propionilfeniletoxietilpiperidina | |
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propionilfeniletoxiaetilpiperidinum | |
Compuesto químico | |
Fórmula bruta | C 18 H 27 NO 3 |
PubChem | 10402849 |
Compuesto | |
Otros nombres | |
prosidol ( prosidol ) | |
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La propionilfeniletoxietilpiperidina (del lat . Propionilfeniletoxiaetilpiperidina , género Propionilfeniletoxiaetilpiperidina ) es un analgésico opioide narcótico , un agonista de los opioidesreceptores [1] . Conocido bajo el nombre comercial "Prosidol" ( Prosidol ) [2] .
El nombre sistemático es clorhidrato de 1-(2-etoxietil)-4-fenil-4-propioniloxipiperidina [1] . La fórmula química es C 18 H 27 NO 3 [1] . Se sintetizó sobre la base de 1-(3-etoxipropil)-4-oxopiperidina [3] . Es un polvo cristalino blanco con un tinte amarillo, fácilmente soluble en agua [1] .
La droga se usa en la práctica médica en Rusia y Kazajstán [3] .
La sustancia fue sintetizada en el laboratorio de química de sustancias medicinales sintéticas y naturales del Instituto de Ciencias Químicas. AB Bekturov (actualmente el Instituto es parte de la Universidad Técnica Kazajo-Británica ), junto con varios otros derivados de la piperidina . Al mismo tiempo, en dosis suficientes para aliviar el dolor, estas sustancias no mostraron un efecto narcótico. Se llevaron a cabo estudios adicionales de sustancias en el laboratorio de farmacología del Instituto de Investigación Químico-Farmacéutica de Novokuznetsk . El clorhidrato de 1-(2-etoxietil)-4-fenil-4-propioniloxipiperidina resultó ser bastante efectivo y al mismo tiempo muy tecnológico; los efectos secundarios indeseables fueron mínimos [3] .
Un analgésico opioide , un agonista de los receptores opioides que activa el sistema antinociceptivo y altera la percepción emocional del dolor. Estimula los receptores opioides en el tracto gastrointestinal , como resultado de lo cual la membrana muscular del intestino se relaja (mientras que la sustancia no afecta los esfínteres ). Se ejerce un efecto activador sobre el centro del vómito y un efecto depresor sobre el centro de la tos [1] .
Se absorbe bien independientemente de la vía de administración. El efecto se produce en media hora y dura hasta 4 horas.En comparación con la morfina , la sustancia tiene un efecto analgésico ligeramente más débil [1] .
opioides | |||||||
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Agonistas , agonistas parciales de los receptores opioides |
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Agonistas-antagonistas de acción mixta |
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Antagonistas | |||||||
Metabolitos de los opioides | |||||||
Ligandos endógenos | |||||||
Otro 1 | |||||||
1 Compuestos relacionados con los opioides, pero que no interactúan o interactúan débilmente con los receptores de opioides |