Adurol
La versión actual de la página aún no ha sido revisada por colaboradores experimentados y puede diferir significativamente de la versión revisada el 11 de agosto de 2017; las comprobaciones requieren 6 ediciones .Adurol es un nombre comercial utilizado a finales del siglo XIX y principios del XX. para referirse a dos compuestos orgánicos diferentes ( bromohidroquinona y clorohidroquinona ) derivados de la hidroquinona y comercializados para su uso como agente de revelado fotográfico .
Nomenclatura
La sustancia era hidroquinona, en la que uno de los átomos de hidrógeno en el anillo aromático fue reemplazado por un átomo de halógeno ( cloro o bromo ) [1] :
-
Bromohidroquinona
(Adurol Schering) -
Clorhidroquinona
(Adurol Gauff)
Historia
Ambas sustancias se pusieron en uso por primera vez en 1897. El nombre "adurol" se usó originalmente para la clorhidroquinona, pero luego también se usó para la bromhidroquinona. Las segundas partes de sus nombres "Gauff's adurol" y "Shering's adurol" provienen de los respectivos nombres de las fábricas [2] [3] .
Los estudios de la capacidad de manifestación de una sustancia fueron realizados en 1899 por el Dr. M. Andresen. Posteriormente, Andresen, y luego los hermanos Lumiere, junto con Alfons Seivitz, publicaron varios artículos sobre la actividad de varios sustituyentes en hidroquinona [3] .
Propiedades físicas y químicas
Adurol se ve como cristales, con forma de agujas o tabletas. Tiene buena solubilidad en agua (100 g / 100 ml a 15 °C), en alcohol. En una solución de sulfito de sodio al 10%, la solubilidad es del 65%. Limitadamente soluble en éter dietílico [1] [4] .
En comparación con la hidroquinona, la introducción de un átomo de halógeno en el anillo conduce a un aumento de la actividad exhibidora por un factor de 6, mientras que la bromhidroquinona es algo más energética que la clorohidroquinona [3] .
Conseguir
Obtenido por la interacción de bromuro de hidrógeno y cloruro de hidrógeno, respectivamente, con 1,4-benzoquinona en éter [4] .
Aplicación
Se utilizó para la preparación de reveladores fotográficos. No tenía las desventajas de la hidroquinona, mientras que tenía las siguientes ventajas [1] [2] [4] :
- funciona más rápido que la hidroquinona;
- da una imagen fuerte con sombras limpias;
- produce menos niebla en reveladores sin bromuro de potasio ;
- la imagen resultante es más suave que la de la hidroquinona;
- puede trabajar a temperaturas más bajas;
- Las soluciones de Adurol son estables, no se deterioran incluso cuando permanecen en recipientes abiertos durante mucho tiempo.
Notas
- ↑ 1 2 3 Laubert, 1917 , pág. 13
- ↑ 1 2 Martens, 1927 .
- ↑ 1 2 3 Haist, 1979 , pág. 173-174.
- ↑ 1 2 3 Knunyants, 1983 .
Literatura
- Adurol : artículo // Enciclopedia técnica / cap. edición Martens L. K. . - M. : Sociedad Anónima "Enciclopedia Soviética", 1927. - T. 1.
- Adurol: artículo // Diccionario Enciclopédico Químico / Cap. edición Knunyants I. L. - M .: Enciclopedia soviética , 1983. - S. 12. - 792 p.
- Laubert Yu. K. Recetas y tablas fotográficas. - M . : Imprenta de I. D. Sytin, 1917.
- Procesamiento fotográfico moderno de Haist GM . - Nueva York, Chichester, Brisbane, Toronto: John Whiley and sons, 1979. - Vol. 1. - (Ciencia y tecnología fotográfica y artes gráficas). - ISBN 0-471-02228-4 .
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