benzantraceno | |||
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General | |||
Nombre sistemático |
1,2 Benzo[a]antraceno | ||
nombres tradicionales | Benzantraceno, Benzoantraceno. | ||
química fórmula | C 18 H 12 | ||
Propiedades físicas | |||
Estado | sustancia sólida cristalina, incolora o ligeramente amarillenta | ||
Masa molar | 228,2879 ± 0,0152 g/ mol | ||
Densidad | 1,274 g/cm³ | ||
Propiedades termales | |||
La temperatura | |||
• fusión | 158°C | ||
• hirviendo | 438°C | ||
• encendido | 209.1°C | ||
Presion de vapor | 292 pa | ||
Clasificación | |||
registro número CAS | 56-55-3 | ||
PubChem | 5954 | ||
registro Número EINECS | 200-280-6 | ||
SONRISAS | c1ccc2c(c1)ccc3c2cc4ccccc4c3 | ||
InChI | InChI=1S/C18H12/c1-2-7-15-12-18-16(11-14(15)6-1)10-9-13-5-3-4-8-17(13)18/ h1-12hDXBHBZVCASKNBY-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 51348 | ||
ChemSpider | 5739 | ||
La seguridad | |||
Concentración límite | 0,005 miligramos/ m3 | ||
LD 50 | 1200 mg/kg (ratones, oral) | ||
Toxicidad | tóxico, cancerígeno | ||
Iconos del BCE | |||
Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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Benzantraceno o benzoantraceno (también tetrafeno, (benz[a]antraceno, benz[b]fenantreno, 1,2-benzantraceno, tetraciclo-[8.8.0.0, 2.7.0 12.17 ] -octadeca- 1,3,5,7, 9,11,13,15,17-nonaene) English tetraphene ) - un compuesto orgánico , un hidrocarburo aromático policíclico con la fórmula C 18 H 12 que contiene 4 anillos de benceno fusionados, tiene varios isómeros: tetraceno , trifenileno y criseno . Uno de los carcinógenos más comunes . Incluido en los gases de escape , el humo del cigarrillo [1] , también se forma como resultado del reformado , que se produce durante la combustión del combustible y los desechos domésticos. Se encuentra en grandes cantidades y se obtiene del alquitrán de hulla .
En su forma pura, es una sustancia sólida: placas en forma de aguja ligeramente amarillentas con una estructura en capas que, cuando se presionan, se delaminan fácilmente en otras más pequeñas. Es poco soluble en agua (0,014 mg/l), bueno en disolventes orgánicos no polares : en benceno , tolueno , xilenos , débilmente en alcohol , éter y acetona. Tiene un alto punto de fusión y ebullición. Arde con una llama muy humeante, en condiciones normales a menudo se forma monóxido de carbono .
Tóxico , especialmente cuando se inhala y cuando entra en contacto con la piel (fácil absorción), una vez en el torrente sanguíneo, se extiende a casi todos los órganos, se neutraliza en el hígado, muchas veces se deposita en él, provocando procesos de carcinogénesis . Pertenece a los carcinógenos débiles , pero sus derivados de posición meso (en particular, 10-metilbenzatraceno y (o) 10-aminobenzatraceno) son mucho más fuertes (son carcinógenos extremadamente peligrosos) y causan tumores malignos de órganos internos: pulmones , hígado y estómago .
En el cuerpo humano, el benzantraceno sufre una hidroxilación que implica el sistema de oxidación microsomal ; El epóxido se forma como un intermedio, que es extremadamente cancerígeno. Epóxido - Alquila fácilmente el ADN , provocando procesos celulares irreversibles: apoptosis , transformación y mutagénesis .
El benzantraceno, al igual que sus derivados, puede contaminar mucho el aire (parte del smog ), esto es especialmente frecuente en las grandes ciudades, junto a las centrales térmicas de carbón , zonas industriales (plantas metalúrgicas, complejos químicos, petroquímicos, coque-químicos ). Presente constantemente en el aire a niveles de hasta 360 ng/m 3 , con derivados de hasta 1050-1200 ng/m 3 . MPC en el área de trabajo 0,005 mg/m 3 , DL 50 = 1200 mg/kg (para ratones).
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