lefetamina | |
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Compuesto químico | |
IUPAC | ( 1R ) -N , N -dimetil-1,2-difeniletanamina |
Fórmula bruta | C 16 H 19 N |
Masa molar | 225,329 g/mol |
CAS | 7262-75-1 |
PubChem | 443970 |
Compuesto | |
Métodos de administración | |
oral |
La lefetamina ( Santenol ) es un fármaco que es un psicoestimulante y también tiene un efecto analgésico comparable en potencia a la codeína y un efecto antitusígeno, mucho más débil que el de la codeína. El efecto opioide fue causado únicamente por el isómero L. El isómero d no solo no tuvo tal efecto, sino que causó convulsiones en ratas. [una]
La lefetamina se descubrió en la década de 1930 [2] y mostró una actividad analgésica débil. [3]
La lefetamina fue abusada en Japón en la década de 1950. Ha habido episodios de abuso en Europa , en 1989 un pequeño estudio de 15 adictos y algunos voluntarios mostró una similitud parcial con los opioides, el potencial de abstinencia y el potencial de abuso hasta cierto punto. Se concluyó que la lefetamina puede ser un agonista parcial de los receptores opioides . [cuatro]
En un pequeño estudio realizado en 1994, la lefetamina se comparó con la clonidina y la buprenorfina en la eficacia de la desintoxicación de la metadona . Se encontró que la lefetamina era inferior a ambas drogas para este propósito. [5]
Algunas pirilfeniletanonas similares tenían una actividad analgésica comparable a la de la morfina [6] . Se informa que algunos análogos de pirrol tienen efectos analgésicos comparables a la lefetamina y carecen de propiedades neurotóxicas . [7]
anfetaminas | |
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Natural | |
Simple | |
3,4-metilendioximetanfetaminas | |
anfetaminas 4-sustituidas | |
2,5-dimetoxianfetaminas 4-sustituidas | |
2-amino-5-ariloxazolinas | |
Otro |
opioides | |||||||
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Agonistas , agonistas parciales de los receptores opioides |
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Agonistas-antagonistas de acción mixta |
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Antagonistas | |||||||
Metabolitos de los opioides | |||||||
Ligandos endógenos | |||||||
Otro 1 | |||||||
1 Compuestos relacionados con los opioides, pero que no interactúan o interactúan débilmente con los receptores de opioides |