Yoduro de potasio

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yoduro de potasio


General
química fórmula	KI
Propiedades físicas
Estado	cristales cúbicos incoloros
Masa molar	166,00277 g/ mol
Densidad	3,13 g/cm³
Propiedades termales
La temperatura
• fusión	681°C
• hirviendo	1324°C
mol. capacidad calorífica	52,73 J/(mol·K)
entalpía
• educación	-327,6 kJ/mol
Propiedades químicas
Solubilidad
• en agua	127,8 (0 °C), 144,5 g (20 °C), 209 g (100 °C)
Propiedades ópticas
Índice de refracción	1.667
Clasificación
registro número CAS	7681-11-0
PubChem	4875
registro Número EINECS	231-659-4
SONRISAS	[K+].[I-]
InChI	InChI=1S/HI.K/h1H;/q;+1/p-1NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M
RTECS	TT2975000
CHEBI	8346
un numero	2056
ChemSpider	4709
La seguridad
LD 50	2779 mg/kg
Pictogramas SGA
NFPA 704	0 2 una
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario.
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El yoduro de potasio (yoduro de potasio) es un compuesto inorgánico , la sal de potasio del ácido yodhídrico con la fórmula química KI. Sal cristalina incolora que se vuelve amarilla con la luz. Ampliamente utilizado como fuente de iones de yoduro. Menos higroscópico que el yoduro de sodio . Se utiliza en medicina como medicamento, en agricultura como fertilizante, así como en fotografía y química analítica.

Propiedades físicas

Cristales incoloros con un sistema cúbico (a = 0.7066 nm, z = 4, grupo espacial ). Densidad 3.115 g/ cm3 . El compuesto tiene un punto de fusión de 681 °C, un punto de ebullición de 1324 °C. Solubilidad en 100 g de agua: 127,8 g (0 °C), 144,5 g (20 °C), 209 g (100 °C). También soluble en acetona, metanol, etanol, amoníaco líquido y glicerina [1] . $Fm{\bar {3}}m$

Propiedades químicas

A la luz, es oxidado por el oxígeno atmosférico, tornándose amarillo debido al yodo libre liberado [1] :

${\ estilo de visualización {\ ce {4KI + 2H_2O + O_2 -> 2I_2 + 4KOH))}$

El yoduro de potasio es un agente reductor suave y se puede oxidar fácilmente en solución con un agente oxidante como el bromo :

{\displaystyle {\mathsf {2KI+Br_{2}\longrightarrow 2KBr+I_{2))))

Oxidado por peróxido de hidrógeno:

{\ce {KI + H_2O_2 -> I_2 + H_2O + KOH))

El yoduro de potasio reacciona con el yodo para formar la solución de Lugol , que contiene el anión triyoduro, que tiene mejor solubilidad en agua que el yodo elemental:

{\displaystyle {\mathsf {KI+I_{2}\longrightarrow KI_{3))))

Se descompone en soluciones acuosas con liberación de yodo bajo la acción de ultrasonidos.

Conseguir

Obtenido por la interacción del yodo con hidróxido de potasio en presencia de ácido fórmico, peróxido de hidrógeno u otros agentes reductores [1] :

{\displaystyle {\mathsf {4KOH+2I_{2}\xrightarrow {HCOOH/H_{2}O_{2)) 4KI+2H_{2}O+O_{2))))

Disolución de yodo en una solución de hidróxido de potasio y amoníaco:

{\ estilo de visualización {\ ce {3I_2 + 6KOH + 2NH_3 -> 6KI + 6H_2O + N_2 ^}}}

Al agregar carbonato de potasio al yoduro de hierro :

${\ce {Fe_I_2 + K_2CO_3 -> 2KI + CO_2 + Fe_O))$

reducción de yodato de potasio con carbón vegetal:

{\displaystyle {\mathsf {2KIO_{3}+3C\longrightarrow 2KI+3CO_{2))))

Descomposición térmica del yodato de potasio:

{\ estilo de visualización {\ ce {2KIO_3 -> 2KI + 3O_2 ^}}}

Al reaccionar yodo de hidrógeno con carbonato , óxido , hidróxido o potasio metálico :

{\ estilo de visualización {\ ce {2HI + 2K -> 2KI + H_2 ^}}}

{\ce {2HI + K_2O -> 2KI + H_2O}}

{\ce {HI + KOH -> KI + H_2O))

{\ce {2HI + K_2CO3 -> 2KI + H_2O + CO_2 ^}}

Aplicación

Se utiliza para valoraciones redox en química analítica ( yodometría ) [1] .

En pequeñas cantidades, junto con el yodato de potasio, se añade a la sal de mesa (sal yodada ).

Ampliamente utilizado en química orgánica.

Se utiliza en medicina y medicina veterinaria como fármaco [1] . Se utiliza para proteger contra la liberación de sustancias radiactivas.

Se utiliza como indicador para la detección de ciertos agentes oxidantes , como el cloro y el ozono . Para ello, utilice papel humedecido con una solución de yoduro de potasio y almidón .

{\mathsf {Cl_{2}+2KI\rightarrow 2KCl+I_{2}}}

En este caso, el almidón forma un aducto de color azul con yodo.

En fotografía, se utiliza para preparar materiales sensibles a la luz. También se utiliza en el procesamiento de materiales fotográficos en la composición del revelador , como un fuerte agente anti-velo y como parte de soluciones amplificadoras y atenuantes [2] .

Véase también

Yoduro de potasio (fármaco)

Notas

↑ 1 2 3 4 5 Ksenzenko, 1990 .
↑ Gurlev, 1988 , pág. 289.

Literatura

Gurlev D.S. Libro de referencia sobre fotografía (procesamiento de materiales fotográficos). - K. : Technika, 1988.
Ksenzenko V.I., Stasinevich D.S. Yoduro de potasio: artículo // Enciclopedia química / Consejo editorial: Knunyants I.L. et al . - S. 288. - 671 pág. — ISBN 5-85270-035-5 .

diccionarios y enciclopedias	gran noruego Cirilo y Metodio Pequeño Brockhaus y Efron Britannica (en línea)

Antifúngicos: código ATC D01 y J02A - Código ATC: D01

Antifúngicos tópicos (dermatológicos)

D01AA antibióticos	Nistatina ( D01AA01 ) Natamicina ( D01AA02 ) Hachimicina ( D01AA03 ) Pecilocina ( D01AA04 ) Mepartricina ( D01AA06 ) Pirrolnitrina ( D01AA07 ) Griseofulvina ( D01AA08 ) Combinaciones ( D01AA20 )
D01AC Derivados de imidazol y triazol	Clotrimazol ( D01AC01 ) Miconazol ( D01AC02 ) Econazol ( D01AC03 ) Clormidazol ( D01AC04 ) Isoconazol ( D01AC05 ) Tiabendazol ( D01AC06 ) Tioconazol ( D01AC07 ) Ketoconazol ( D01AC08 ) Sulconazol ( D01AC09 ) Bifonazol ( D01AC10 ) Oxyconazol ( D01AC11 ) Fenticonazol ( D01AC12 ) Omoconazol ( D01AC13 ) Sertaconazol ( D01AC14 ) Fluconazol ( D01AC15 ) Flutrimazol ( D01AC16 ) Combinaciones ( D01AC20 ) Miconazol en combinación ( D01AC52 ) Bifonazol en combinación ( D01AC60 )
D01AE Otros antifúngicos tópicos	Bromoclorosalicilanilida ( D01AE01 ) Metilrosanilina ( D01AE02 ) Tribromometacresol ( D01AE03 ) Ácido undecilénico ( D01AE04 ) Polinoxilina ( D01AE05 ) 2-(4-clorofenoxi)-etanol ( D01AE06 ) Clorfenesina ( D01AE07 ) Tiklatón ( D01AE08 ) Sulbentina ( D01AE09 ) Hidroxibenzoato de etilo ( D01AE10 ) Haloprogina ( D01AE11 ) Ácido salicílico ( D01AE12 ) Sulfuro de selenio ( D01AE13 ) Ciclopirox ( D01AE14 ) Terbinafina ( D01AE15 ) Amorolfina ( D01AE16 ) Dimazol ( D01AE17 ) Tolnaftat ( D01AE18 ) Tolciclato ( D01AE19 ) Combinaciones ( D01AE20 ) Flucitosina ( D01AE21 ) Naftfin ( D01AE22 ) Butenafina ( D01AE23 ) Ácido undecilénico en combinación ( D01AE54 )
D01BA Antifúngicos para uso sistémico	Griseofulvina ( D01BA01 ) Terbinafina ( D01BA02 )

Antifúngicos para uso sistémico

J02AA antibióticos	Anfotericina B ( J02AA01 ) Haquimicina ( J02AA02 )
J02AB Derivados de imidazol	Miconazol ( J02AB01 ) Ketoconazol ( J02AB02 )
J02AC Derivados de triazol	Fluconazol ( J02AC01 ) Itraconazol ( J02AC02 ) Voriconazol ( J02AC03 ) Posaconazol ( J02AC04 )
J02AX Otros antifúngicos para uso sistémico	Flucitosina ( J02AX01 ) Caspofungina ( J02AX04 ) Micafungina ( J02AX05 ) Anidulafungina ( J02AX06 )

Otro

----- contra la neumonía por pneumocystis	Pentamidina ( QP51AF02 P01CX01, QP51AF02 ) Dapsona ( J04BA02 D10AX05 J04BA02 ) Avotakwon ( P01AX06 )
----- Otros antimicóticos	Croconazol ( ? ) Neticonazol ( ? ) Fosfluconazol ( ? ) Hexaconazol ( ? ) Metilrosanilina ( G01AX09 ) Clornitrofenol ( D01AE ) Ungüento de Whitfield ( ? ) yoduro de potasio ( ? ) aceite de árbol de té ( ? ) Aceite de citronela ( ? ) Hierba de limón ( ? ) aceite de naranja ( ? ) pachulí ( ? ) mirto limón ( ? )

Reactivos fotográficos

agentes de desarrollo

en blanco y negro	Adurol ( bromohidroquinona clorhidroquinona ) Amidol 2-aminofenol 4-aminofenol Vitamina C hidroquinona foto de glicina Metilfenidona Metol Oxietilortoaminofenol pirogalol pirocatequina Fenidon p-fenilendiamina TsPV-1 Edinol
de colores	p-fenilendiamina TsPV-1 TsPV-2 Ac-60 CD-2 CD-3 CD-4 CD-6

anti-velos

reguladores de pH

Aceleradores de desarrollo	Hidróxido de potasio Hidróxido de sodio Carbonato de potasio carbonato de sodio metaborato de sodio sulfito de sodio Tetraborato sódico
Ácido nítrico Ácido bórico

Sustancias conservantes

Ablandadores de agua

Graderío

Componentes del fijador

Componentes formadores de color

Componentes del tóner

nitrato de uranilo

Componentes del amplificador

Desensibilizantes

sensibilizadores