Hipoparatiroidismo

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Hipoparatiroidismo
1- Glándula tiroides , 2- Glándulas paratiroides .
CIE-11	5A50
CIE-10	E 20 , E 89.2 , P 71.4
MKB-10-KM	E20 y E20.9
CIE-9	252.1
MKB-9-KM	252.1 [1] [2]
OMIM	307700 y 146200
EnfermedadesDB	6490
Medline Plus	000385
Medicina electrónica	med/1131  emerg/276 ped/1125
Malla	D007011

El hipoparatiroidismo  es una patología que combina una serie de condiciones caracterizadas por una disminución de algunos o todos los efectos de la hormona paratiroidea , que se acompaña de hipocalcemia [3] .

Etiología y patogenia

Etiología: lesión quirúrgica, infección, intoxicación.

Patogenia: liberación insuficiente de hormona paratiroidea, lo que conduce a alteraciones en la homeostasis del calcio y el fósforo ( hipocalcemia , hipofosfatemia).

Cuadro clínico

Hipersensibilidad del SNC , convulsiones , muerte por tetania .

Diagnósticos

Diagnóstico: el hipoparatiroidismo idiopático se establece por exclusión. Criterios de diagnóstico: nivel bajo o ausencia de hormona paratiroidea 1-84 en el suero sanguíneo en el contexto de hipocalcemia ; hipofosfatemia; niveles normales de magnesio [4] .

Diagnóstico diferencial

• Pseudohipoparatiroidismo (niveles normales de PTH pero insensibilidad tisular a la hormona asociada con retraso mental y deformidades esqueléticas) y pseudopseudohipoparatiroidismo.

• Deficiencia de vitamina D o insensibilidad hereditaria a esta vitamina (relación dominante con X).

• Trastornos de absorción

• nefropatía

Tratamiento

El tratamiento del hipoparatiroidismo consiste en detener los ataques de tetania (ver crisis hipocalcémica ) y terapia de reemplazo constante.

En el período interictal, las preparaciones de calcio y vitamina D se utilizan para prevenir la tetania [3] .

Véase también

• hipocalcemia
• glándulas paratiroides
• Crisis hipocalcémica
• Síndrome de Di George

Notas

1. ↑ Base de datos de ontología de enfermedades  (inglés) - 2016.
2. ↑ Publicación de ontología de la enfermedad monarca 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
3. ↑ 1 2 Efimov A.S. Pequeña enciclopedia de un endocrinólogo. - 1ª ed. - K. : Medkniga, DSG Ltd, Kiev, 2007. - S. 109-113. — 360 s. — (“Biblioteca del practicante”). - 5000 copias.  — ISBN 966-7013-23-5 .
4. ↑ Endocrinología / Ed. N. Lavina. - 2ª ed. Por. De inglés. - M. : Práctica, 1999. - S. 440-442, 446-447, 483-484. — 1128 pág. — 10.000 copias.  — ISBN 5-89816-018-3 .

Endocrinología
Nosología	epífisis Pinealoma hipotálamo panhipopituitarismo síndrome de Simmonds síndrome de kallman Diabetes insípida central Pituitaria Adenohipófisis : hipopituitarismo,acromegalia,enanismo hipofisario,SimmondsdeSheehan,prolactinoma,hiperprolactinemia Neurohipófisis : diabetes insípida central glándula tiroides Hipotiroidismo , Mixedema , Hipertiroidismo , Tirotoxicosis , Crisis tirotóxica Tiroiditis : aguda subaguda ( tiroiditis de De Quervain ) crónica : autoinmune ( tiroiditis de Hashimoto ), Riedel , posparto Bocio endémico , Bocio esporádico Bocio nodular , Cáncer de tiroides glándulas suprarrenales Hipocorticismo : enfermedad de Addison Hipercortisolismo : enfermedad/síndrome de Itsenko-Cushing Disfunción congénita de la corteza suprarrenal Hiperaldosteronismo Tumores de las glándulas suprarrenales : Tumores de la corteza suprarrenal:Corticoandrosteroma,Aldosteroma Tumores de la médula:Feocromocitoma gónadas _ hipogonadismo Síndrome de Stein-Leventhal glándulas paratiroides Hipoparatiroidismo pseudohipoparatiroidismo Pseudopseudohipoparatiroidismo Crisis hipocalcémica Hiperparatiroidismo : primario ( adenoma paratiroideo ), secundario , terciario ; Pseudohiperparatiroidismo Crisis hipercalcémica páncreas _ Prediabetes , diabetes mellitus Nesidioblastosis Insulomas : Glucagonoma , Insulinoma Sistema neuroendocrino difuso Apudomas : VIPoma,gastrinoma,glucagonoma,carcinoide,neurotensinoma,PPoma,somatostatinoma Neoplasia endocrina múltiple : síndrome de Wermer(MEN tipo I), síndrome de Sipple(MEN tipo IIa),Gorlin(MEN tipo IIb, MEN-III)
Hormonas y mediadores	Hormonas proteicas: Hormonas peptídicas : ACTH , STH , hormona estimulante de melanocitos , prolactina , parathormona , calcitonina , insulina , glucagón ; Hormonas del tracto gastrointestinal gastrina , colecistoquinina (Pancreozymin), secretina , VIP , polipéptido pancreático , somatostatina ; Hormonas del sistema APUD Angiotensinógeno , angiotensina , péptido natriurético atrial , polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa , eritropoyetina , trombopoyetina , grelina (hormona del hambre), leptina (hormona de la saciedad), gonadotropina coriónica humana , lactógeno placentario , neuropéptido Y , relaxina , glicoproteínas TSH , FSH , LH , tiroglobulina . Hormonas esteroides : hormonas de la corteza suprarrenal Cortisol , cortisona , hidrocortisona , corticosterona , aldosterona , dehidroepiandrosterona , embarazo , prednisolona . hormonas sexuales Androsterona , androstenediol , testosterona , dihidrotestosterona , metiltestosterona , estrona , estradiol , estriol , etinilestradiol . hormona del cuerpo lúteo progesterona _ Derivados de aminoácidos : Derivados de tirosina Hormonas tiroideas ( T3 , T4 ) , Adrenalina , Noradrenalina , Dopamina . Triptaminas Melatonina , Serotonina . Eicosanoides Prostaglandinas (clase D, E, F); prostaciclina tromboxano leucotrienos .