidroxietilideno difosfónico

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Ácido hidroxietilideno difosfónico

General
química fórmula	C 2 H 8 O 7 P 2
Propiedades físicas
Masa molar	206,02 g/ mol
Clasificación
registro número CAS	2809-21-4
PubChem	3305
registro Número EINECS	220-552-8
SONRISAS	CC(O)(P(=O)(O)O)P(=O)(O)O
InChI	InChI=1S/C2H8O7P2/c1-2(3.10(4.5)6)11(7.8)9/h3H,1H3,(H2.4.5.6)(H2.7.8.9)DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI	4907
ChemSpider	3189
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El ácido oxietilideno difosfónico (HEDP, ácido etidrónico, ácido 1-hidroxietano-1,1-difosfónico) es un compuesto orgánico de fórmula CH 3 C (OH) (H 2 PO 3 ) 2 . Forma complejos con uranio, torio, hierro y elementos de tierras raras. Se utiliza como agente complejante en química y muchas industrias .

Propiedades físicas y químicas

Temperatura de fusión - 198-200 ° C. Soluble en agua, alcohol, dimetilformamida [1] .

Forma complejos estables con uranio (VI) , torio (IV) , hierro (III) y elementos de tierras raras [1] .

Conseguir

Obtenido por interacción [1] [2] :

cloruro de fósforo (III) con ácido acético ;
ácido fosforoso con anhídrido acético o cloruro de acetilo .

Aplicación

Usado en [1] :

producción de petróleo e ingeniería de energía térmica - como un medio para prevenir depósitos de sal en las tuberías;
perfumería - estabilizador;
complexometría - titulador ;
química analítica - un agente de enmascaramiento;
Fotografía en color : como inhibidor de la formación de sales en la solución de revelado y conservante de la hidroxilamina . Es un sustituto eficaz de Trilon B en el procesamiento de papeles fotográficos en color (por ejemplo, RA-4 ), ya que Trilon B interactúa con la hidroxilamina, descomponiéndola con la liberación de nitrógeno y amoníaco, lo que conduce a la pérdida de propiedades de retención de hidroxilamina y rápido deterioro de la solución de revelado [3] ;
agricultura - fertilizantes en forma de quelatos . Las plantas absorben bien la forma quelada de los nutrientes, tanto con la alimentación de las raíces como de las hojas.

Notas

↑ 1 2 3 4 Kabachnik, 1983 .
↑ Lastovsky, 1970 .
↑ Redko, 1999 , pág. 464.

Literatura

Kabachnik M. I. Ácido difosfónico de oxietilideno: artículo // Diccionario enciclopédico químico / Cap. edición Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia soviética , 1983. - S. 403. - 792 p.
Lastovsky R. P. , Kolpakova I. D., Urinovich E. M. et al. Ácido oxietilideno difosfónico . - M. : NIITEKHIM, 1970. - S. 150-155. - (Métodos para la obtención de reactivos y preparaciones / Jefe de ed. Lastovskiy R.P.; Número 22).
Redko A. V. Fundamentos de los procesos fotográficos: Libro de texto. - segunda edicion. - San Petersburgo. : "Lan", 1999. - ("Libros de texto para universidades. Literatura especial").

Reactivos fotográficos

agentes de desarrollo

en blanco y negro	Adurol ( bromohidroquinona clorhidroquinona ) Amidol 2-aminofenol 4-aminofenol Vitamina C hidroquinona foto de glicina Metilfenidona Metol Oxietilortoaminofenol pirogalol pirocatequina Fenidon p-fenilendiamina TsPV-1 Edinol
de colores	p-fenilendiamina TsPV-1 TsPV-2 Ac-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6

anti-velos

reguladores de pH

Aceleradores de desarrollo	Hidróxido de potasio Hidróxido de sodio Carbonato de potasio carbonato de sodio metaborato de sodio sulfito de sodio Tetraborato sódico
Ácido nítrico Ácido bórico

Sustancias conservantes

Ablandadores de agua

Graderío

Componentes del fijador

Componentes formadores de color

Componentes del tóner

nitrato de uranilo

Componentes del amplificador

Desensibilizantes

sensibilizadores