| Ergocalciferol | |
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| General | |
Nombre sistemático |
(3β,5 Z ,7 E ,22 E ) -9,10-secoergosta-5,7,10(19),22-tetraen-3-ol |
| nombres tradicionales | vitamina D 2 |
| química fórmula | C 28 H 44 O |
| Propiedades físicas | |
| Masa molar | 397 g/ mol |
| Propiedades termales | |
| La temperatura | |
| • fusión | 114-118°C |
| Clasificación | |
| registro número CAS | 50-14-6 |
| PubChem | 5280793 |
| registro Número EINECS | 200-014-9 |
| SONRISAS |
CC(C)[C@@H](C)/C=C/[C@@H](C)[C@H]1CC[C@H]2/C (CCC[C@]12C)= C/C=C3/C[C@@H](O)CCC3=C |
| InChI | InChI=1S/C28H44O/c1-19(2)20(3)9-10-22(5)26-15-16-27-23(8-7-17-28(26.27)6)12- 13- 24-18-25(29)14-11-21(24)4/h9-10.12-13.19-20.22.25-27.29H,4.7-8.11.14- 18H2,1-3,5-6H3/b10-9 +,23-12+,24-13-/t20-,22+,25-,26+,27-,28+/m0/s1MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-N |
| CHEBI | 28934 |
| ChemSpider | 4444351 |
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |
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El ergocalciferol (vitamina D2 ) es una forma de vitamina D. Regula el intercambio de calcio y fósforo en el cuerpo [1] .
El ergocalciferol solo se puede ingerir con los alimentos, a diferencia del colecalciferol , que además de ser ingerido, puede ser producido por la piel humana bajo la influencia de la radiación ultravioleta "B" (generalmente bajo la luz solar directa). En otros organismos, como los hongos silvestres, el ergocalciferol se forma cuando el ergosterol se expone a la luz ultravioleta .
Propiedades:
Apariencia : cristales prismáticos incoloros
Punto de fusión (en °C) : 121
Sabor, olor, higroscopicidad : inodoro
Espectro UV : máximo a 265 nm (en éter o hexano ).
Desde 2012, el ergocalciferol ha sido excluido de la lista de medicamentos vitales y esenciales .
El principal objetivo de la vitamina D es mantener una concentración constante de Ca 2+ y P en el organismo , lo que se lleva a cabo mediante la participación de la vitamina en la regulación de la absorción de estos elementos en el intestino, la movilización del calcio desde el esqueleto por reabsorción del tejido óseo preformado y la reabsorción de Ca 2+ y P en los túbulos renales. Las vitaminas D 2 y D 3 se absorben en el intestino delgado y pasan al hígado, donde sufren hidroxilación; mientras que D 3 se convierte en 25-hidroxicolecalciferol (25-OH-D 3 ), y D 2 - en 25-hidroxiergocalciferol (25-OH-D 2 ). Esta transformación es catalizada por la enzima 25-hidroxilasa. Los 25-hidroxicalciferoles son la principal forma de transporte de vitamina D en el cuerpo. En el plasma sanguíneo, ellos (como otras formas de la vitamina) son transportados por una proteína de transporte específica: la transcalciferina.
| Vitaminas ( ATC : A11 ) | |||||||||
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| Vitaminas solubles en grasa |
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| Vitaminas Solubles en Agua |
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| Antivitaminas |
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| Combinaciones de vitaminas | |||||||||
| Productos intermedios del metabolismo del colesterol y de los esteroides | |||||||||||||||
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| vía mevalonato |
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| Vía no mevalonato |
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| en colesterol |
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| Vitamina D C-27: Colestanos |
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| Ácidos biliares C-24: Colanos |
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| Hormonas esteroides |
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| no en una persona |
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| Notas hormonas N - neuroesteroides , véase también enzimas , enfermedades | |||||||||||||||