Clorhidroquinona

clorhidroquinona
General
química fórmula C 6 H 5 ClO 2
Propiedades termales
La temperatura
 •  fusión 105-106°C
 •  hirviendo 263°C
Propiedades químicas
Solubilidad
 • en agua soluble
Clasificación
registro número CAS 615-67-8
PubChem
registro Número EINECS 210-442-8
SONRISAS   C1=CC(=C(C=C1O)Cl)O
InChI   InChI=1S/C6H5ClO2/c7-5-3-4(8)1-2-6(5)9/h1-3.8-9HAJPXTSMULZANCB-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27675
ChemSpider
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.

La clorohidroquinona (2,5-dioxiclorobenceno, monoclorohidroquinona, clorquinol, adurol-cloro, adurol de Gauff ) es un compuesto orgánico, un derivado de la hidroquinona con la fórmula C 6 H 5 O 2 Cl. Se utiliza como agente revelador en fotografía, más rápido que la hidroquinona.

La clorohidroquinona y la bromhidroquinona , comercializadas con fines fotográficos, se producían anteriormente con el nombre comercial genérico " adurol ", ya que las diferencias en sus propiedades podían despreciarse para el uso fotográfico. El nombre " adurol Gauffa " proviene del nombre de la fábrica de fabricación [1] .

Historia

Fue propuesto como agente revelador en 1897 por Gauff [2] .

Propiedades físicas y químicas

La clorohidroquinona son agujas u hojas incoloras con un punto de fusión de 105-106 °C, un punto de ebullición de 263 °C, soluble en agua, alcohol, éter, benceno caliente y cloroformo caliente [3] [4] .

Tiene una capacidad de desarrollo, al desarrollarse funciona 6 veces más rápido que la hidroquinona. De acuerdo con la velocidad de trabajo, los reveladores de clorohidroquinona corresponden a los de hidroquinona de composición similar, a los que se les agregó un 5% adicional (en peso de hidroquinona) de metol [1] [2] .

Conseguir

Obtenido por tratamiento de 1,4-benzoquinona con ácido clorhídrico concentrado [3] .

Aplicación

Usado [3] :

En fotografía

Los reveladores con clorohidroquinona son los más adecuados para revelar papeles fotográficos y diapositivas en blanco y negro , y dan una imagen en negro y azul cuando se procesan. Estos reveladores, a diferencia de la hidroquinona, no requieren bromuro de potasio . Cuando se agrega, el proceso de desarrollo se ralentiza, determinado por la concentración de bromuro [4] .

Los reveladores de clorohidroquinona tienen buena capacidad de almacenamiento, constancia de trabajo y son insensibles a los cambios en la temperatura de procesamiento [4] .

Notas

  1. 1 2 Martens, 1927 .
  2. 12 Haist , 1979 , pág. 173.
  3. 1 2 3 Knunyants, 1983 .
  4. 1 2 3 Gurlev, 1988 , pág. 283.

Literatura