2022 en paleontología de arcosaurios

La paleontología de arcosaurios es una rama de la paleontología de vertebrados que estudia los antiguos arcosaurios ( Archosauria ) [ 1 ] . 

Los arcosaurios incluyen cocodrilos y aves modernos , así como varios de sus parientes extintos, como varios pseudosuquios de tallo , dinosaurios no aviares y pterosaurios . Aunque tradicionalmente los arcosaurios no aviares se consideran parte de la clase parafilética de reptiles (Reptilia), los datos filogenéticos nos permiten distinguir cocodrilos, aves y sus grupos de tallos en un clado bien definido de arcosaurios [2] [3] [4] . Las aves antiguas son objeto de estudio de la paleoornitología [5] .

La siguiente lista enumera los estudios relacionados con el estudio de los fósiles de arcosaurio publicados en la literatura revisada por pares en 2022 .

Estudios generales

• Costo et al. describió métodos para usar diagramas triples para visualizar la orientación de los músculos de la mandíbula de los arcosaurios, que se pueden usar en estudios de comportamiento, desarrollo y filogenéticos [7] .
• Gatesy et al. propuso un enfoque metodológico estandarizado para medir la posición relativa y la orientación de los principales segmentos pélvicos y de las extremidades posteriores en arcosaurios modernos y extintos en tres dimensiones [8] .
• Wiemann et al. utilizó la espectroscopia infrarroja por transformada de Raman y Fourier para cuantificar la acumulación in vivo de productos finales de lipoxidación avanzada (ALE) en los huesos de reptiles modernos y extintos. Con base en los datos obtenidos, los investigadores concluyeron que el ancestro de Ornithodir era un endotermo ; y el análisis encontró que Stegosaurus , Triceratops y Hadrosaurus eran ectotermos [9] [10] [11] [a] .
• Goto  et al. publicó un estudio de las características de vuelo elevado de aves gigantes extintas ( Pelagornis sandersi , Argentavis ) y pterosaurios ( Pteranodon , Quetzalcoatl ) [6] [13] .

Pseudosuquia

Estudios generales

• Benson et al. publicó una crítica [14] de un estudio de Stockdale & Benton (2021), en el que se llevó a cabo un análisis de regresión , que muestra que las temperaturas ambientales más cálidas se correlacionan con altas tasas de evolución y tamaños corporales más grandes de los pseudosuquios [15] . Según Benson et al. , los resultados analíticos de Stockdale & Benton dependen en gran medida del error metodológico en su índice de tamaño corporal, en particular, la decisión de no tomar medidas logarítmicas introduce errores significativos en las conclusiones sobre los cambios en la tasa de evolución [14] . En respuesta, Stockdale & Benton (2022) afirmaron que si bien están en gran medida de acuerdo con las críticas de Benson et al. , hay muy pocos taxones de gran tamaño para cambiar significativamente sus conclusiones [16] .
• Bona et al. estudió la embriogénesis de la mandíbula inferior de los caimanes modernos y comparó los datos obtenidos con los datos del registro paleontológico de pseudosuquios [17] .
• Vendedores et al. reconstruyó los músculos de la mandíbula de cocodrilos y representantes fósiles del clado Suchia para establecer el efecto del aplanamiento del cráneo en la anatomía de los músculos de suchia [18] .

Grupo basal

• Ponce, Desojo & Cerda publicaron un estudio de la microestructura del húmero , fémur y tibia del etosauroides scagliai ethosaurus , sacando conclusiones sobre su paleobiología en base a los datos [20] .
• A.G. Sennikov revisó Tsylmosuchus donensis y Scythosuchus basileus , en el que reconoció el último taxón como un sinónimo menor del primero y asignó Tsylmosuchus a la familia Ctenosauriscidae [21] .
• Damke et al. describió una mandíbula superior incompleta de un miembro basal de Loricata , que se encuentra en los depósitos del Triásico Superior ( Carniense ) de la Zona de Ensamblaje de Hyperodapedon ( Secuencia de Candelária inferior , Brasil ). Estos son los restos más antiguos de Loricata en esta unidad estratigráfica [22] .
• Polet & Hutchinson modelaron la marcha de Batrachotomus kupferzellensis y compararon los resultados con las huellas de Isochirotherium  y  Brachychirotherium [23] .
• Mujal et al. publicó un estudio sobre la ecología alimentaria de Batracotomus kupferzellensis [24] .

Cocodilomorfos

  Descripción publicada/anunciada 2022

  La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

• Dollman & Choiniere publicaron un estudio de la evolución de la anatomía de los huesos palatinos de los primeros crocodilomorfos [38] .
• To, Nesbitt, Stocker describió el ilion de un cocodrilomorfo basal del conjunto de tiza Otis del Triásico Superior ( Formación de la ciudad de Colorado , Grupo Dokum ; Texas , EE . UU .). El descubrimiento atestigua la gran distribución de los primeros crocodilomorfos en las bajas latitudes de Pangea [39] .
• Rubenstahl et al. publicó un estudio de la anatomía y las relaciones de Junggarsuchus sloani y Dibothrosuchus elaphros [40] .
• Castañera et al. publicó una revisión del material tipo de la icnoespecie Crocodylopodus meijidei del Berriasiense de España y realizó un estudio de la locomoción del crocodilomorfo que dejaba huellas [41] .
• Marsa et al. publicó un estudio de la histología ósea y los patrones de crecimiento de Neuquensuchus universitas , Notosuchus terrestris , Mariliasuchus amarali y Adamantinasuchus navae [42] .
• Cubo et al. publicaron un estudio histológico que demuestra que notosuchus Araripesuchus wegeneri , Armadillosuchus arrudai , Baurusuchus sp. , Iberosuchus macrodon y Stratiotosuchus maxhechti eran ectotermos [43] .
• Sena et al. publicó un estudio de histología ósea de un nuevo espécimen de Mariliasuchus amarali de la Formación Adamantina del Cretácico Superior en Brasil [44] .
• Groh et al. realizó un estudio de la filogenia de los neosuquios y estimó el tiempo de aparición de sus clados principales [45] .
• Cowgill et al. publicó un estudio de la evolución de las glándulas de sal en talatosuquios [46] .
• Darlim et al. realizó un análisis filogenético utilizando datos genéticos morfológicos y moleculares que identificaron a Portugalosuchus azenhae fuera del clado de la corona de Crocodylia [47] .
• Puertolas-Pascual et al. creó reconstrucciones de las cavidades internas de los cráneos de Arenysuchus gascabadiolorum y Agaresuchus subjuniperus [48] .
• Kuzmin revisó todo el material conocido de crocodiliformes de hocico largo del Cretácico Superior ( Cenomaniano - Santoniano ) de Asia Central . El autor del trabajo concluyó que Zholsuchus procerus es un taxón válido , que es uno de los representantes más antiguos conocidos del grupo corona Crocodylia [49] .
• Bona et al. re -describió el holotipo de Notocaiman stromeri , habiendo estudiado el estado taxonómico y la posición filogenética de esta especie [50] .
• Paiva et al. intentó estimar el tamaño corporal de grandes Caimaninae del Mioceno de América del Sur , incluidos Purussaurus y Mourasuchus [51] .
• Ristevski et al. publicó un estudio de la anatomía del cráneo de Trilophosuchus rackhami [52] .
• Voiculescu-Holvad describió un fragmento de mandíbula inferior perteneciente a Thoracosaurus o un animal similar, que se encontró en los depósitos del Cretácico Superior ( Maastrichtiano Inferior) de Møn-Klint ( Dinamarca ). El hallazgo indica una distribución transatlántica de Gavialoidea a principios del Maastrichtiano [53] .
• Martín et al. describió los restos más antiguos del género de los cocodrilos verdaderos ( Crocodylus ) descubiertos en Madagascar , fechados entre 7670 y 7510 años antes del presente [54] .
• Halclar et al. describió una huella de cocodrilo dejada en un coprolito de cocodrilo del Eoceno de Vietnam [55] [56] .
• Godfrey, Collareta & Nance reportaron coprolitos de cocodrilos de la Formación Calvert ( Mioceno medio inferior ; Maryland , EE. UU.), que se destacan por la presencia de túneles aparentemente dejados por coprófagos desconocidos [57] .

Avemetatarsalia primitiva

• Müller estudió el espacio morfológico que ocupan diferentes regiones del esqueleto de Lagerpetids (Lagerpetidae) en el espectro morfológico de los avemetatarsianos. Como resultado, se identificaron características comunes con pterosaurios y dinosauriomorfos , así como características únicas [61] .
• Kellner et al. estudió los restos de Faxinalipterus minimus , originalmente clasificado como un pterosaurio, y comprobó su afiliación con lagerpetids; mientras que la mandíbula superior izquierda, anteriormente atribuida a Faxinalipterus , se atribuyó a otro animal: Maehary [59] [60] .
• Müller & Garcia describieron el fémur de un dinosauromorfo indeterminado de los depósitos del Triásico Medio de la Zona de Ensamblaje de Dinodontosaurus  (Secuencia Pinheiros-Chiniquá, Brasil), el representante más antiguo de su grupo, cuyos restos fueron encontrados en América del Sur [62] .

Pterosaurios

  Descripción publicada/anunciada 2022

  La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

• Sangster publicó un estudio osteológico de Dimorphodon macronyx [74] .
• Jiang et al. describieron dos nuevos especímenes del ukunoptérido Kunpengopterus sinensis de los depósitos del Jurásico Superior de la Formación Tienjishan ( China ) asociados con emetolitos , gránulos gástricos fósiles. Después de estudiar los emetolitos, los investigadores concluyeron que K. sinensis era piscívoro y probablemente se alimentaba principalmente de peces tipo paleonisco [75] .
• Dalla Vecchia propuso una nueva interpretación de las ventanas orbitales, preorbitales y de las fosas nasales de los anurognátidos y evaluó su impacto en la filogenia [76] .
• Alarcón-Muñoz et al. describieron una nueva localidad de restos de Ctenochasmatidae en el Desierto de Atacama (norte de Chile ), refiriéndose a la Formación Quebrada Monardes del Cretácico Inferior [77] .
• Gao et al. redescribió al ctenochasmatid Moganopterus zhuiana de la Formación Jiufotang del Cretácico Inferior ( Liaoning , China) [78] .
• Zhou, Zhu y Chen describieron los primeros restos de pterosaurios (posiblemente Ornithocheiroidea de la Formación Huajiying del Cretácico Inferior en la provincia china de Hebei [79] .
• Pentland et al. redescribió e intentó establecer la posición filogenética del ankhangverid Ferrodraco lentoni [80] .
• Averianov  et al. describió un fragmento del hueso metacarpiano del dzhungaripterid cf.  Lonchognathosaurus  sp de la Formación Ilek  del Cretácico Inferior (localidad Novochernorechenskoye , Krasnoyarsk Krai , Rusia ). Este es el primer hueso de pterosaurio postcraneal encontrado en la Formación Ilek y los primeros restos de un dzungaripterid identificados en Rusia [81] [82] .
• Zhou, Niu & Yu describieron un nuevo espécimen del tapeyarid Sinopterus ( Jehol biota ), lo que permitió aclarar la morfología poscraneal de este pterosaurio [83] .

• Cincotta et al. describió un espécimen bien conservado de Tupandactylus cf. imperator de la Formación Crato del Cretácico Inferior (Brasil), asociado a restos de piel , monofilamentos y estructuras tegumentarias ramificadas; al mismo tiempo, se encontraron acumulaciones de diferentes tipos de melanosomas en varios tipos de estructuras tegumentarias del pterosaurio . Los autores del estudio concluyeron que las picnofibras, las estructuras tegumentarias ramificadas de los pterosaurios, son homólogas a las plumas de los dinosaurios (incluidas las aves) y, por lo tanto, también pueden clasificarse como plumas. La presencia de plumas tanto en dinosaurios como en pterosaurios sugiere que sus ancestros comunes, los primitivos avemetatarsianos del Triásico , también tenían plumas. El descubrimiento de melanosomas específicos de tejido anteriormente conocidos solo de dinosaurios terópodos sugiere que los controles de color genómicos clave basados ​​en melanina ya existían en los primeros avemetatarsianos [84] [85] .
• Averianov, Zverkov & Nikiforov describieron una vértebra del cuello de un gran pterosaurio de los depósitos del Campaniano de la cantera Izhberda cerca de la ciudad de Orsk ( región de Oremburgo , Rusia ), que interpretaron como el primer descubrimiento de los restos de un azdárquido gigante realizado en el territorio de Rusia [86] .

Dinosaurios no aviares

Estudios generales

• Después de estudiar los depósitos lacustres de la cuenca Junggar en el noroeste de China, Olsen et al. describió la primera evidencia empírica de que durante el Triásico Superior y el Jurásico Inferior hubo temperaturas negativas en las regiones polares. A partir de esto, se concluyó que los dinosaurios que vivieron en las latitudes árticas pudieron habitar esta zona gracias a las cubiertas termoaislantes, cuya presencia se confirma mediante el paréntesis filogenético . Los investigadores han sugerido que los tegumentos aseguraron la supervivencia de los dinosaurios durante los inviernos volcánicos de la extinción del Triásico-Jurásico [87] [88] .
• Reolid, Ruebsam & Benton publicaron un estudio sobre el impacto del evento Jenkyns del Jurásico Temprano en los ecosistemas terrestres , incluidas las comunidades de dinosaurios [89] .
• Barbacka et al. describió coprolitos del Jurásico Inferior ( Hettangiano ) de Polonia , atribuidos a sauropodomorfos , ornitisquios y grandes terópodos carnívoros , de los cuales se encontraron rastros en la misma área [90] .
• Zhou et al. publicó un estudio de la edad de la paleofauna de las capas inferiores de la Formación Shaximiao (Formación Shaximiao Inferior; Chongqing , China), representada principalmente por saurópodos . Utilizando el método de uranio-plomo (para circón ), los investigadores fecharon la capa de limolita de toba subyacente a la capa con restos fósiles en 166,0 ± 1,5 Ma [91] .
• Klein et al. describió las huellas de dinosaurios terópodos y ornitisquios de la Formación Jurásica Imilchil y la Formación Isli en Marruecos . Las huellas del icnogénero terópodo  Changpeipus , también conocido por numerosos hallazgos en el este de Asia , pueden indicar un intercambio de fauna entre el este de Asia y el norte de África durante el Jurásico medio [92] .
• Xing & Yu publicaron una revisión de huellas de dinosaurios de la Formación Tuchengzi (Jurásico Superior-Cretácico Inferior) en el norte de China [93] .
• Wyenberg-Henzler publicó un estudio del  ecomorfoespacio  de los principales clados de grandes dinosaurios herbívoros (que pesaban más de 1 tonelada) que vivieron en América del Norte desde el Jurásico superior hasta finales del Cretácico superior [94] .
• Averianov et al. publicó una revisión de los restos de dinosaurios encontrados en los depósitos del Cretácico Inferior de la localidad de Mogoito ( Formación Murtoy ; República de Buriatia , Rusia). Se han identificado los siguientes taxones: los saurópodos Tengrisaurus starkovi y Sauropoda indet., los terópodos Ornithomimosauria , Therizinosauria , Dromaeosauridae y Theropoda indet. y ornitisquios Jeholosauridae indet. (incluidos los dientes previamente atribuidos a Psittacosaurus ) [95] .
• Nudds, Lomax & Tennant describieron un ejemplar bien conservado de Tenontosaurus tilletti (MANCH LL.12275) de la Formación Cloverly del Cretácico Inferior ( , EE. UU.), adyacente al cual se encontraron gastrolitos y dientes de Deinonychus antirrhopus . El estudio proporciona más evidencia de que los tenontosaurios eran una parte común de la dieta de Deinonychus [96] .
• Enríquez et al. describió huellas de terópodos y hadrosáuridos de la Formación Wapiti del Cretácico Superior ( Campaniano ) en Alberta , Canadá [97] .
• Martín et al. usó isótopos de calcio para determinar la estructura de la red alimentaria de los ecosistemas que existieron en lo que ahora es Alberta durante los últimos 10 millones de años del Cretácico ( Dynosor Park , Horseshoe Canyon y Scollard formaciones ) [98 ] .
• Tahoun et al. describió el descubrimiento de moléculas orgánicas en fósiles de dinosaurios. El estudio proporciona una visión general de los métodos analíticos utilizados para detectarlos y caracterizarlos, y presenta una amplia gama de compuestos químicos orgánicos, incluidas pequeñas moléculas y polímeros encontrados hasta la fecha en los dinosaurios. Además, el artículo discute las dificultades de confirmar sin ambigüedades la presencia de ciertas moléculas orgánicas en estos fósiles [99] .

Ornitisquios

  Descripción publicada/anunciada 2022

  La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

• Schade & Ansorge describieron nuevo material de tiroforos del Jurásico Inferior del noreste de Alemania [110] .
• Frauenfelder et al. describió un cráneo incompleto cf. Kunbarrasaurio sp. de los depósitos del Cretácico Inferior ( Albiano ) de la Formación Tulebuk en Australia . Estos son los restos más antiguos de Ankylosaurus encontrados en Queensland [111] .
• Schade et al. realizó un estudio de la neuroanatomía del nodosáurido Struthiosaurus austriacus , demostrando que el lagarto llevaba un estilo de vida relativamente sedentario con interacciones sociales limitadas. Esto significa que, a diferencia de los anquilosáuridos activos y que empuñan la cola , los nodosáuridos probablemente dependían más de su armadura, ocupando otros nichos ecológicos [112] [113] .
• marrón et al. publicó un estudio de árboles filogenéticos en conflicto de la Neornithischia basal , agrupados tradicionalmente en el grupo parafilético Hypsilophodontidae (Hypsilophodontidae) [114] .
• Fiorillo et al. estudió la variabilidad en la abundancia relativa de hadrosáuridos y ceratópsidos del Cretácico Superior de Alaska y concluyó que la precipitación anual jugó un papel más importante que la temperatura anual en la distribución de los dinosaurios de Alaska; las fluctuaciones estacionales de temperatura entre el verano y el invierno, según los investigadores, desempeñaron un papel secundario [115] [116] .
• Hijo  et al. describió el esqueleto articulado de un Yamaceratops dorngobiensis juvenil de la Formación Javkhlant del Cretácico Superior en Mongolia [117] .
• Baag & Lee publicaron un estudio de la histología ósea de Koreaceratops hwaseongensis [118] .
• Tereshchenko describió el esqueleto axial de un Protoceratops andrewsi juvenil de la Formación Dzhadokhta del Cretácico Superior en Mongolia [119] .
• Mallón et al. redescribió dos ceratópsidos de "collar" del Maastrichtiano de Canadá, atribuidos a un torosaurus ( Torosaurus ; los especímenes más septentrionales del género); Habiendo estudiado el material y combinado sus conclusiones con consideraciones adicionales, los investigadores concluyeron que Torosaurus es un género separado de Triceratops ( Triceratops ), y no su etapa ontogenética, como sugieren algunos investigadores [120] .

• D'Anastasio et al. estudió un agujero perforando el escamoso derecho de un espécimen del Triceratops rugoso ( Triceratops horridus ), conocido como "Big John" . Los investigadores han interpretado este agujero como resultado de una herida infligida por el cuerno de otro Triceratops durante una batalla [121] [122] .
• Sánchez-Fenollosa et al. describieron restos de ornitópodos poscraneales del Jurásico Superior Formación Villar del Arzobispo ( Valencia , España), atribuyéndolos tentativamente a aff. Camptosaurio sp. [123]
• Moreno-Azanza & Mateus redescribieron el holotipo de Draconyx loureiroi , incluyendo material previamente desconocido; el análisis filogenético realizado por los investigadores restauró el género entre los representantes basales de Styracosterna [124] .
• García-Cobeña, Verdú & Cobos describieron los restos de grandes iguanodontes del clado Styracosterna, pertenecientes a dos taxones diferentes, encontrados en la Formación El Castellar del Cretácico Inferior ( Teruel , España). Además, se ha informado del primer rastro de huellas de dinosaurios (ornitópodos) de El Castellar [125] .
• Castañera et al. describieron huellas de ornitópodos de la Formación El Castellar (icnoespecie Caririchnium magnificum ) [126] .
• Samathi & Suteethorn describieron restos de adultos y juveniles de Styracosterna basal (fuera del clado Hadrosauriformes ) encontrados en la Formación Khok Kruat del Cretácico Inferior ( Tailandia ) [127] .
• Gasula et al. describió un esqueleto axial incompleto de Iguanodon bernissartensis del Cretácico Inferior ( Barremiano Superior ) Formación Arcillas de Morella en Morella , España [128] .
• A. O. Averyanov, A. V. Lopatin y Kh. Tsogtbaatar describieron un esqueleto articulado casi completo de un hadrosauroide juvenil de la localidad de Baishin-Tsav en el desierto de Gobi (Mongolia), atribuido a la Formación Bainshirein del Cretácico Superior (Cenomanian-Santonian) [ 129] .
• Xing et al. describieron huevos fósiles y embriones de hadrosauroides de la Formación Hekou del Cretácico Superior (Maastrichtiano) en China, que pueden estar relacionados o pertenecer a taxones como Levnesovia transoxiana , Tanius sinensis y Nanningosaurus dashiensis [130] [131] .
• Wyenberg-Henzler, Patterson & Mallon publicaron un estudio de la variación morfométrica del cráneo de los hadrosáuridos norteamericanos y los cambios dietéticos relacionados 132] .
• Bertozo et al. describió un cúbito patológico de Amurosaurus riabinini con un extremo distal hinchado y agrandado encontrado en depósitos de la Formación Udurchukan del Cretácico Superior (Maastrichtiano) ( Óblast de Amur , Rusia). Mediante tomografía computarizada , los investigadores encontraron una fractura oblicua que podría haber resultado de un golpe. Así, el crecimiento del hueso corresponde al callo que, en el proceso de curación, comenzó a envolver el área lesionada. La lagartija murió antes de que el hueso sanara y, durante la fractura, los fragmentos de hueso se desplazaron, lo que, aparentemente, condujo a una fusión incorrecta; como resultado, el animal probablemente se vio obligado a cojear y caminar sobre tres extremidades [133] .
• Scott et al. describió un lecho óseo de la Formación Oldman (Alberta, Canadá), representado por los restos de especímenes predominantemente jóvenes de gryposaurs ( Gryposaurus sp.) [134] .

Sauropodomorfos

  Descripción publicada/anunciada 2022

  La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

• Lefebvre et al. estudió la variabilidad de los huesos tubulares de los saurópodos (por primera vez usando morfometría geométrica tridimensional ) en el contexto de la aparición del plan corporal de los saurópodos [142] .
• Müller y García describieron un esqueleto postcraneal incompleto de un sauropodomorfo basal relativamente grande encontrado en depósitos del Triásico Superior (Carniense) en el sur de Brasil [143] .
• Müller publicó un estudio sobre la forma y variación de la cicatriz anterolateral en los fémures de Pampadromaeus barberenai y Buriolestes schultzi . Basándose en estos resultados, el autor concluyó que la cicatriz anterolateral podría ser más común entre los ornitodir de lo que se pensaba [144] .
• Ballell, Rayfield y Benton intentaron reconstruir la musculatura apendicular de Thecodontosaurus antiquus estudiando los correlatos osteológicos de la inserción de las cinturas de las extremidades superiores e inferiores [145] .
• Otero & Pol publicaron un estudio de cambios en el desarrollo del esqueleto poscraneal de Mussaurus patagonicus [146] .
• Taylor resumió sus hallazgos de que casi todos los cuellos de saurópodos conocidos están incompletos y distorsionados [147] .
• Tschopp et al. publicó una revisión de especímenes de saurópodos encontrados en la Formación Morrison (Jurásico Superior, EE. UU.) [148] .
• Sakaki et al. describió los dientes del clado de saurópodos Somphospondyli de la Formación Turonian Tamagawa en Japón y, basándose en su desgaste, estudió la dieta y el mecanismo de masticación de estos dinosaurios [149] .
• Cerdá et al. publicaron un estudio de la morfología externa, microanatomía interna y microestructura ósea de las apófisis semiespinosas de las vértebras del holotipo Amargasaurus ( Amargasaurus cazaui ) y un espécimen de dicreosáurido no identificado de la Formación La Amarga ( Argentina ). Como resultado, se proporcionaron nuevos argumentos a favor de la hipótesis de la presencia de una vela cervical en Amargasaurus [150] [151] [152] .

• Woodruff et al. describió evidencia de aerosaculitis en un diplodócido de la Formación Morrison (Lower O'Hair Quarry, Montana), la primera infección de este tipo descrita para un dinosaurio no aviar [153] [154] [155] .
• Pittmann et al. estudió la morfología, la preservación y la tafonomía de las impresiones de escamas de Haestasaurus y revisó la morfología de la piel de los saurópodos [156] .
• Bellardini et al. publicó un estudio de la osteología y la posición filogenética de Ligabuesaurus basado en nuevos elementos poscraneales asignados al holotipo y un espécimen adicional [157] .
• Páramo et al. publicó un estudio de la variabilidad morfológica de los huesos de las patas traseras de los titanosaurios del Lo Hueco Konzentrat-Lagerstätte ( Formación Villalba de la Sierra , España) 158 ] .
• Reis, Ghilardi & Fernandes describieron una costilla de saurópodo con marcas de mordedura de un terópodo (presumiblemente un abelisáurido ) encontrado en la Formación São José do Rio Preto del Cretácico Superior en Brasil [159] .
• Fiorelli et al. describió el primer sitio de reproducción de titanosaurios del Cretácico Superior de Brasil (Formación Serra da Galga; Maastrichtiano) [160] .
• Rigby et al. describió un espécimen juvenil de Diamantinasaurus matildae de la Formación Winton del Cretácico Superior (Australia) [161] .
• Brum et al. estudiaron la microestructura de los huesos del esqueleto axial de los titanosaurios Austroposeidon ,  Gondwanatitan y Maxakalisaurus , estableciendo la presencia de fases tempranas de crecimiento rápido y tardías de crecimiento lento, especialmente pronunciadas en las costillas dorsales [162] .
• Moreno et al. presentó una descripción osteológica detallada del esqueleto axial y un diagnóstico revisado del titanosaurio Rinconsaurus caudamirus , conocido de depósitos de la Formación Santonian Bajo de la Carpa ( Río Negro , Argentina ) [163] .
• A. O. Averyanov y A. V. Lopatin describieron dientes de saurópodos de la Formación Bostoba del Cretácico Superior (Santoniano-Campaniano) de la localidad de Shah-Shah en Kazajstán , que fueron asignados a titanosaurios del clado Opisthocoelicaudiidae [164] .
• Lallensack & Falkingham propusieron un método novedoso para determinar la fase de marcha de los saurópodos a lo largo de sus senderos y concluyeron que estos dinosaurios tenían un modo de andar diagonal distintivo: cada paso de la extremidad anterior iba acompañado de un paso de la parte trasera opuesta (ver video) [165] [ 166] .
• Stevens, Ernst & Marty desarrollaron un nuevo método para calcular la distancia gleno-acetabular (aproximadamente igual a la longitud del cuerpo) y el patrón de marcha de los vertebrados terrestres a lo largo de la longitud de las huellas, que aplicaron en las huellas de los saurópodos del Depósitos del Jurásico Superior del cantón del Jura ( Suiza ) [167] .
• Strickson publicó un estudio para determinar los métodos más confiables para calcular el índice de heteropodios (diferencia entre el área de los pies y las manos) en el estudio de huellas de senderos. El autor del artículo concluyó que estudios previos habían sobrestimado la heteropodia extrema en los dinosaurios saurópodos [168] .
• Keller & Or planteó la hipótesis de que los saurópodos compactaban el subsuelo a medida que se movían, afectando la productividad del suelo de manera similar a lo que hacen ahora los vehículos agrícolas. Según los autores del artículo, los saurópodos pueden haber seguido ciertas estrategias ecológicas para reducir la compactación del subsuelo, como la locomoción a lo largo de trayectorias fijas [169] .

Terópodos

  Descripción publicada/anunciada 2022

  La descripción se anunció en 2021, pero la publicación de su versión final se produjo en 2022.

• Hendrickx et al. publicó un estudio de la morfología y distribución de las escamas , las osificaciones dérmicas y otras estructuras tegumentarias distintas de las plumas de los terópodos no aviales [187] .
• Farlow et al. densidades de población calculadas de grandes terópodos y mega dinosaurios herbívoros de las formaciones norteamericanas Morrison (Jurásico Superior) y Dynosor Park (Cretácico Superior). Los investigadores concluyeron que un mayor número de terópodos grandes vivían dentro de una sola área de lo que cabría esperar al extrapolar la relación entre la densidad de población y el tamaño corporal en los mamíferos carnívoros modernos . Al mismo tiempo, la carne que producían los megaherbívoros no era suficiente para alimentar a los grandes terópodos. Como señalan los autores del trabajo, lo más probable es que este resultado se asocie con un papel significativo que los dinosaurios “medianos” (ornitópodos, pequeños terópodos, etc.) y los megaherbívoros juveniles podrían desempeñar en la dieta de los grandes terópodos; además, es posible que las necesidades metabólicas de los grandes terópodos fueran diferentes de las de los mamíferos y las aves [188] .
• Lockley, Hadden & Romilio describieron huellas del icnógeno terópodo Grallator de la parte basal de la Formación Wingate-Sandstone del Triásico Superior en el oeste de Colorado (EE. UU.) [189] .
• Lockley et al. describió la acumulación de huellas de Grallator de la Formación Haman del Cretácico Inferior en la República de Corea . Se hizo un estudio de la distribución de trazas de Grallatoridae en el Este de Asia [190] .
• Herrera-Castillo et al. describió una huella de la localidad de Las Oyas en España ( Formación La Huergina del Cretácico Inferior ), que fue producida por un gran terópodo que se cree que padecía una patología en el dedo del pie izquierdo [191] [192] .
• Oliveira, Oliveira & Fambrini describieron una vértebra de la cola de la Formación Aliança en el noreste de Brasil, que fue identificada como perteneciente a un miembro basal de Neotheropoda . El hallazgo indica que los neoterópodos basales como Dilophosaurus , omnipresentes en el Jurásico temprano, continuaron existiendo en el territorio de Gondwana en el Jurásico medio-tardío [193] .
• Benson et al. publicaron una crítica [194] al estudio de Schroeder, Lyons & Smith (2021), donde plantearon la hipótesis de que los terópodos juveniles, pertenecientes a especies que alcanzaban los 1000 kg o más en la edad adulta, ocupaban nichos de mesodepredadores , desplazando a especies más pequeñas [195] . En respuesta, Schroeder, Lyons & Smith (2022) realizaron un estudio adicional que confirmó sus hallazgos originales [196] .
• Monvoisin et al. publicó una revisión de los fósiles de terópodos de los depósitos del Jurásico Medio y Superior de los acantilados de Vaches Noires ( Normandía , Francia ). Se han identificado al menos tres taxones: Streptospondylus altdorfensis , otro megalosauroideo indeterminado y un alosauroideo [197] .
• Isasmendi et al. publicó una revisión de dientes de terópodos del Cretácico Superior ( Campaniano ) de Lano , España. En total, se identificaron siete morfotipos dentales, distribuidos en cinco taxones: Arcovenator sp., Dromaeosauridae indet., Paraves indet., cf. Paronychodon sp. y cf. Richardoestesia sp. [198]
• Baiano & Cerda publicaron un estudio de la histología ósea del espécimen tipo Aucasaurus garridoi [199] .
• Sobre la base de la relación entre la densidad ósea y la ecología acuática en los amniotas modernos , Fabbri et al. aplicó el mismo enfoque para evaluar la distribución de las adaptaciones acuáticas en los dinosaurios. Según los hallazgos de los investigadores, Spinosaurus ( Spinosaurus ) y Baryonyx ( Baryonyx ) se alimentaban bajo el agua, mientras que Suchomimus ( Suchomimus ) no estaba adaptado para bucear [200] [201] .
• Isasmendi et al. reinterpretó un fragmento del hueso maxilar, originalmente atribuido a Baryonyx, como perteneciente a un Baryonychin indeterminado , más cercano a Baryonyx que a Suchomimus [202] .
• Noto et al. describió un nuevo conjunto de fósiles de terópodos de la Formación Lewisville del Cretácico Superior ( Cenomaniano ) (Grupo Woodbine) en Texas, EE. UU. A pesar de lo incompleto del material, se han identificado los siguientes taxones: un gran representante de Carcharodontosauria , un tiranosauroides de tamaño mediano (Tyrannosauroidea), un gran ornithomimosaurus (Ornithomimosauria), un gran dromeosaurino (Dromaeosaurinae), un pequeño dromeosáurido (Dromaeosauridae), un pequeño troodóntido (Troodontidae) y un pequeño ceratosaurio (Ceratosauria). Los fósiles de representantes de Carcharodontosauria y Troodontidae se describieron por primera vez en los depósitos de los Apalaches . El tiranosauroide de Lewisville es el miembro más antiguo de su grupo conocido en los Apalaches [203] .
• Baiano & Filippi describieron una tibia incompleta de un alosauroideo (Allosauroidea) de depósitos del Cretácico Superior ( Coniaciano Medio) de la Formación Sierra Barrosa (Patagonia Argentina) [204] .
• Kotevski & Poropat publicaron un estudio de un diente Megaraptoridae de depósitos australianos (presumiblemente de la Formación Cenomanian Griman Creek ), informado por primera vez por el paleontólogo Arthur Smith Woodward en 1910 [205] .
• Padian planteó la hipótesis de la reducción de las extremidades anteriores de los tiranosáuridos para reducir el riesgo de ser mordido por sus congéneres durante la alimentación en grupo [206] [207] .
• Kim et al. comparó el cuerpo vertebral de un pez encontrado cerca del holotipo Raptorex kriegsteini con los restos de Harenaichthys lui de la Formación Nemegt (Mongolia) y el chino Xixiaichthys tongxinensis . Los investigadores interpretaron los resultados como apoyo a la conclusión de que el holotipo de R. kriegsteini se origina en la Formación Nemegat [208] .
• Voris et al. describieron dos ejemplares juveniles de Gorgosaurus libratus , lo que permitió aclarar ideas sobre la anatomía y ontogénesis de este taxón y de los tiranosáuridos en general [209] .
• Yun publicó un estudio de la anatomía del hueso frontal de Teratophoneus curriei [210] .
• Foster et al. publicó un estudio de la anatomía del cráneo de Qianzhousaurus sinensis [211] .
• Meiri publicó una crítica [212] del estudio de Marshall et al. (2021), que dio una estimación del tamaño de la población de Tyrannosaurus rex durante toda la existencia de la especie [213] . marshall et al. (2022) respondió a las críticas afirmando que sus conclusiones se basan en promedios a largo plazo y, por lo tanto, muchas de las preocupaciones de Meiri son dudosas [214] .

• Bouabdellah, Lessner & Benoit describieron canales destinados al nervio trigémino que se conservan en las mandíbulas de Tyrannosaurus rex (espécimen FMNH PR 2081, también conocido como "Sue" ). El artículo analiza la historia evolutiva de los canales del trigémino de los saurópsidos, así como la posibilidad de labios y órganos sensoriales especializados en terópodos no aviares [215] .
• Burnham, Rothschild & Nudds publicaron un informe sobre un nuevo espécimen de Tyrannosaurus rex completo al 47% de la Formación Lance ( Wyoming , EE. UU.), al que se le dio el apodo de "Peter" ( Peter ; AWMM-IL 2022.9) [216] .
• Nottrodt describió los primeros restos diagnósticos de ornitomímidos encontrados en los depósitos del Maastrichtiano de la Formación Scollard (Alberta, Canadá). Los fósiles se han atribuido a Ornithomimus ( Ornithomimus ) y Struthiomimus ( Struthiomimus ), lo que prolonga la existencia de estos géneros en Alberta unos 10 millones de años (ambos géneros también se conocen de la Formación Campanian Dynosor Park) [217] .
• Averianov & Lopatin redescribieron el alvaressáurido Parvicursor remotus de los depósitos del Campaniano de la Formación Baruun Goyot ( Mongolia ). El holotipo de P. remotus se interpretó como un juvenil, y los taxones Linhenykus monodactylus y Ceratonykus oculatus descritos a partir de restos de adultos se interpretaron como sinónimos subjetivos menores de esta especie [218] .
• Meade y Ma evaluaron la fuerza de mordida de los oviraptorosaurios Incisivosaurus , Citipati , Khaan y Conchoraptor utilizando modelos de cráneo en 3D con musculatura aductora de la mandíbula reconstruida [219] .
• Yang y Sander publicaron una revisión de la biología reproductiva de los oviraptorosaurios del Cretácico superior [220] .
• Wei et al. describió un nuevo espécimen de un oviraptórido inmaduro Yulong mini de la Formación del Cretácico Superior en China. Este es el primer no polluelo conocido de esta especie [221] .
• Santos Brilhante et al. describió una garra trasera que se cree que pertenece a un dromeosáurido (cf. Dromaeosauridae) encontrado en el Cretácico Superior Gres-à-Reptiles en el sur de Francia [222] .
• Poderes et al. publicó un estudio de la filogenia de Eudromaeosauria (Eudromaeosauria) [223] .
• Pei y Xu publicaron un estudio sobre la evolución de la morfología del cráneo de las aves no aviales Paraves y Anchiornithinae [224] .

Aves

Estudios generales

• Grifo et al. publicó un estudio que muestra que el desarrollo de la pelvis embrionaria aviar fue paralelo a la evolución de la pelvis durante la transición de los dinosaurios no aviares a las aves [225] .
• Canoville, Chinsamy & Angst publicaron un estudio de la relación entre la microanatomía ósea y el tipo de locomoción ( tipos graviportal y cursorial ) de grandes aves terrestres existentes y extintas [226] .
• De Mendoza et al. publicó un estudio de patrones de conectividad en el sistema musculoesquelético de las extremidades posteriores en aves buceadoras modernas y fósiles [227] .
• Kuznetsov & Panyutina publicaron un estudio que desafió la hipótesis de que el aleteo de las aves evolucionó a través de  una etapa de carrera cuesta abajo asistida por alas , en lugar de apoyar la hipótesis clásica del ancestro del deslizamiento [228] .
• Sangster et al. definiciones filogenéticas propuestas para 25 clados principales de aves cola de abanico (Aves sensu stricto ; =Neornithes) [229] .

Grupo de tallos

• Marugán-Lobón & Chiappe estudiaron la morfometría esquelética de especímenes de Confuciusornis sanctus , interpretando los resultados como indicadores de un ciclo de vida complejo de varias fases de crecimiento no similar a las de las aves modernas; A juzgar por el tamaño del pico, Confuciusornis tuvo una dieta desigual en las diferentes etapas de la ontogenia [232] .
• Wang et al. creó reconstrucciones tridimensionales de la cintura escapular de Sapeornis chaoyangensis y Piscivorenantiornis inusitatus [233] .
• Miller et al. intentó establecer la dieta de varias especies de longipterígidos ( Longirostravis , Rapaxavis , Shanweiniao y Shengjingornis ) usando análisis de masa corporal, morfometría de pezuña, análisis de ventaja mecánica maxilar y análisis de fuerza mandibular usando el método de elementos finitos (las mandíbulas de Shengjingornis no se incluido en el análisis debido a la mala conservación). Según los resultados, la mayoría de estas aves comían invertebrados o eran omnívoras ; la excepción es Shengjingornis , que probablemente ocupó algún otro nicho que no se pudo determinar [234] [235] .
• Bell & Chiappe publicaron una revisión de la anatomía, taxonomía, filogenia, tendencias evolutivas y paleoecología  de Hesperornithes [236] .

Sin quilla

• Widrig & Field han publicado una revisión de la historia evolutiva y el registro fósil de las ratites [237] .
• Buffetaut publicó un estudio sobre el origen  estratigráfico de la cáscara de huevo de Psammornis  (probablemente producida por avestruces gigantes), concluyendo que, según el registro oológico , los avestruces gigantes han vivido en África desde finales del Mioceno; tal conclusión conduce a una revisión de algunas hipótesis sobre la historia paleobiogeográfica de las avestruces [238] .
• Picasso, Acosta Hospitaleche y Mosto han publicado una revisión de fósiles de ñandúes sudamericanos y antárticos y otras ratites [239] .
• Pole estudió restos de plantas de Kawarau , Cromwell y Roxburgh Gorges en Central Otago , Nueva Zelanda ( Holoceno medio y superior ). El autor del trabajo llegó a la conclusión de que los moa usaban los salientes de las rocas como lugares para dormir y llevaban allí vegetación variada. También se han descrito coprolitos de Moa, incluidos los que contienen la primera evidencia del uso de Sophora ( Sophora microphylla ) [240] de hoja pequeña por parte de estas aves .

Nuevo palatino

• Pavía et al. publicó un estudio de restos de aves de Cooper's Cave (localidad de Cooper's D) en Sudáfrica [253] .
• Suárez publicó un catálogo de aves fósiles y subfósiles conocidas de los depósitos cuaternarios de Cuba [254] .
• De Mendoza & Gómez realizaron un estudio de la relación entre la forma y el tamaño del tarso de los anseriformes existentes y las características de su locomoción, y también intentaron aplicar los datos obtenidos para estudiar las características de la locomoción de Cayaoa y Paranyroca [255] .
• Vezzosi et al. describió la parte distal del húmero de una coscoroba ( Coscoroba coscoroba ) del Pleistoceno Superior de Argentina ( Santiago del Estero ) [256] .
• De Pietri et al. describieron los restos de trifinas (Turnicidae indet.) de los depósitos del Oligoceno Superior , Mioceno Inferior y Mioceno Medio de Francia, lo que permitió llenar el vacío entre las trifinas del Oligoceno Inferior y Mioceno Superior [257] .
• Aotsuka & Endo describieron el húmero de un alca indeterminado ( Alcidae indet.) encontrado en el Grupo Fukagawa ( Hokkaido , Japón). Este es el primer material de alcas del Plioceno del Pacífico occidental [258] .
• Aotsuka, Isaji y Endo describieron un esternón fósil incompleto de un miembro de los petreles (Procellariidae indet.) de la Formación Ichijiku del Pleistoceno Medio en Japón [259] .
• Pelegrín y Acosta Hospitaleche han publicado una revisión de la historia evolutiva y biogeográfica de los pingüinos [260] .

Notas

Comentarios

1. ↑ Las conclusiones del estudio, basadas en el método original para determinar el nivel de metabolismo en las trazas de ALE, no son indiscutibles [10] [11] . Así, algunos ceratopsianos y hadrosaurios vivían todo el año en latitudes altas, lo que sería difícil si fueran ectotérmicos [10] [12] .

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