| Síndrome MEDAC | |
|---|---|
| CIE-10 | 31.0 _ |
| CIE-9 | 258.1 |
| OMIM | 240300 |
| EnfermedadesDB | 29212 |
| Medicina electrónica | med/1867 |
| Malla | D016884 |
El síndrome MEDAC ( Síndrome poliendocrino autoinmune tipo 1 , síndrome de deficiencia poliglandular tipo 1 , síndrome de candidiasis-endocrinopatía , acrónimo MEDAC: Multiple Endocrine Deficiency, Autoimmune, Candidiasis) se caracteriza por moniliasis de las membranas mucosas y la piel, diabetes mellitus (raramente), hipoparatiroidismo y insuficiencia suprarrenal . En 2/3 de los casos, el síndrome se detecta de forma incompleta, incluyendo dos de los tres componentes principales [1] .
El síndrome suele acompañarse [1] :
A diferencia del síndrome de Schmidt , se manifiesta en la infancia [1] .
La verificación del diagnóstico se basa en la presencia de manifestaciones clínicas y/o de laboratorio de al menos dos componentes de la tríada clásica, así como en la detección de títulos elevados de anticuerpos contra las glándulas paratiroides y suprarrenales [1] .