LSD

LSD
Compuesto químico
IUPAC

(6a R ,9 R )- N , N -dietil-7-metil-4,6,6a,7,8,9-

hexahidroindolo-[4,3 - fg ]quinolina-9-carboxamida
Fórmula bruta C 20 H 25 N 3 O
Masa molar 323,431 g/mol
CAS
PubChem
banco de drogas
Compuesto
Clasificación
ATX
Farmacocinética
Metabolismo hígado
Media vida 3-5 horas
Excreción riñones
Formas de dosificación
comprimidos de 25 mcg y ampollas de 1 ml de solución al 0,001% de tartrato de LSD
Métodos de administración
oral, intravenosa, subcutánea, intramuscular
Otros nombres
LSD, LSD-25, lisergida, N , N -dietil- D -lisergamida del ácido D -lisérgico
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El LSD (LSD-25, LSD, del alemán  Lysergsäurediethylamid  - d - dietilamida del ácido lisérgico ) es una sustancia estupefaciente psicoactiva semisintética de la familia de las lisergamidas.

Nombres químicos: N,N-dietilamida del ácido lisérgico; N,N-dietillisergoilamida. Cifras y nombres condicionales: LSD; LSD-25; Lisergida, Delysid. Fórmula química de la sustancia : C 20 H 25 N 3 O. En la literatura médica en idioma ruso del período soviético, las abreviaturas DLC, DLC-25 se utilizan para designar LSD.

El LSD ha sido considerado durante mucho tiempo el psicodélico más conocido , utilizado o utilizado como droga recreativa , y como herramienta en diversas prácticas trascendentales como la meditación , la psiconáutica y en la psicoterapia psicodélica legalmente prohibida (pero legal en el pasado) [1] . Sin embargo, en los últimos años, el LSD como el psicodélico más famoso está siendo reemplazado por otra sustancia psicoactiva  : la psilocibina [2] .

Historia

El LSD-25 se obtuvo por primera vez en 1938 en Basilea por el químico suizo Albert Hofmann [3] . Al LSD se le dio el número 25 porque era el 25º compuesto sintetizado a partir del ácido lisérgico . Las propiedades psicotrópicas de este compuesto fueron descubiertas por accidente (ver Día de la Bicicleta ) el 19 de abril de 1943. Durante algún tiempo se supuso que el estudio de una nueva droga permitiría comprender la naturaleza de la esquizofrenia , aunque muchos científicos no creían que la psicosis psicodélica y la esquizofrénica fueran idénticas. A pesar de algunas similitudes, se ha refutado la hipótesis de una naturaleza única de la esquizofrenia y la acción del LSD. Pero a principios de la década de 1950, todas las principales instituciones psiquiátricas del mundo estaban experimentando con humanos y animales utilizando el medicamento Delysid (delysid) de la empresa suiza Sandoz (Sandoz), titular de la patente de este medicamento [3] .

A principios de la década de 1950, el LSD-25 se usaba en la medicina convencional . Fue producido por compañías farmacéuticas en varios países europeos; El LSD se usaba en el tratamiento de la depresión , se recetaba para mejorar la memoria de los pacientes con amnesia , así como para tratar el alcoholismo , la adicción a la heroína y la cocaína [4] . Se han realizado intentos para utilizar el LSD como fármaco auxiliar para la psicoterapia en diversas formas de esquizofrenia y en neurosis [5] .

En algunos países, el uso de LSD se ha convertido casi en una parte rutinaria de la formación universitaria de un psiquiatra, porque se creía que esta experiencia ayudaba al médico a comprender mejor a los pacientes que padecían psicosis. A fines de la década de 1940, una nueva rama del psicoanálisis también comenzó a desarrollarse en la medicina , llamada " terapia con LSD ": dentro de esta dirección, los terapeutas estudiaban los viajes con LSD de sus pacientes, al igual que los psicoanalistas clásicos estudiaban los sueños de los pacientes que acudían a ellos. Para ser elegible para trabajar como terapeuta de LSD, un médico tenía que tomar LSD cinco veces y participar en "viajes" de pacientes bajo la guía de un colega más experimentado unas treinta veces [4] .

Los resultados iniciales del uso médico mostraron un gran potencial, pero posteriormente el uso descontrolado de LSD entre los jóvenes se hizo demasiado grande, lo que provocó un escándalo político y llevó a la prohibición total del LSD para cualquier propósito, tanto médico como recreativo, así como como espiritual (diversas prácticas de "expansión de la conciencia", características del movimiento New Age (literalmente - "Nueva Era")) [6] .

En la década de 1960, la investigación de LSD se llevó a cabo activamente. Se hicieron públicos los experimentos realizados por la CIA ( EEUU ) como parte del proyecto MK-Ultra . Los efectos del LSD también han sido estudiados por varios científicos en universidades de los Estados Unidos y otros países. Los estudios de Stanislav Grof y Timothy Leary fueron probablemente los más conocidos . Este último promovió activamente esta sustancia psicotrópica, creyendo que el efecto beneficioso de la misma supera los posibles efectos secundarios. Además, les dio LSD a algunos estudiantes sin advertirles el nombre, como era habitual en la investigación psicodélica durante este período. Posteriormente, Timothy Leary fue activamente perseguido por las autoridades, incluso por su posición agresiva sobre los beneficios de la "expansión de la conciencia" para una persona [7] .

Una ola de locura por las sustancias psicotrópicas y el LSD se extendió por todo Estados Unidos, lo que influyó fuertemente en la formación de la contracultura de los años 60 y 70 [8] . La frase del Dr. Leary se hizo muy conocida y se convirtió en el lema de los seguidores psicodélicos: " Turn on, tune in, drop out " ("Encender, sintonizar, abandonar"). La palabra caída significó una desviación de las costumbres conservadoras y la forma de vida de la mayor parte de la sociedad . Las realidades sociales y políticas de la época pueden haber sido una de las razones de la prohibición del LSD (el movimiento hippie desarrollado en la época ). También se señala que el motivo de la prohibición fueron los trágicos resultados de la intoxicación con LSD, "experimentos en uno mismo" [9] :313 . Como señala el psiquiatra y narcólogo ruso A. G. Danilin , durante el período de especial popularidad del LSD, “en los periódicos estadounidenses, se podían leer casi a diario informes sensacionalistas de suicidios, asesinatos y automutilaciones después de tomar LSD”, “en Estados Unidos en el segundo mitad de los años 60, hubo un fuerte aumento en el número de pacientes psicóticos” [4] .

Desde el 6 de octubre de 1966, la producción, distribución y uso de LSD fue prohibido en los EE . UU . [10] :141 , la droga fue prohibida incluso para investigación de laboratorio [9] :313 .

En 1977, en una audiencia en el Senado de los EE. UU., el director de la CIA, Stansfield Turner , admitió que la CIA había realizado una serie de experimentos con LSD en humanos desde principios de la década de 1960 sin su consentimiento o conocimiento. Muchos estadounidenses fueron sometidos a tales experimentos, entre los que se encontraban, en particular, prisioneros, pacientes en hospitales psiquiátricos y pacientes en centros oncológicos , enfermeras, "otro personal médico". Algunos de los sujetos de prueba al mismo tiempo "aparecieron los primeros síntomas de la esquizofrenia" [4] .

En el verano de 2005, The British  Journal of Psychiatry publicó un artículo planteando la cuestión de la posibilidad de permitir el uso de LSD con fines médicos debido al supuesto efecto positivo que esta sustancia puede tener en las personas [11] . Posteriormente, la revista médica independiente The Lancet , en un editorial, abogó por el uso de LSD [12] ; este artículo fue cubierto y hecho famoso por The Guardian [13] . El tema de la legalización del LSD en uso médico también se trató en relación con el cumpleaños de Albert Hoffmann (en enero de 2006 cumplió 100 años) [14] . Algunos científicos creen que la prohibición del LSD es de naturaleza irracional. Según varios investigadores, entre los cuales Stanislav Grof es probablemente el más famoso, el uso de LSD puede conducir a un efecto psicoterapéutico significativo [15] , alivio de la migraña [16] , tratamiento del alcoholismo [17] [18] .

El patrocinio, la realización de investigaciones modernas en el campo de los psicodélicos y las cuestiones de cambio de política con respecto al LSD y otras sustancias psicoactivas en medicina y psicoterapia son, en particular, la Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos ( eng.  Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos , abbr . MAPS), fundado en 1986 , y el Instituto de Investigación Heffter . 

Ya en 1995, la organización del gobierno estadounidense, la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) , cubrió estudios sobre la posibilidad del uso médico del LSD y una reevaluación de las actitudes hacia las sustancias psicodélicas en las universidades de Baltimore y Miami [19] . En 2001, la FDA otorgó la aprobación para ensayos clínicos de los efectos de los psicodélicos (en este caso, MDMA ) [20] . La organización también está considerando actualmente la investigación sobre el uso médico del LSD en casos de migrañas particularmente severas [21] y ha autorizado estudios piloto de varios psicodélicos [22] . Indicativo del cambio de actitud hacia el LSD es el hecho de que la FDA dio luz verde a un estudio en humanos sobre los efectos del LSD en los neurotransmisores cerebrales [ 23] .

A pesar de su estatus ilegal, el LSD continúa interesando a los investigadores por sus propiedades curativas positivas [24] . Hay varias instituciones que continúan con la investigación activa del LSD, como la Fundación Beckley , MAPS  y la Fundación Albert Hofmann [25] .

Mecanismo de acción

Farmacodinámica

La mayoría de los psicodélicos serotoninérgicos no son muy dopaminérgicos y, por lo tanto, el LSD es atípico en este sentido. El antagonista del receptor de dopamina D2 bajo la influencia del LSD puede contribuir a sus efectos psicoactivos en humanos [26] .

El LSD se une a la mayoría de los subtipos de receptores de serotonina , con la excepción de los receptores 5-HT3 y 5-HT4 . Sin embargo, la mayoría de estos receptores tienen una afinidad que es demasiado baja para activarse lo suficiente en concentraciones cerebrales de aproximadamente 10 a 20 nM [27] . En humanos, una dosis recreativa de LSD puede afectar a 5-HT-1A (K i = 1,1 nM), 5-HT-2A (K i = 2,9 nm), 5-HT2B (K i = 4,9 nm), 5-HT2C (K i = 23 nM), 5-HT-5A (K i = 9 nM) y receptores 5-HT6 (K i = 2,3 nm) [28] [29] . Aunque los receptores 5-HT5B que se encuentran en los roedores están ausentes en los humanos, también tienen una gran afinidad por el LSD [30] . Los efectos psicodélicos del LSD se explican por la activación cruzada de los heterómeros del receptor 5-HT2A [31] . Muchos, pero no todos, los agonistas de 5-HT2A son psicodélicos, y los antagonistas de 5-HT2A bloquean la actividad psicodélica del LSD. El LSD muestra una selectividad funcional por los receptores 5-HT2A y 5HT2C, ya que activa la enzima señalizadora fosfolipasa A2 en lugar de activar la enzima fosfolipasa C , como lo hace el ligando endógeno serotonina [32] .

No se sabe exactamente cómo produce el LSD sus efectos, pero se cree que funciona al aumentar la liberación de glutamato en la corteza cerebral [27] y, por lo tanto, excitar estas áreas, especialmente en las capas IV y V. Se ha demostrado que el LSD, al igual que muchas otras drogas recreativas activan vías asociadas con DARPP-32 [33] . El fármaco mejora el reconocimiento del protómero del receptor de dopamina D2 y la señalización del complejo del receptor D2-5-HT2A [34] , lo que puede contribuir a sus efectos psicóticos [34] . Se ha demostrado que el LSD tiene una baja afinidad por los receptores H1 y presenta efectos antihistamínicos [35] [36] .

El LSD es un agonista sesgado que induce una conformación en los receptores de serotonina que preferentemente recluta β - arrestina en lugar de activar las proteínas G [37] [38] . El LSD tiene un tiempo de residencia excepcionalmente largo en asociación con los receptores de serotonina, de varias horas, consistente con los efectos duraderos del LSD a pesar de su vida media relativamente rápida [37] [38] . La estructura cristalina del 5-HT2B unido al LSD revela un bucle extracelular que forma una tapa sobre el extremo de la dietilamida de la cavidad de unión, lo que explica la lenta tasa de separación del LSD de los receptores de serotonina [39] [40] [41] . La ergina relacionada (LSA), que carece del resto de dietilamida, es mucho menos alucinógena en comparación con el LSD [41] .

Farmacocinética

El efecto del LSD suele durar de 6 a 12 horas, dependiendo de la dosis, la tolerancia, el peso corporal y la edad [42] . La empresa farmacéutica Sandoz, propiedad de Albert Hofmann, advertía: “Los trastornos afectivos periódicos a veces pueden persistir durante varios días” [43] . En 1964, Agadzhanian y Bing encontraron que el LSD tenía una vida media plasmática de 2,9 horas en el cuerpo [28] . Sin embargo, usando métodos más precisos, Papak y Foltz en 1990 informaron que 1 µg/kg de LSD oral administrado a un voluntario masculino tenía una vida media plasmática aparente de 5 horas, con una concentración plasmática máxima de 5 ng/mL después de 3 horas. después de tomar la sustancia [44] .

La farmacocinética del LSD no se definió correctamente hasta 2015, lo que no es sorprendente para un fármaco con una potencia por microgramo tan baja como el LSD [45] [46] . En una muestra de 16 sujetos sanos, se encontró que una dosis oral única de 200 µg de LSD producía una concentración máxima media de 4,5 ng/mL en un promedio de 1,5 horas (rango 0,5-4 horas) después de la administración [45] [ 46 ] . Las concentraciones de LSD disminuyeron según la cinética de primer orden con una vida media de 3,6 ± 0,9 horas y una vida media terminal de 8,9 ± 5,9 horas [45] [46] .

Los efectos de la dosis administrada de LSD duraron hasta 12 horas y se correlacionaron estrechamente con las concentraciones de LSD presentes en el tratamiento a lo largo del tiempo, sin que se observara tolerancia aguda [45] [46] . Solo el 1% del fármaco se excretó en la orina sin cambios, mientras que el 13% se excretó como el metabolito principal de 2-oxo-3-hidroxi-LSD (OH-LSD) dentro de las 24 horas [45] [46] . La OH-LSD es producida por las enzimas del citocromo P450 , aunque se desconocen las enzimas específicas involucradas, y parece desconocerse si la OH-LSD es farmacológicamente activa o no [45] [46] . La biodisponibilidad oral de LSD se ha estimado aproximadamente en alrededor del 71 % utilizando datos previos sobre la administración intravenosa de LSD [45] [46] . La muestra se dividió uniformemente en hombres y mujeres, y no se encontraron diferencias significativas de sexo en la farmacocinética del LSD [45] [46] .

Química

El LSD es un compuesto quiral con dos estereocentros en los carbonos C-5 y C-8, por lo que teóricamente podría haber cuatro isómeros ópticos diferentes de LSD. LSD, también llamado (+)-D-LSD, tiene una configuración absoluta de (5 R , 8 R ). Los isómeros C-5 de las lisergamidas no existen en la naturaleza y no se sintetizan a partir del ácido d -lisérgico. Retrospectivamente, se puede analizar que el estereocentro C-5 tiene la misma configuración de carbono alfa del aminoácido natural L-triptófano , el precursor de todos los compuestos biosintéticos de ergotinina .

Sin embargo, el LSD y el iso-LSD, los dos isómeros C-8, se interconvierten rápidamente en presencia de bases porque el protón alfa es ácido y puede desprotonarse y reprotonarse. El iso-LSD no psicoactivo que se forma durante la síntesis puede separarse por cromatografía e isomerizarse en LSD.

Las sales puras de LSD son triboluminiscentes y emiten pequeños destellos de luz blanca cuando se agitan en la oscuridad [42] . El LSD es altamente fluorescente y brillará de color blanco azulado bajo la luz ultravioleta .

Síntesis

El LSD se sintetiza a partir del ácido lisérgico , extraído del cornezuelo de centeno , un hongo marsupial, que tiene cuernos curvos de color púrpura oscuro, que parasita las plantas de cereales (por ejemplo, centeno, con menos frecuencia trigo , cereales de pradera). Actualmente, cepas de cornezuelo de centeno especialmente seleccionadas se cultivan en el campo en cereales (la mayoría de las veces en centeno, triticale) y mediante métodos de cultivo saprofitos, en biorreactores.

Hay muchas formas de sintetizar DLC. Para obtener una amida es necesaria la activación del grupo carboxilo del ácido lisérgico. Para ello, el ácido lisérgico se convierte en su derivado, con un "grupo saliente fácil" durante el ataque nucleofílico de la dietilamina. Los derivados más conocidos del ácido lisérgico son su azida, cloruro de ácido (que se puede obtener usando oxicloruro de fósforo (POCl 3 ), pentacloruro de fósforo (PCl 5 ), cloruro de oxalilo , fosgeno (COCl 2 ), cloruro de tionilo (SOCl 2 )) , anhídridos mixtos (con anhídrido sulfúrico (SO 3 ), o ácido trifluoroacético, o ésteres del ácido clorocarbónico ), ésteres activos (con fenoles sustituidos ( pentafluorofenol , pentaclorofenol , p-nitrofenol , etc.)), HOBt , HOAt, HOSu, y utilizando también agentes de síntesis de péptidos: carbonildiimidazol (CDI), carbodiimida (DCC, DIC, EDC), reactivos de fosfonio (PyBOP y PyAOP), reactivos de aminio/uronio como HATU, HBTU/TBTU y HCTU y otros métodos. Por ejemplo, se conoce un método patentado en 1954 para la síntesis de LSD y sus análogos, durante el cual se hace una reacción entre el ácido lisérgico y el anhídrido del ácido trifluoroacético para obtener un anhídrido mixto de ácido lisérgico y trifluoroacético , después de lo cual se hace reaccionar con dietilamina (luego se obtiene el propio LSD) [47] .

Reactividad y degradación

“LSD”, escribe el químico Alexander Shulgin, “es una molécula extraordinariamente frágil… Como la sal, en agua, fría y libre de exposición al aire y la luz, es estable indefinidamente” [42] .

El LSD tiene dos protones lábiles en las posiciones estereogénicas terciarias C5 y C8, lo que hace que estos centros sean propensos a la epimerización. El protón C8 es más lábil debido a la adición de una carboxamida que atrae electrones, pero la eliminación del protón quiral en la posición C5 (que alguna vez fue también el protón alfa de la molécula de triptófano original) se ve facilitada por la eliminación inductiva de nitrógeno y la deslocalización de electrones de pi con el anillo de indol .

El LSD también tiene una reactividad de tipo enamina debido a los efectos de donación de electrones del anillo de indol. Debido a esto, el cloro destruye las moléculas de LSD al contacto; incluso si el agua del grifo clorada contiene solo una pequeña cantidad de cloro , es probable que se elimine una pequeña cantidad de un compuesto característico de una solución de LSD cuando se disuelve en el agua del grifo [42] . El doble enlace entre la posición 8 y el anillo aromático, cuando se conjuga con el anillo de indol, es susceptible al ataque nucleofílico por agua o alcohol, especialmente en presencia de luz ultravioleta u otros tipos de luz. El LSD a menudo se convierte en "Lumi-LSD", que no tiene efectos psicoactivos en los humanos.

Se realizó un estudio controlado para determinar la estabilidad del LSD en muestras de orina agrupadas [48] . Las concentraciones de LSD en las muestras de orina se monitorearon a lo largo del tiempo a varias temperaturas, en varios tipos de contenedores de almacenamiento, bajo varias exposiciones a diferentes longitudes de onda de luz y a varios valores de pH . Estos estudios no mostraron una pérdida significativa de la concentración de LSD a 25 °C durante un período de cuatro semanas. Después de cuatro semanas de incubación, hubo una pérdida de concentración de LSD del 30 % a 37 °C y hasta del 40 % a 45 °C. La orina enriquecida con LSD y almacenada en recipientes de vidrio ámbar o de polietileno opaco no mostró cambios en la concentración bajo ninguna condición de luz. La estabilidad del LSD en recipientes transparentes bajo iluminación dependía de la distancia entre la fuente de luz y las muestras, la longitud de onda de la luz, el tiempo de exposición y la intensidad de la luz. Después de una exposición prolongada al calor en condiciones alcalinas, un pH del 10 al 15 % del LSD original se epimeriza en iso-LSD. En condiciones ácidas, menos del 5 % del LSD se convirtió en iso-LSD. También se ha demostrado que cantidades diminutas de iones metálicos en el tampón o en la orina pueden catalizar la degradación del LSD y que este proceso puede evitarse mediante la adición de EDTA .

Producción

Debido a que la dosis efectiva de LSD es extremadamente pequeña, se puede producir una gran cantidad de dosis a partir de una cantidad relativamente pequeña de material de partida. Teniendo esto en cuenta, el contrabando de LSD ilegal es mucho más fácil que el contrabando de otras drogas como la cocaína o la marihuana [49] .

La producción de LSD requiere equipo de laboratorio y conocimientos de química orgánica . Se necesitan de dos a tres días para producir de 30 a 100 gramos de LSD puro. Por lo general, el LSD se produce en pequeñas cantidades. Esto reduce la pérdida de productos químicos iniciales si una reacción química no se desarrolla según lo planeado [49] .

En laboratorios ilegales, la síntesis de LSD se suele realizar a partir de ácido lisérgico o alcaloides del cornezuelo del centeno. El ácido lisérgico está hecho de ergometrina o tartrato de ergotamina. Esta técnica de fabricación da como resultado una mezcla de sustancias que contienen grandes cantidades de iso-LSD inactivo y otros productos. El iso-LSD inactivo se puede convertir en LSD. Entre el LSD distribuido ilegalmente, los preparados que contienen una gran cantidad de iso-LSD y otras sustancias de lastre son bastante comunes [10] , en algunos casos esta cantidad excede la cantidad del propio LSD [50] .

Los mayores productores clandestinos de LSD de la historia son los estadounidenses Picard y Epperson , según el gobierno de los EE. UU., su arresto en 2000 provocó una disminución del 90% en la disponibilidad de LSD en el mercado negro [51] [52] .

Formularios de liberación

Cuando el LSD ingresó al mercado mundial a principios de la década de 1960, la droga se vendía en forma de gotas de la sustancia aplicadas a una superficie absorbente . Los más utilizados para este fin son trozos de azúcar, pequeños trozos de papel o cartón, polvos farmacológicamente inertes que caben en cápsulas de gelatina vacías. También existe una forma de liberación, las llamadas pirámides, en las que se introduce LSD en una matriz de gelatina, que se corta en pequeños trozos una vez que la gelatina se ha solidificado [10] .

A principios de la década de 1970, aparecieron en el mercado tabletas de LSD, cuyo contenido de la droga variaba dentro de límites bastante amplios, de 20 a 500 microgramos. Tal variación en la dosificación está asociada con dificultades objetivas para obtener un polvo homogéneo para la formación de tabletas. Actualmente, las tabletas son relativamente poco comunes, debido al número limitado de laboratorios capaces de producir materias primas suficientemente homogéneas para su creación, con la excepción de la forma "microdot" ( inglés  "microdot" ), tabletas redondas con un diámetro de aproximadamente 1,6 mm. que contiene una dosis relativamente estable de LSD de 50-100 microgramos [10] .

A principios de la década de 1980, el método de impregnación de soportes de papel se usó ampliamente y todavía se usa activamente. A diferencia de la anterior aplicación por goteo de LSD sobre una hoja de papel o cartón, esta técnica sumerge el soporte de papel en una solución de la droga, lo que proporciona un producto más homogéneo. Luego, estas hojas se cortan en pequeños cuadrados (0,25-1 cm²) que contienen 30-50 microgramos de la sustancia. A menudo se aplica una variedad de patrones a la superficie de las hojas [10] . Estos soportes de papel - "sellos" (trozos de papel o cartón), así como las placas de gelatina, son los más utilizados, sin embargo, sigue existiendo una gran cantidad de otras formas de la droga, debido a la capacidad de sus dosis efectivas. ser fácilmente adsorbido en una variedad de portadores [10] :142 -144 .

Efectos clínicos

El LSD, según la mayoría de los investigadores [53] :335 , no provoca dependencia física [3] [53] :335 [54] [55] [56] . A menudo se afirma que no afecta negativamente a la salud física de una persona; sin embargo, bajo ciertas circunstancias, es capaz de causar o exacerbar trastornos mentales ya existentes [3] . Las reacciones a la misma cantidad de LSD en diferentes personas no solo difieren, sino que también son impredecibles, en muchos casos inesperadamente severas, causando estados psicóticos prolongados [9] :313 . La droga puede causar dependencia psíquica [53] :335 [57] :38 con una preocupación característica con pensamientos acerca de buscar y tomar LSD [57] :38 . La tolerancia al LSD aumenta con relativa rapidez, pero disminuye rápidamente después de suspender la droga [53] :335 .

Efectos fisiológicos

El uso de LSD en dosis muy bajas conduce a muchos trastornos somatosensoriales y psíquicos. 5-10 minutos después de tomar la droga, se desarrollan manifestaciones de los efectos simpaticomiméticos del LSD: taquicardia , hipertensión arterial , dilatación severa de las pupilas y fiebre. Otros efectos somáticos que a menudo ocurren durante este período incluyen náuseas, mareos, temblores , debilidad y falta de coordinación. El rápido inicio de los síntomas somáticos provoca la aparición de tensión, sentimientos de ansiedad, que pueden manifestarse, por ejemplo, por reacciones tales como risa incontrolable, llanto [59] :215 .

Durante muchos años de investigación clínica, los científicos no han podido identificar una sola reacción fisiológica que sea característica de todos los casos de tomar el medicamento [15] [ ver  enlace (ya 1728 días) ] . Se han informado reacciones que se manifiestan como contracciones uterinas , aumento de azúcar en la sangre, " piel de gallina ", arritmia , bruxismo (rechinar los dientes), sudoración , salivación, vómitos , espasmos musculares , insomnio , parestesia , euforia emocional , hiperreflexia , escalofríos y sinestesia . Algunos usuarios también informan efectos de entumecimiento de los tejidos, debilidad y náuseas [60] . Uno de los primeros estudios en la década de 1960 examinó el uso de LSD como analgésico (analgésico) para el tratamiento del dolor crónico causado por cáncer o lesiones graves [61] .

A veces se argumenta que fisiológicamente el LSD es bien tolerado por el cuerpo y que no hay evidencia de sus efectos a largo plazo en el cerebro u otros órganos humanos [62] .

Algunos médicos en los EE. UU. usan ilegalmente LSD para tratar los dolores de cabeza en racimo , un síndrome raro pero extremadamente doloroso [63] [64] . Los medicamentos conocidos que también se usan para tratar el dolor en brotes incluyen varias ergolinas entre otras sustancias, lo que puede explicar el efecto similar del LSD. En un estudio de 2006, se entrevistó a 53 pacientes con síndrome de dolor en racimo que usaban LSD y psilocibina, y la mayoría de los encuestados informaron experiencia personal del efecto curativo [65][ significado del hecho? ] . Este estudio utilizó dosis bajas de sustancias que no causaron ningún efecto psicológico, lo que indica directamente la posibilidad de utilizar LSD y psilocibina como un fármaco eficaz para el tratamiento del síndrome de dolor en racimo [66] .

Efectos psíquicos

Los cambios mentales suelen comenzar de 15 a 20 minutos después de tomar LSD; caracterizado por cambios de humor, distorsión de la percepción del entorno, trastornos cognitivos y conductuales. Suelen desarrollar euforia , delirios de relación y sentido de trascendencia , sentido de invulnerabilidad, desapego [59] :215 ; puede producirse una mezcla caótica de euforia y disforia , risa y ansiedad mórbida, excitación motora [67] . La labilidad emocional y la paranoia que se desarrollan como resultado de tomar LSD pueden conducir al desarrollo de un ataque de pánico. Los saltos de ideas , la aceleración del pensamiento y las asociaciones pueden inducirse deliberada o espontáneamente , y la aceleración del pensamiento puede provocar una angustia emocional grave , especialmente si la droga se tomó en pequeñas dosis [59] :215 .

En la segunda o tercera hora después de tomar LSD, pueden aparecer ciertas alteraciones visuales: ilusiones , distorsión de la forma de los objetos visibles, estrechamiento del campo de visión, estabilidad visual (fijación de la mirada), alteraciones en la percepción del brillo de la luz y el color de los objetos visibles [59] :215-216 . Al principio, aparecen destellos muy brillantes ante los ojos, se hacen visibles contornos oscuros y figuras geométricas, luego estas perturbaciones visuales son reemplazadas por verdaderas alucinaciones visuales , a menudo aterradoras [53] :334 . Las alucinaciones auditivas son raras [53] :334 . Un signo característico del delirio causado por el uso de LSD es el brillo inusual de las imágenes que surgen durante las alucinaciones visuales, su coloración luminosa y deslumbrante, como si fuera fosforescente [67] .

Puede desarrollarse sinestesia , en la que se “sienten” los sonidos, se “escuchan” los colores y sus matices. También son posibles la despersonalización , la desrealización , la alteración de la percepción de las proporciones corporales, los cambios en la percepción del espacio y el tiempo (por ejemplo, la sensación de que el tiempo corre más lento de lo habitual) [59] :216 . A veces se tiene la sensación de que el "yo" de una persona está separado del cuerpo [53] :334 .

Los efectos psicológicos separados pueden consistir en una mayor percepción de los colores, la respiración o las superficies flotantes de las cosas y los muebles (paredes, pisos, techos) con formas iridiscentes y reptantes, patrones de movimiento coloridos extremadamente complejos que ocurren detrás de los ojos cerrados y, a veces, experiencias muy intensas y crueles. descrito como el propio renacimiento o prueba de la muerte .

Un efecto como "sentir la función de los órganos internos de uno" es característico. Los eventos del pasado distante pueden cobrar vida en la memoria, por ejemplo, eventos de la primera infancia, a veces incluso el nacimiento. La persona puede sentir que se está "volviendo loca", que "nunca volverá a ser normal" [53] :334 .

Muchos experimentan experiencias descritas como la disolución de la frontera entre su propio "yo" y el mundo exterior [68] .

El comportamiento de una persona que ha tomado LSD está determinado en gran medida por el contenido de alucinaciones y otros trastornos. En algunos casos, hay contemplación pasiva con relativa crítica , la persona es consciente de que los trastornos mentales son causados ​​por tomar la droga. En el caso de intoxicaciones más profundas, la crítica puede estar ausente, se observan psicosis con manifestaciones alucinatorias-paranoicas o maníaco-delirantes [53] : 334-335 . En las psicosis causadas por el uso de LSD, se destacan los síntomas alucinatorios-ilusorios, luego alucinatorios-paranoides, o trastornos similares a la esquizofrenia (estos últimos se caracterizan por la insuficiencia de las emociones, la estupidez, la originalidad de los trastornos del pensamiento, combinados con un relativamente orientación intacta en el medio ambiente) [67] .

En algunos casos, el LSD conduce al desarrollo de reacciones peligrosas, como agitación psicomotora , agresividad, pensamientos o intentos de suicidio , el desarrollo de juicios erróneos peligrosos (por ejemplo, la creencia de que una persona puede volar) [59] :215 . La consecuencia del uso de LSD puede ser la provocación de actos de violencia [10] :145 ; pueden cometerse acciones inadecuadas y, en ocasiones, infracciones graves [67] .

Cuando se toman grandes dosis de LSD en el punto álgido de la intoxicación, son posibles cambios profundos en la conciencia : delirio , estado crepuscular u onírico con experiencias oníricas de naturaleza religiosa, cósmica, fantástica [67] .

La interpretación delirante de las alucinaciones resultantes del uso de LSD a veces persiste incluso después de que cesan. La paranoia alucinatoria no dura más que unos pocos días, después de los cuales cede [53] :335 .

Los efectos producidos por el LSD en la psique (coloquialmente denominados " viaje ") varían mucho de una persona a otra y dependen en gran medida de factores como la experiencia psicodélica previa, el estado interno actual de la psique, la situación actual y el entorno externo. y, lo que es más importante, la dosis total de la sustancia. La respuesta de diferentes personas a la misma dosis puede variar mucho. Los efectos también varían de un viaje a otro e incluso varían dentro del mismo viaje. Un viaje de LSD puede causar experiencias emocionales a largo plazo, a veces dejadas atrás por la experiencia psicodélica, y para algunos usuarios, puede causar cambios significativos en la estructura de la personalidad y las actitudes hacia la vida en general.

Se utiliza el término " set y setting " - "set" caracteriza la dependencia de los efectos de un viaje de LSD en el estado interno general de la psique, y "setting" - en el entorno físico y social en el que se realiza el viaje. Si el usuario de LSD se encuentra en un entorno hostil y no está internamente preparado para las posibles distorsiones extremadamente poderosas de la percepción y los procesos de pensamiento, es probable que los efectos del LSD sean bastante desagradables, en contraste con una situación en la que el usuario se encuentra en un entorno cómodo. , está de buen humor, no se esfuerza e internamente se abre a la percepción de lo inusual  .

Varios expertos, antes de la aparición de los estándares de medicina basada en la evidencia, expresaron la opinión (reflejada en una publicación de revisión de 1959) de que el LSD y sustancias psicoactivas similares pueden ser muy útiles en psicoterapia , especialmente en los casos en que el paciente necesita desbloquear el material subconsciente y los métodos psicoterapéuticos convencionales no funcionan [69] . También se ha señalado el gran potencial del LSD para el tratamiento del alcoholismo . Un estudio, como se afirma en una publicación de 1959, concluyó que "la raíz del potencial terapéutico del LSD radica en su capacidad para inducir un estado mental en el que se produce fácilmente una autoestima positiva y el abandono de los puntos de vista egoístas" [70]. ] , que supuestamente ocurre, cuando todos los problemas de la psique se ponen "cara a cara" para el "yo" interior individual de una persona. Varios estudios en la década de 1950 afirmaron que el uso de LSD para el tratamiento del alcoholismo tenía una tasa de éxito del 50% [71] .

Varias celebridades han comentado públicamente sus experiencias positivas con el LSD.[ ¿neutralidad? ] . Algunos de estos hechos provienen de la época en que el LSD era legal en los EE. UU. y Europa, y algunos se relacionan con el uso del LSD en la práctica psiquiátrica en las décadas de 1950 y 1960. Pero al mismo tiempo, una parte significativa de estas afirmaciones también se refieren a los hechos de experimentación con LSD ya en los días de su prohibición, incluido el uso reciente de LSD por parte de filósofos, artistas, terapeutas y personas con fines espirituales y recreativos.

Efectos secundarios y complicaciones

Varios experimentos con el uso de LSD no revelaron la capacidad de la sustancia para tener un efecto negativo en ningún tejido, órganos humanos (incluso con el uso crónico de grandes dosis de la droga) [3] . Sin embargo, el peligro del LSD radica en su profundo efecto sobre la psique , que puede ser duradero y doloroso. Algunos investigadores sobre los efectos del LSD señalan que con una preparación cuidadosa del experimento con el uso de esta sustancia y la persona que la usa, el riesgo de resultados adversos puede minimizarse, aunque no excluirse con un 100 % de probabilidad [3] .

El LSD provoca un cambio mental temporal y puede ser bastante grave. Una persona bajo los efectos de la droga puede no ser plenamente consciente de los hechos que se están produciendo, por lo que es especialmente peligroso tomar LSD mientras se conduce un coche, se trabaja en altura o con mecanismos giratorios, ya que puede provocar accidentes y lesiones . Mientras está bajo la influencia de una sustancia, una persona, vencida por una sensación de invulnerabilidad y omnipotencia, puede salir a la carretera frente a un automóvil en movimiento o saltar por una ventana, creyendo que puede volar. Sin embargo, tales efectos del uso de LSD no son tan comunes como podría creerse en base a informes o rumores de los medios muy exagerados [3] .

Después del uso de LSD, se desarrolla un síndrome posterior a la intoxicación, que se manifiesta por síntomas depresivos severos, la mayoría de las veces depresión agitada , a veces con tendencias suicidas. La depresión después de tomar LSD puede durar de 1 día a una semana. Si el trastorno depresivo se prolonga o los síntomas empeoran, entonces quizás se produzca un ataque de psicosis esquizoafectivo provocado por un alucinógeno [53] :335 .

En la mayoría de los casos, quienes toman LSD no experimentan cambios de personalidad tardíos y duraderos, cambios tardíos y duraderos en el trabajo y la actividad de la vida, o prioridades de valor. Sin embargo, el retraso mental causado por el LSD puede continuar durante muchos días después de tomarlo. En algunos casos, se desarrolla una psicosis pronunciada, que persiste incluso después de que el cuerpo haya eliminado la droga. Cabe señalar que no se sabe si estas personas tenían esquizofrenia, trastorno afectivo bipolar o depresión severa antes de tomar LSD [59] : 216-217 .

Dado que el LSD es un catalizador no específico para los procesos subconscientes, su uso puede conducir al descubrimiento de problemas mentales latentes, como esquizofrenia , epilepsia u otro trastorno mental permanente, que es especialmente probable en presencia de un entorno y un entorno inadecuados. Sin embargo, se ha argumentado que, dado el entorno adecuado, es probable que una persona sea consciente de sus problemas. Además, los investigadores incluso sugieren la posibilidad de usar LSD en el tratamiento de, por ejemplo, la esquizofrenia infantil [72] [73] .

Según estudios clínicos de la década de 1960, durante los cuales casi 5.000 voluntarios tomaron LSD o mescalina un total de 25.000 veces, una media de 1,8 episodios psicóticos (en las 48 horas posteriores a la toma), 1,2 casos de intentos de suicidio por cada 1.000 dosis y 0,4 de cometidas. suicidio [74] [75] . El estudio señala que quienes se suicidaron inicialmente eran mentalmente inestables o adictos a otras drogas. El psicólogo Sidney Cohen , que dirigió la investigación, dijo al recibir estos resultados: "Dada la amplia gama de reacciones psicológicas al LSD, esta sustancia es una droga notablemente segura" [76] .

Algunos "manuales" recomiendan tomar LSD, especialmente en grandes dosis, en presencia de una niñera, es decir, una persona que pueda controlar la adecuación de lo que está sucediendo. Al mismo tiempo, es deseable que el cuidador esté familiarizado con la acción del LSD por experiencia personal, y la relación entre la persona que usa esta droga y el cuidador debe ser de confianza, amistosa [77] . Esto está especialmente recomendado para personas emocionalmente inestables, ya que el cambio de emociones bajo la influencia del LSD puede ocurrir de manera muy rápida y descontrolada: el efecto de cualquier pensamiento, tanto positivo como negativo, se ve muy potenciado.

Las personas que abusan de los alucinógenos pueden experimentar recaídas de trastornos mentales en el futuro incluso sin el uso repetido de drogas. Es característico el desarrollo de paranoia alucinatoria o depresión alucinatoria [53] :335 . Las consecuencias crónicas de tomar LSD (recaídas de alucinaciones y los llamados " flashbacks ", el regreso de imágenes y sensaciones que surgieron durante el uso de la droga) se observan en el 16-57% de los usuarios de este psicodélico y a menudo se asocian con una situación estresante, el uso de otro alucinógeno (como fenciclidina , marihuana ) o enfermedad. No está claro qué son estos flashbacks: si son un signo de patología del SNC causada por la acción del LSD, o simplemente la participación de elementos de la memoria normal en el proceso psicótico [59] :217 .

Los flashbacks pueden ocurrir semanas, meses o años después de haber tomado LSD. La opinión generalizada anterior de que son causadas por la acumulación de LSD en los tejidos es errónea: el LSD se elimina completamente del cuerpo en unos pocos días [78] . Se sugiere que la razón de los flashbacks puede estar en la capacidad de la psique humana para recordar y revivir experiencias y tensiones emocionales súper fuertes (tanto negativas como positivas) algún tiempo después de que ocurran bajo ciertas condiciones, y dado que el viaje de LSD es un experiencia increíblemente fuerte, potencialmente una persona puede recordar y revivir sus detalles después de un período de tiempo muy largo. En la vida de cada persona, puede ocurrir un "flashback" similar, asociado con eventos pasados ​​​​de la vida y que no tiene nada que ver con los psicodélicos. .

Dado que el LSD tiene una toxicidad extremadamente baja, una sobredosis de LSD requiere una gran dosis de la droga. Por ejemplo, la proporción de una dosis letal a una dosis "habitual" basada en LD50 para varias sustancias: vitamina A  - 9637, LSD - 4816, psilocibina  - 641, aspirina  - 199, nicotina  - 21. Por lo tanto, para tomar una dosis letal de un fármaco, hay que exceder la dosis miles de veces [79] . Por el momento, no hay pruebas documentadas de muerte por sobredosis de LSD [80] .

Cambios cromosómicos

Algunas fuentes contienen declaraciones sobre la posibilidad de tales consecuencias del uso de LSD como cambios cromosómicos [4] [10] :145 [81] :247 y el nacimiento de niños con diversas enfermedades hereditarias [10] :145 . Sin embargo, según un estudio realizado en 50 pacientes en la clínica británica de Horsham , a saber, el Roffe Park Hospital, cuyos resultados se publicaron en 1974 , no se encontraron anomalías cromosómicas en los consumidores de LSD [82] . El estudio fue controlado, es decir, hubo un grupo de control y hubo coincidencia, en la medida de lo posible, en cuanto a edad, sexo y estado civil [82] . La misma publicación también mencionó una revisión reciente de la literatura que indicaba que el LSD no causaba cambios en los cromosomas humanos [82] .

Tratamiento de los efectos psíquicos del LSD

En el tratamiento de los efectos psíquicos del LSD, se requiere en primer lugar un entorno tranquilo, seguro y de apoyo. En muchos casos hay suficiente seguridad de que los síntomas psíquicos causados ​​por la droga serán aliviados. El apoyo y el comportamiento tranquilo de los amigos del paciente es importante. Pero en caso de alucinaciones, ataques de pánico, o si el efecto de la droga dura más de 12 horas, puede ser necesaria la terapia farmacológica: benzodiazepinas ( diazepam por vía oral, lorazepam por vía intramuscular , que ayudan eficazmente a aliviar la ansiedad y la excitación). Ninguna intervención farmacológica puede prevenir el desarrollo de alucinaciones en personas que ya han tenido experiencia con LSD [59] :218 .

Aplicación

Varias organizaciones, incluidas la Fundación Beckley , MAPS , el Instituto de Investigación Heffter y la Fundación Albert Hofmann, existen para financiar, alentar y coordinar la investigación sobre los usos medicinales y espirituales del LSD y los psicodélicos relacionados [83] [84] . Los nuevos experimentos clínicos con LSD en humanos comenzaron en 2009, por primera vez en 35 años [84] . Debido a que el LSD sigue siendo ilegal en muchas partes del mundo, el uso médico potencial se ve obstaculizado [85] .

En 2001, la Administración de Control de Drogas de EE. UU. declaró que el LSD "produce un efecto estimulante, no aumenta la creatividad, tiene un efecto beneficioso a largo plazo en el tratamiento del alcoholismo y el crimen , no causa trastornos mentales permanentes y no crea un efecto instantáneo". cambio de personalidad" [86] . Recientemente, se han incluido usos experimentales del LSD en el tratamiento del alcoholismo [87] , el alivio del dolor y la migraña [88] y en el tratamiento de la depresión [89] [90] . Existe evidencia de que los psicodélicos inducen adaptaciones moleculares y celulares asociadas con la neuroplasticidad , y que potencialmente podrían ser la base de los beneficios terapéuticos [91] .

Terapia psicodélica

En las décadas de 1950 y 1960, el LSD se utilizó en psiquiatría para mejorar la psicoterapia conocida como terapia psicodélica [92] . Algunos psiquiatras creían que el LSD era especialmente útil para ayudar a los pacientes a "desbloquear" el material subconsciente reprimido mediante otros métodos psicoterapéuticos, así como en el tratamiento del alcoholismo [92] . Un estudio concluyó: "La raíz del valor terapéutico de la experiencia con LSD radica en su capacidad para inducir la autoaceptación y la entrega " [93] , presumiblemente haciendo que el usuario enfrente problemas en la psique de esa persona.

Dos revisiones recientes han concluido que las conclusiones extraídas de la mayoría de los primeros estudios no son confiables debido a fallas metodológicas graves. Estos incluyen: falta de grupos de control adecuados, falta de seguimiento y criterios poco claros para el resultado terapéutico. En muchos casos, los estudios no lograron demostrar de manera convincente si una interacción farmacológica o terapéutica fue responsable de algún efecto beneficioso [94] [95] .

En los últimos años, organizaciones como la Asociación Multidisciplinaria para la Investigación Psicodélica han reanudado la investigación clínica sobre el LSD [96] .

Otros usos

En las décadas de 1950 y 1960, algunos psiquiatras (como Oscar Janiger ) exploraron los efectos potenciales del LSD en la creatividad. Los estudios experimentales han intentado medir los efectos del LSD en la creatividad y la percepción estética [97] [98] [99] .

Desde 2008, se han realizado investigaciones sobre el uso de LSD para aliviar la ansiedad de los pacientes de cáncer con enfermedades terminales que están preocupados por la muerte inminente [100] [101] .

Un metanálisis de 2012 encontró evidencia de que una dosis única de LSD en combinación con varios programas de tratamiento del alcoholismo se asoció con una reducción en el abuso de alcohol en unos pocos meses, pero no se observó ningún efecto en un año. Los efectos secundarios incluyeron convulsiones, confusión y agitación leves, náuseas, vómitos y actividades extrañas [102] .

El LSD se ha utilizado como tratamiento para las cefaleas en brotes con resultados positivos en algunos estudios pequeños [103] .

El LSD puede tener propiedades analgésicas asociadas con el dolor en pacientes terminales y el dolor fantasma, y ​​puede ser útil en el tratamiento de enfermedades inflamatorias , incluida la artritis reumatoide [104] .

Interacción con otras drogas psicoactivas

La mezcla de LSD con otras sustancias psicoactivas no se ha investigado adecuadamente.

Los antidepresivos pueden transformar en gran medida un viaje de LSD y cambiar su intensidad y duración. El uso regular a largo plazo de antidepresivos tricíclicos aumenta los efectos del LSD, al igual que el uso regular a largo plazo de litio . El uso regular a largo plazo de inhibidores de la MAO o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina , por el contrario, debilita el efecto del LSD [105] . La aminazina (se supone que todos los antipsicóticos ) debilita y elimina parcialmente algunos efectos, pero se han observado casos de aumento de la acción.

Personas notables

Algunas personas famosas han comentado públicamente sobre sus experiencias con LSD [106] [107] . Algunos de estos comentarios se refieren a la época en que el LSD estaba legalmente disponible en los EE. UU. y Europa para uso no médico, mientras que otros se refieren al tratamiento psiquiátrico en los años 50 y 60. Otros más describen experiencias con LSD ilegal con fines filosóficos, artísticos, terapéuticos, espirituales o recreativos.

  • W. H. Auden , el poeta, dijo una vez: “Yo mismo tomé mescalina y LSD una vez. Aparte de una ligera disociación esquizofrénica, la separación del "yo" del "no yo", incluido mi cuerpo, no pasó nada en absoluto" [108] . También dijo: “El LSD fue una verdadera helada. … Lo que parece estar destruyendo es el poder de la comunicación. Por ejemplo, he escuchado grabaciones hechas por personas muy elocuentes bajo la influencia del LSD, y dicen tonterías absolutas. Puede que hayan visto algo interesante, pero definitivamente están perdiendo el poder o el deseo de comunicarse” [109] . También dijo: "No sucedió gran cosa, pero tuve la clara impresión de que algunos pájaros estaban tratando de contactarme" [110] .
  • Richard Feynman , un eminente físico de Caltech , probó el LSD durante su cátedra. Feynman eludió en gran medida este tema cuando dictó sus chistes; menciona su experiencia con el LSD de pasada en la sección "O Americano, Outra Vez" [111] [112] .
  • Jerry García declaró en una entrevista del 3 de julio de 1989 con Relix Magazine , en respuesta a la pregunta "¿Han cambiado sus sentimientos hacia el LSD a lo largo de los años?": "No han cambiado mucho. Mis sentimientos hacia el LSD son mixtos. Temo y amo estas cosas al mismo tiempo. Nunca tomo psicodélicos, no tengo experiencias psicodélicas sin sentir: "No sé qué va a pasar". En este sentido, sigue siendo un enigma y un misterio fundamental” [113] .
  • Bill Gates insinuó en una entrevista con Playboy que había probado el LSD en su juventud [114] .
  • Aldous Huxley , autor de Brave New World , se convirtió en un usuario psicodélico después de mudarse a Hollywood . Estuvo a la vanguardia del uso de drogas psicodélicas por parte de la contracultura, lo que lo llevó a su obra de 1954 " Las puertas de la percepción ". Al morir de cáncer, le pidió a su esposa el 22 de noviembre de 1963 que le diera 100 microgramos de LSD. Murió más tarde ese día [115] .
  • Steve Jobs , cofundador y ex director ejecutivo de Apple Inc. , dijo una vez: "Tomar LSD fue una experiencia profunda para mí, una de las cosas más importantes de mi vida" [116] .
  • Ernst Junger , escritor y filósofo alemán, experimentó a lo largo de su vida con drogas como el éter , la cocaína y el hachís ; más tarde en la vida comenzó a usar mescalina y LSD. Estos experimentos fueron descritos exhaustivamente en su libro Annäherungen (con alemán  - "Acercamiento"). La novela A Visit to Godenholm estuvo claramente influenciada por sus primeros experimentos con mescalina y LSD. Conoció al inventor del LSD, Albert Hofmann, y tomaron LSD juntos varias veces. Las memorias de Hoffmann, LSD My Problem Child, describen algunos de estos encuentros [117] .
  • En una entrevista de 2004, Paul McCartney dijo que las canciones de The Beatles " Day Tripper " y " Lucy in the Sky with Diamonds " estaban inspiradas en los viajes con LSD . Sin embargo, John Lennon ha declarado repetidamente a lo largo de los años que el hecho de que las iniciales "Lucy in the Sky with Diamonds" deletreen "LSD" no es más que un accidente (el nombre proviene de una pintura dibujada por su hijo Julian ), y que los miembros de la banda no se dieron cuenta hasta que se lanzó la canción, y Paul McCartney no confirmó la historia [119] . John Lennon, George Harrison y Ringo Starr también usaron la droga, aunque McCartney advirtió que "el impacto de las drogas en la música de los Beatles puede sobreestimarse fácilmente" [120] .
  • Michel Foucault tuvo una experiencia con LSD con Simeon Wade mientras estaba en Death Valley y luego escribió: "Fue la mayor experiencia de su vida y cambió profundamente su vida y su trabajo" [121] . Según Wade, inmediatamente de regreso a París, Foucault tiró a la basura el segundo manuscrito de la Historia de la sexualidad y replanteó por completo todo el proyecto .
  • Oliver Sacks , un neurólogo conocido por escribir libros superventas sobre los trastornos y las extrañas experiencias de sus pacientes, relata sus propias experiencias con el LSD y otras sustancias químicas que alteran la percepción en su libro Hallucinations [ 123] .

Impacto en la ciencia

Hay afirmaciones de científicos de fama mundial y otras figuras que hicieron sus principales descubrimientos bajo la influencia del LSD u otras sustancias psicotrópicas. Estas afirmaciones no siempre son ciertas:

  • El ganador del Premio Nobel ( 1962 ) Francis Crick , según una leyenda urbana común, descubrió la estructura molecular del ADN bajo la influencia del LSD. Esta leyenda surgió después de la muerte de Crick y no está respaldada por evidencia confiable sobre su biografía. [124]
  • El premio Nobel ( 1993 ) Kerry Mullis defendió el uso del LSD. Afirmó que la visualización de la reacción en cadena de la polimerasa  —descubrimiento por el que recibió el Premio  Nobel— se debió a la ingestión de LSD [125] .

Investigadores científicos

Situación jurídica

De acuerdo con la Convención de las Naciones Unidas sobre Sustancias Psicotrópicas de 1971 , el LSD está prohibido en la mayoría de los países del mundo.

En Rusia, como en varios otros países [127] , existen restricciones legales sobre el tráfico de drogas, incluido el LSD. Por decreto del Gobierno de la Federación Rusa, el LSD está incluido en la lista de estupefacientes, cuya circulación está prohibida en el territorio de la Federación Rusa [128] . La Dirección General de Control de Drogas del Ministerio del Interior de Rusia se dedica actualmente a combatir el tráfico ilícito de drogas. A principios de 2009, los siguientes actos legislativos restringen la distribución de drogas en la Federación Rusa:

  • Código Penal de la Federación Rusa . Según el artículo 228 del Código Penal de la Federación Rusa , la adquisición, el almacenamiento, el transporte, la fabricación y el procesamiento ilegales de LSD sin fines de venta en una cantidad significativa (para LSD - 0,0001 g o 100 microgramos) se castiga con pena de prisión de hasta tres años, en una gran cantidad (para LSD - 0,005 g o 5 mg) - durante un período de 3 a 5 años, en una cantidad especialmente grande (para LSD - 0,1 g o 100 mg) [129] son ​​punibles con prisión por un plazo de diez a quince años [130] . En el caso de organizar la producción sistemática - por un período de hasta 20 años [131] .
  • Ley Federal de la Federación Rusa sobre Estupefacientes y Sustancias Psicotrópicas del 8 de enero de 1998 No. 3-FZ.
  • Ley Federal de Medicamentos N° 86-FZ del 22 de junio de 1998.
  • Orden del Ministerio del Interior de la Federación Rusa, el Ministerio de Justicia de la Federación Rusa, el Ministerio de Salud de la Federación Rusa, el Ministerio de Economía de la Federación Rusa, el Comité Estatal de Aduanas de la Federación Rusa, el Federal Servicio de Seguridad de la Federación Rusa y el Servicio Federal de Guardia Fronteriza de la Federación Rusa de fecha 9 de noviembre de 1999 No. estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores, herramientas y equipos bajo control especial y utilizados para la producción y fabricación de estupefacientes y psicotrópicos sustancias, así como su contabilidad, almacenamiento, transferencia, uso y destrucción.
  • Lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores sujetos a fiscalización en la Federación Rusa (aprobada por Decreto del Gobierno de la Federación Rusa No. 681 del 30 de junio de 1998) [132] .

En diferentes países, la legislación antidrogas se forma en función de la política estatal en materia de adicción a las drogas. En los Estados Unidos, las sanciones por posesión y distribución de LSD varían de un estado a otro; en Oregón, la posesión de pequeñas cantidades (hasta 40 marcos) para consumo personal está despenalizada [133] , en algunos estados (como Washington, Colorado, New Jersey y New Hampshire) las penas por posesión y distribución de LSD son más indulgentes que por otras drogas.134 Además , muchos estados (Texas, Utah, Connecticut y otros) han legalizado el uso médico y científico de LSD mientras mantienen la prohibición del uso recreativo. En los países europeos, el enfoque se dirige en primer lugar a limitar las consecuencias sociales negativas, como el aumento de la delincuencia y la infección por el VIH , y solo después a limitar la distribución de sustancias estupefacientes [127] .

La severidad del castigo varía considerablemente de un país a otro. Entonces, por ejemplo, en los países europeos para la distribución y venta de drogas, puede obtener las siguientes penas de prisión [127] :

En Oriente Medio y en algunos países de África y Asia se impone la pena de muerte por la distribución de drogas . En particular, la ejecución está prescrita en Irán , y el Artículo No. 4 de la Ley “Sobre el Combate al Abuso de Drogas” establece que es recomendable llevarla a cabo en lugares públicos. En los países árabes, la ejecución se lleva a cabo, por regla general, cortando la cabeza , en las antiguas colonias francesas, mediante ejecución , en los británicos, mediante la horca [127] .

En algunos países, la legislación prevé la responsabilidad por el consumo de drogas. Así, por ejemplo, en Grecia es una pena de prisión de 2 a 5 años [127] [135] .

Existen convenios internacionales que regulan la lista de sustancias estupefacientes. El documento principal es la Convención Única sobre Estupefacientes ( Nueva York , 30 de marzo de 1961, modificada el 25 de marzo de 1972), que define una lista de sustancias y preparados relacionados con las sustancias estupefacientes, da su clasificación y constituye el marco normativo. , se describen las principales medidas para contrarrestar la propagación de sustancias estupefacientes y se configuran mecanismos de cooperación internacional en la lucha contra la producción y distribución de drogas. Esta convención tiene carácter consultivo, pero al mismo tiempo es uno de los documentos fundamentales que aseguran la cooperación internacional en el campo del control de drogas [136] .

Métodos de detección

En el entorno externo

En el cuerpo humano

La presencia de LSD en el cuerpo se detecta analizando la presencia de LSD en la orina usando, por ejemplo, inmunoensayo enzimático . Existen tanto pruebas específicas para una sustancia determinada como complejas. Debido a las bajas concentraciones de la dosis efectiva de LSD en el cuerpo como un todo y su rápida participación en el metabolismo , así como la rápida eliminación del cuerpo, la droga generalmente se puede detectar en solo 2 a 5 días [137] [138 ] después de la administración.

Véase también

Notas

  1. Vyatkin A. Narcología esotérica. - Ed. grupo "Todos". - S. 27. - 149 pág. — ISBN 5-9573-2178-8 , ISBN 978-5-9573-2178-1 .
  2. La FDA aprueba el  ensayo de fármacos para la depresión con hongos mágicos . Newsweek (23 de agosto de 2018). Consultado el 28 de noviembre de 2021. Archivado desde el original el 22 de septiembre de 2018.
  3. 1 2 3 4 5 6 7 Hofmann, Albert. LSD - Mi niño problema. - McGraw-Hill, 1980. - ISBN 0-07-029325-2 .
  4. 1 2 3 4 5 Danilin A.G. LSD: alucinógenos, psicodelia y el fenómeno de la adicción . - M. : Tsentrpoligraf, 2001. - ISBN 5-227-01464-7 .
  5. Busch AK, Johnson WC LSD 25 como ayuda en psicoterapia (informe preliminar de un nuevo fármaco  )  // Enfermedades del sistema nervioso : diario. - 1950. - Vol. 11 , núm. 8 _ - pág. 241-243 . —PMID 14793387 .
  6. PG Stafford y BH Golightly "LSD: el psicodélico para resolver problemas" Capítulo I. La crisis del LSD Archivado el 7 de diciembre de 2010 en Wayback Machine . 
  7. San Francisco Chronicle , 20 de septiembre de 1966. Primera página
  8. How "Revolver" Blowed Out the Brains of American Youth Archivado el 18 de agosto de 2021 en Wayback Machine // Vzglyad , 5 de agosto de 2021
  9. 1 2 3 Pyatnitskaya I. N. Narcología general y privada: una guía para médicos. - M. : OJSC "Editorial" Medicina ", 2008. - 640 p. — ISBN 5-225-03329-6 .
  10. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drogas. Propiedades, acción, farmacocinética, metabolismo. Manual para empleados de hospitales narcológicos, dispensarios de drogas, laboratorios químico-toxicológicos y de química forense. - M. : Triada-X, 2000. - 196 p.
  11. Sessa B. ¿Pueden los psicodélicos volver a tener un papel en la psiquiatría? Archivado el 18 de abril de 2011 en Wayback Machine . junio de 2005. No. 186. págs. 457-458. ISSN 0007-1250  .
  12. Reviviendo la investigación sobre las drogas psicodélicas . Archivado el 7 de noviembre de 2006 en Wayback Machine . La lanceta. Volumen 367, número 9518 15 de abril de 2006-21 de abril de 2006, página  1214 .
  13. James Randerson, Lancet pide LSD en laboratorios . Archivado el 4 de mayo de 2006 en Wayback Machine . 14 de abril de 2006
  14. Sarah Bowsley, "Los psiquiatras piden que se elimine el tabú sobre el uso médico del LSD" Archivado el 2 de septiembre de 2006 en Wayback Machine . Fuente original: The Guardian Archivado el 6 de noviembre de 2006 en Wayback Machine  .
    Ver también: Los psiquiatras británicos piden el uso médico de LSD después de 40 años de tabú de las drogas . Archivado el 13 de enero de 2006 en Wayback Machine .
  15. 1 2 Véase, por ejemplo, obras:
    • Grof S. Más allá del cerebro : nacimiento, muerte y trascendencia en psicoterapia. - M .: "Editorial AST", 2004, ISBN 5-17-011168-1 ;
    • Grof S. Psicología del futuro : Lecciones de la investigación de la conciencia moderna. Moscú: Editorial AST y otros, 2003, ISBN 5-17-009771-9 .
    • Grof S. 1980. Psicoterapia con LSD. Pomona, California: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Reinos del inconsciente humano: observaciones de LSD Research. Nueva York: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. Más allá del psicoanálisis. 1. Implicaciones de la investigación con LSD para comprender las dimensiones de la personalidad humana // Darshana International. 10:55 a. m.;
    • Grof S. 1966. "Marco teórico tentativo para comprender la dinámica de la psicoterapia con LSD". Preprint para la Conferencia Europea sobre Psicoterapia con LSD, Amsterdam, Holanda.
  16. R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases Archivado el 10 de marzo de 2010 en Wayback Machine  .
    Sewell RA, Halpern JH, Papa HG. Respuesta de la cefalea en racimos a la psilocibina y al LSD . Archivado el 18 de abril de 2011 en Wayback Machine . Neurología 2006; 66; 1920-1922. ISSN 1526-632X. Resumen Archivado el 8 de noviembre de 2006 en Wayback Machine  .
  17. Mangini M. Tratamiento del alcoholismo con drogas psicodélicas: una revisión del programa de investigación . J Drogas Psicoactivas. 1998 octubre-diciembre;30(4):381-418  (inglés) .
  18. Hoffer A. Tratamiento del alcoholismo con terapia psicodélica . Archivado el 20 de junio de 2010 en Wayback Machine . PSICODÉLICOS, Los usos e implicaciones de las drogas psicodélicas. 1970  (inglés) .
  19. Kurtzweil P. Posibilidades médicas de las drogas psicodélicas . Archivado el 25 de mayo de 2007 en Wayback Machine . [www.fda.gov/fdac/FDA Consumer]. septiembre de 1995  (inglés) .
  20. Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs Archivado el 14 de marzo de 2007 en Wayback Machine . noticias por cable. 27 de  septiembre de 2004 La FDA ha dado su aprobación para el uso de MDMA ( " éxtasis " ) en pacientes con cáncer terminal .  .).
  21. Horgan J. Medicina psicodélica: flexión mental, donación de salud . Archivado el 14 de mayo de 2008 en Wayback Machine . Edición impresa de un nuevo científico. 26 de febrero de 2005  (inglés) .
  22. Frood A. Medicina esperanza para las drogas psicodélicas . Archivado el 22 de junio de 2006 en Wayback Machine . BBC News Archivado el 21 de abril de 1999 en Wayback Machine . 15 de agosto de 2004 
  23. LSD: revolución cultural y avances médicos . Archivado el 30 de septiembre de 2007 en Wayback Machine . Real Sociedad de Química. Enero de 2006  (inglés) .
  24. LSD: revolución cultural y avances médicos . Real Sociedad de Química . Consultado el 27 de septiembre de 2007. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2011.
  25. La Fundación Albert Hofmann (enlace inaccesible) . Fundación Hofman . Consultado el 27 de septiembre de 2007. Archivado desde el original el 19 de julio de 2019. 
  26. Danuta Marona-Lewicka, Ronald A. Thisted, David E. Nichols. Distintas fases temporales en la farmacología conductual del LSD: efectos mediados por el receptor de dopamina D2 en la rata e implicaciones para la psicosis  // Psicofarmacología. — 2005-02-19. - T. 180 , n. 3 . — S. 427–435 . — ISSN 1432-2072 0033-3158, 1432-2072 . -doi : 10.1007/ s00213-005-2183-9 .
  27. ↑ 12 David E. Nichols . Alucinógenos (Inglés)  // Farmacología y Terapéutica. — 2004-02. vol. 101 , edición. 2 . - pág. 131-181 . -doi : 10.1016 / j.pharmthera.2003.11.002 . Archivado desde el original el 19 de octubre de 2021.  
  28. ↑ 1 2 George K. Aghajanian, Oscar HL Bing. Persistencia de la dietilamida del ácido lisérgico en el plasma de sujetos humanos  // Farmacología clínica y terapéutica. — 1964-09. - T. 5 , núm. 5 . — S. 611–614 . — ISSN 0009-9236 . -doi : 10.1002/ cpt196455611 .
  29. ^ "Base de datos PDSP". Archivado desde el original el 17 de mayo de 2013. Consultado el 28 de junio de 2013.
  30. D. Nelson. Receptores 5-HT5  // Objetivo farmacológico actual: trastornos neurológicos y del SNC. - 2004-02-01. - T. 3 , núm. 1 . — págs. 53–58 . — ISSN 1568-007X . -doi : 10.2174/ 1568007043482606 .
  31. José L. Moreno, Terrell Holloway, Laura Albizu, Stuart C. Sealfon, Javier González-Maeso. El receptor metabotrópico de glutamato mGlu2 es necesario para los efectos farmacológicos y conductuales inducidos por los agonistas del receptor alucinógeno 5-HT2A  // Neuroscience Letters. — 2011-04. - T. 493 , n. 3 . — págs. 76–79 . — ISSN 0304-3940 . -doi : 10.1016 / j.neulet.2011.01.046 .
  32. Jonathan D. Urban, William P. Clarke, Mark von Zastrow, David E. Nichols, Brian Kobilka. Selectividad funcional y conceptos clásicos de farmacología cuantitativa  // Revista de farmacología y terapéutica experimental. — 2006-06-27. - T. 320 , n. 1 . — P. 1–13 . - ISSN 1521-0103 0022-3565, 1521-0103 . doi : 10.1124 / jpet.106.104463 .
  33. Por Svenningsson, Angus C. Nairn, Paul Greengard. DARPP-32 media las acciones de múltiples drogas de abuso  // Adicción a las drogas. — Nueva York, NY: Springer New York, 2008. — págs. 3–16 . - ISBN 978-0-387-76677-5 , 978-0-387-76678-2 .
  34. ↑ 1 2 Dasiel O. Borroto-Escuela, Wilber Romero-Fernandez, Manuel Narvaez, Julia Oflijan, Luigi F. Agnati. Los agonistas alucinógenos 5-HT2AR LSD y DOI mejoran el reconocimiento del protómero D2R de dopamina y la señalización de los complejos heterorreceptores D2-5-HT2A  // Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica. — 2014-01. - T. 443 , n. 1 . — S. 278–284 . — ISSN 0006-291X . -doi : 10.1016/ j.bbrc.2013.11.104 .
  35. JP Green, CL Johnson, H. Weinstein, S. Maayani. Antagonismo de la adenilato ciclasa activada por histamina en el cerebro por la dietilamida del ácido D-lisérgico.  // Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias. — 1977-12-01. - T. 74 , n. 12 _ — S. 5697–5701 . - ISSN 1091-6490 0027-8424, 1091-6490 . -doi : 10.1073/ pnas.74.12.5697 .
  36. David E. Nichols, Stewart Frescas, Danuta Marona-Lewicka, Deborah M. Kurrasch-Orbaugh. Las lisergamidas de 2,4-dimetilazetidinas isoméricas mapean la orientación de unión del resto de dietilamida en el potente agente alucinógeno N,N-dietillisergamida (LSD)  // Journal of Medicinal Chemistry. - 2002-09-01. - T. 45 , n. 19 _ — S. 4344–4349 . - ISSN 1520-4804 0022-2623, 1520-4804 . -doi : 10.1021/ jm020153s .
  37. ↑ 1 2 Qiuyan Chen, John JG Tesmer. Un receptor en ácido  // Cell. — 2017-01. - T. 168 , n. 3 . — S. 339–341 . — ISSN 0092-8674 . -doi : 10.1016 / j.cell.2017.01.012 .
  38. ↑ 1 2 Albert Hofmann. Cómo se originó el LSD  // Journal of Psychedelic Drugs. — 1979-01. - T. 11 , n. 1-2 . — S. 53–60 . — ISSN 0022-393X . -doi : 10.1080/ 02791072.1979.10472092 .
  39. ^ Cuidado de la salud de la Universidad de Carolina del Norte. Esto es LSD unido a un receptor de serotonina en una célula cerebral (Actualización  ) . phys.org . Consultado el 19 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de marzo de 2021.
  40. ↑ La estructura del LSD y su receptor explica su potencia  . ScienceDaily . Consultado el 19 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2021.
  41. ↑ 1 2 Daniel Wacker, Sheng Wang, John D. McCorvy, Robin M. Betz, AJ Venkatakrishnan. Estructura cristalina de un receptor de serotonina humano unido a LSD  // Cell. — 2017-01-26. - T. 168 , n. 3 . — págs. 377–389.e12 . — ISSN 0092-8674 . -doi : 10.1016 / j.cell.2016.12.033 . Archivado desde el original el 20 de abril de 2022.
  42. ↑ 1 2 3 4 Shulgin A, Shulgin A (1997). "LSD". TiHKAL . Berkeley, California: Transform Press. ISBN0-9630096-9-9. Archivado desde el original el 15 de octubre de 2008.
  43. Albert Hoffman. LSD, mi niño problema . - Nueva York: McGraw-Hill, 1980. - xiii, 209 páginas p. - ISBN 0-07-029325-2 , 978-0-07-029325-0. Archivado el 16 de diciembre de 2019 en Wayback Machine .
  44. Damon I. Papac, Rodger L. Foltz. Medición de dietilamida del ácido lisérgico (LSD) en plasma humano mediante cromatografía de gases/espectrometría de masas de ionización química de iones negativos*  // Journal of Analytical Toxicology. - 1990-05-01. - T. 14 , n. 3 . — S. 189–190 . - ISSN 0146-4760 1945-2403, 0146-4760 . doi : 10.1093 / jat/14.3.189 .
  45. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Hermann AM Mucke. De la psiquiatría al poder de las flores y viceversa: la asombrosa historia de la dietilamida del ácido lisérgico  // ENSAYO y tecnologías de desarrollo de fármacos. — 2016-07. - T. 14 , n. 5 . — S. 276–281 . — ISSN 1557-8127 1540-658X, 1557-8127 . -doi : 10.1089/ adt.2016.747 .
  46. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Patrick C. Dolder, Yasmin Schmid, Manuel Haschke, Katharina M. Rentsch, Matthias E. Liechti. Farmacocinética y relación concentración-efecto del LSD oral en humanos  // Revista internacional de neuropsicofarmacología. — 2015-06-24. - T. 19 , n. 1 . — S. pyv072 . — ISSN 1461-1457 . -doi : 10.1093 / ijnp/pyv072 . Archivado desde el original el 18 de marzo de 2022.
  47. ^ Oficina de patentes de EE. UU. 2, 736, 728. Patentado: 28 de febrero de 1956. Richard P. Pioch, Indianápolis, Indiana, cesión, a Eli Lilly and Co., Indianápolis, Indiana, una corporación de Indiana. sin dibujo Solicitud 6 de diciembre de 1954, Serie No. 473,443. 10 Reclamaciones (Cl. 260-285.5)
  48. Z. Li, A. J. McNally, H. Wang, S. J. Salamone. Estudio de estabilidad de LSD en diversas condiciones de almacenamiento  // Revista de toxicología analítica. — 1998-10-01. - T. 22 , n. 6 _ — S. 520–525 . - ISSN 1945-2403 0146-4760, 1945-2403 . doi : 10.1093 / jat/22.6.520 .
  49. 12 DEA . Fabricación de LSD - Producción ilegal de LSD . LSD en los Estados Unidos . Administración de Control de Drogas del Departamento de Justicia de EE. UU. (2007). Archivado desde el original el 29 de agosto de 2007.
  50. ^ Revisión de la ciencia forense . - Prensa Universitaria de la Policía Central, 1999. - S. 168. - 414 p.
  51. En profundidad: Kansas Missile Silos (enlace no disponible) . CJOnline.com. Consultado el 6 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2013. 
  52. https://www.scribd.com/doc/22076036/LSD-Lab-Indictment-Pickard-Apperson . Scribd.com (21 de septiembre de 2007). Consultado el 6 de octubre de 2011. Archivado desde el original el 1 de febrero de 2013.
  53. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Guía de Narcología / Editado por el Miembro Correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias Médicas, Profesor N.N. Ivanets. - M. : Medpraktika-M, 2002. - T. 1. - 444 p. — ISBN 5-901654-12-9 .
  54. Lüscher C., Ungless MA La clasificación mecánica de las drogas adictivas  // PLoS Med  . : diario. - 2006. - noviembre ( vol. 3 , no. 11 ). — P.e437 . -doi : 10.1371 / journal.pmed.0030437 . — PMID 17105338 .
  55. Drug Rehabs USA: LSD Facts  (inglés)  (enlace no disponible) . Fecha de acceso: 27 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 23 de junio de 2012.
  56. Guía de Drogas, Adicciones y  Tratamiento . Fecha de acceso: 27 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 23 de junio de 2012.
  57. 1 2 Bardenstein L.M., Gerasimov N.P., Mozhginsky Yu.B., Beglyankin N.I. Alcoholismo, drogadicción, abuso de sustancias: una guía de estudio. - M. : GEOTAR-Media, 2007. - 64 p. — ISBN 978-5-9704-0387-7 .
  58. Toxicidad aguda de fármacos versus estado regulatorio
  59. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Friedman L. S., Fleming N. F., Roberts D. H., Hyman S. E. (eds.). Narcología: Per. De inglés. — 2ª ed., corregida. — M.; San Petersburgo: Editorial BINOM - Nevsky Dialect, 2000. - 320 p. - ISBN 5-7989-0176-9 , 5-7940-0052-X, 0-683-03364-6.
  60. Schiff PL Ergot y sus alcaloides // Revista estadounidense de educación farmacéutica. - 2006. - T. 70 , N º 5 . - S. 98 . — PMID 17149427 .
  61. Kast, Eric. Atenuación de la anticipación: un uso terapéutico de la dietilamida del ácido lisérgico  (inglés)  // Psychiat. Cuarto de galón. : diario. - 1967. - vol. 41 , núm. 4 . - P. 646-657 .
  62. Investigación psicodélica alrededor del mundo: Psicofarmacología humana de salvinorina A. Fecha de acceso: 8 de enero de 2011. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2014.
  63. Investigación sobre la psilocibina y el LSD como tratamiento para la cefalea en racimos . Fecha de acceso: 18 de diciembre de 2007. Archivado desde el original el 27 de enero de 2009.
  64. Dra. Entrevista con Goadsby Health Report
  65. Sewell, RA; Halpern, JH; Papa, HG Jr. Respuesta de la cefalea en racimos a la psilocibina y al LSD  //  Neurología. — Wolters Kluwer. — vol. 66 , núm. 12 _ - Pág. 1920-1922 .
  66. Resumido de " Investigación sobre la psilocibina y el LSD como tratamiento para la cefalea en racimos " . Archivado el 27 de enero de 2009 en Wayback Machine . Páginas consultadas el 31-01-2007 .
  67. 1 2 3 4 5 Dmitrieva T. B. , Igonin A. L., Klimenko T. V., Pishchikova L. E., Kulagina N. E. Estados psicóticos causados ​​por el abuso de cocaína, otros estimulantes, alucinógenos y solventes volátiles / / Narcología . - 2003. - Nº 2. - S. 15-20. — ISSN 1682-8313 .
  68. Linton, Harriet B. and Langs, Robert J. " Reacciones subjetivas a la dietilamida del ácido lisérgico (LSD-25) Archivado el 18 de noviembre de 2015 en Wayback Machine ". Arco. general Psiquiatría. vol. 6 (1962): 352-68.
  69. Cohen, S. (1959). El potencial terapéutico de LSD-25. Un enfoque farmacológico para el estudio de la mente, p251-258.
  70. Chwelos N., Blewett DB, Smith CM, Hoffer A. Uso de dietilamida del ácido d-lisérgico en el tratamiento del alcoholismo  ,  Quart. J. Espárrago. Alcohol: diario. - 1959. - Vol. 20 _ - pág. 577-590 .
  71. Maclean, JR; Macdonald, DC; Ogden, F.; Wilby, E., "LSD-25 y mescalina como adyuvantes terapéuticos". En: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407-426; Ditman, KS; Bailey, JJ, "Evaluación del LSD como agente psicoterapéutico", págs. 74-80; Hoffer, A., "Un programa para el tratamiento del alcoholismo: LSD, malvaria y ácido nicotínico", págs. 353-402.
  72. Gary Fisher, doctorado. Tratamiento de la esquizofrenia infantil utilizando LSD y psilocibina Archivado el 7 de noviembre de 2006 en Wayback Machine . El Boletín de la Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos MAPS - Volumen 7 Número 3 Verano 1997 - pp. 18-25.
  73. L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, DV Siva Sankar. El tratamiento de la esquizofrenia infantil con LSD y UML. Tratamiento biológico de enfermedades mentales . Archivado el 4 de enero de 2007 en Wayback Machine . Tratamiento biológico de las enfermedades mentales, Actas II de la Conferencia Internacional de la Fundación Manfred Sakel 31/10-3/11/1962, 1966; 2(4) : 463-91  .
  74. [1] Archivado el 8 de abril de 2013 en Wayback Machine "efectos secundarios y complicaciones . Cohen ha publicado un estudio exhaustivo sobre este tema, dando los resultados de un cuestionario de 44 investigadores (10). Se trata de casi 5.000 personas que recibieron LSD o mezcalle en más de 25.000 ocasiones. Las reacciones adversas mayores son muy raras, como indica la siguiente tabla extraída del estudio de Cohen”; citando 10. Cohen, S. "Dietilamida del ácido lisérgico: efectos secundarios y complicaciones", archivado el 27 de mayo de 2008 en Wayback Machine J. Nerv. y Ment. Dis., Vol. 130, No. 1 de enero de 1960
  75. Cohen, Sydney. Dietilamida del ácido lisérgico: efectos secundarios y complicaciones  //  Journal of Nervous and Mental Disease : diario. Lippincott Williams & Wilkins, 1960. - enero ( vol. 130 , n. 1 ). - P. 30-40 . -doi : 10.1097/ 00005053-196001000-00005 . — PMID 13811003 .
  76. Willis W. Harman. La cuestión de las drogas que expanden la conciencia. Consecuencias trascendentales de una controversia actual  (inglés)  // Principales corrientes del pensamiento moderno: revista. - 1963. - Septiembre-Octubre ( vol. 20 , no. 1 ). - Pág. 5-14 . , cita "Considerando el enorme alcance de las respuestas psíquicas que induce, el LSD es una droga asombrosamente segura". con referencia a s. Cohen, en Horizon, vol. 5 no. 5, págs. 31; mayo de 1963".
  77. PG Stafford y BH Golightly "LSD - El psicodélico que resuelve problemas" Capítulo VIII. Pautas para el uso de LSD Archivado el 7 de diciembre de 2010 en Wayback Machine . 
  78. Faed E. M, McLeod WR Una prueba de detección de lisergida (LSD-25  ) en orina  // Journal of Chromatographic Science.. - 1973. - vol. 11 , edición. 1 . - Pág. 4-6 . -doi : 10.1093 / chromsci/11.1.4 . Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2013.
  79. Drogas (enlace inaccesible) . Fecha de acceso: 24 de julio de 2008. Archivado desde el original el 28 de octubre de 2008. 
  80. Página de mantenimiento: Biblioteca en línea de Wiley . onlinelibrary.wiley.com. Fecha de acceso: 8 de enero de 2011. Archivado desde el original el 24 de agosto de 2011.
  81. Conferencias sobre narcología / Editado por el miembro correspondiente de la Academia Rusa de Ciencias Médicas, el profesor N. N. Ivanets. — Segunda edición, revisada y ampliada. - M. : Saber, 2000. - 448 p. — ISBN 5-89251-083-2 .
  82. 1 2 3 J. T. Robinson, R. G. Chitham, R. M. Greenwood, J. W. Taylor. Aberraciones cromosómicas y LSD: un estudio controlado en 50 pacientes psiquiátricos  (inglés)  // Revista británica de psiquiatría  : revista. – Real Colegio de Psiquiatras, 1974. - vol. 125 , núm. 3 . - pág. 238-244 . — ISSN 0007-1250 . -doi : 10.1192/ bjp.125.3.238 .
  83. Fundación Albert Hofmann . www.hofmann.org . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 19 de julio de 2019.
  84. ↑ 1 2 ¿ Terapia asistida por LSD y psilocibina para la   ansiedad ? . Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos - MAPS . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  85. David J. Nutt, Leslie A. King, David E. Nichols. Efectos de las leyes de drogas de la Lista I en la investigación de la neurociencia y la innovación en el tratamiento  // Nature Reviews Neuroscience. — 2013-06-12. - T. 14 , n. 8 _ — S. 577–585 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . -doi : 10.1038/ nrn3530 .
  86. LSD  . _ www.dea.gov . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  87. Michael Bogenschutz. Estudio de los efectos de los alucinógenos clásicos en el tratamiento del alcoholismo: justificación, metodología e investigación actual con psilocibina  // Reseñas actuales sobre el abuso de drogas. — 2013-06-01. - T. 6 , núm. 1 . — P. 17–29 . — ISSN 1874-4737 . -doi : 10.2174/ 15733998113099990002 .
  88. Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. La farmacología de la dietilamida del ácido lisérgico: una revisión  // CNS Neuroscience & Therapeutics. — 2008-12. - T. 14 , n. 4 . — S. 295–314 . — ISSN 1755-5949 1755-5930, 1755-5949 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x .
  89. Hospital Universitario, Basilea, Suiza. Terapia con LSD para personas que sufren de depresión mayor: un estudio de fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo activo . — Clinicaltrials.gov, 2021-02-08. — Nº NCT03866252 . Archivado desde el original el 11 de junio de 2021.
  90. Robin Carhart-Harris, Bruna Giribaldi, Rosalind Watts, Michelle Baker-Jones, Ashleigh Murphy-Beiner. Ensayo de psilocibina versus escitalopram para la depresión  // New England Journal of Medicine. — 2021-04-15. - T. 384 , n. 15 _ - S. 1402-1411 . — ISSN 1533-4406 0028-4793, 1533-4406 . -doi : 10.1056 / nejmoa2032994 .
  91. Cato MH de Vos, Natasha L. Mason, Kim PC Kuypers. Psicodélicos y neuroplasticidad: una revisión sistemática que revela los fundamentos biológicos de los psicodélicos  // Fronteras en psiquiatría. — 2021-09-10. - T. 12 . - S. 724606 . — ISSN 1664-0640 . -doi : 10.3389/ fpsyt.2021.724606 . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2022.
  92. ↑ 1 2 Steven G. Vandenberg. Robert M. Featherstone y Alexander Simon (Eds.), Un enfoque farmacológico para el estudio de la mente. Springfield, Ill.: Charles C Thomas, 1959  // Ciencias del comportamiento. — 2007-01-17. - T. 6 , núm. 1 . — S. 85–85 . - ISSN 1099-1743 0005-7940, 1099-1743 . -doi : 10.1002/ bs.3830060111 .
  93. N. Chwelos, D. B. Blewett, C. M. Smith, A. Hoffer. Uso de dietilamida del ácido d-lisérgico en el tratamiento del alcoholismo  // Revista trimestral de estudios sobre el alcohol. — 1959-09-01. - T. 20 , n. 3 . — S. 577–590 . — ISSN 1946-7214 0033-5649, 1946-7214 . -doi : 10.15288 / qjsa.1959.20.577 .
  94. Franz X. Vollenweider, Michael Kometer. La neurobiología de las drogas psicodélicas: implicaciones para el tratamiento de los trastornos del estado de ánimo  // Nature Reviews Neuroscience. — 2010-08-18. - T. 11 , n. 9 _ — S. 642–651 . — ISSN 1471-0048 1471-003X, 1471-0048 . -doi : 10.1038/ nrn2884 .
  95. David Baumeister, Georgina Barnes, Giovanni Giaroli, Derek Tracy. ¿Alucinógenos clásicos como antidepresivos? Una revisión de la farmacodinámica y los roles clínicos putativos  // Avances terapéuticos en psicofarmacología. — 2014-8. - T. 4 , núm. 4 . — S. 156–169 . — ISSN 2045-1253 . doi : 10.1177 / 2045125314527985 . Archivado desde el original el 10 de marzo de 2021.
  96. LSD  _  _ . Asociación Multidisciplinaria de Estudios Psicodélicos - MAPS . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  97. B. Sessa. ¿Es hora de revisar el papel de las drogas psicodélicas en la mejora de la creatividad humana?  // Revista de Psicofarmacología. — 2008-02-28. - T. 22 , n. 8 _ — S. 821–827 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . -doi : 10.1177/ 0269881108091597 .
  98. O. Janiger, M. Dobkin de Ríos. LSD y creatividad  // Revista de Drogas Psicoactivas. — 1989-01. - T. 21 , n. 1 . — S. 129–134 . — ISSN 0279-1072 . -doi : 10.1080/ 02791072.1989.10472150 . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  99. James Fadiman. Reseñas de libros: PG Stafford y BH Golightly. LSD - el psiquedélico que resuelve problemas. Nueva York: Award Books, 1967. 288 págs. $0.75  // Revista de Psicología Humanística. — 1967-10. - T. 7 , núm. 2 . — S. 190–190 . — ISSN 1552-650X 0022-1678, 1552-650X . -doi : 10.1177/ 002216786700700210 .
  100. Hash C. Borgir. LSD  (inglés) . Uso diario de psicodélicos para una vida feliz y saludable (20 de abril de 2020). Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  101. O. Lee McCabe. Psicoterapia psicodélica (LSD): informe de un caso.  // Psicoterapia: teoría, investigación y práctica. - 1974. - T. 11 , núm. 1 . — P. 2–10 . — ISSN 0033-3204 . -doi : 10.1037/ h0086310 .
  102. Teri S. Krebs, Pål-Ørjan Johansen. Dietilamida del ácido lisérgico (LSD) para el alcoholismo: metanálisis de ensayos controlados aleatorios  // Journal of Psychopharmacology. — 2012-03-08. - T. 26 , n. 7 . — S. 994–1002 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . doi : 10.1177/ 0269881112439253 .
  103. Torsten Passie, John H. Halpern, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich, Annelie Hintzen. La farmacología de la dietilamida del ácido lisérgico: una revisión  // CNS Neuroscience & Therapeutics. — 2008-11-11. - T. 14 , n. 4 . — S. 295–314 . — ISSN 1755-5930 . doi : 10.1111 / j.1755-5949.2008.00059.x . Archivado desde el original el 8 de octubre de 2021.
  104. Andy Whelan, Mark I Johnson. Dietilamida del ácido lisérgico y psilocibina para el tratamiento de pacientes con dolor persistente: ¿un papel potencial?  //El manejo del dolor. — 2018-05. - T. 8 , núm. 3 . — S. 217–229 . - ISSN 1758-1877 1758-1869, 1758-1877 . -doi : 10.2217 / pmt-2017-0068 .
  105. Bonson KR, Murphy DL Alteraciones en las respuestas al LSD en humanos asociadas con la administración crónica de antidepresivos tricíclicos, inhibidores de la monoaminooxidasa o litio  //  Behav Brain Res.. - 1996. - Vol. 73 , edición. 1-2 . - pág. 229-233 . —PMID 8788508 .
  106. Usuarios famosos de LSD | ¿Artículos sobre usuarios   famosos ? . La guía de las buenas drogas . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  107. Personas sobre psicodélicos . popwiki.net . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  108. David Masón. Auden en el escenario  // La revisión de Hudson. - 1995. - T. 47 , núm. 4 . - S. 569 . — ISSN 0018-702X . -doi : 10.2307/ 3851712 .
  109. WH Auden en Swarthmore . www.swarthmore.edu . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 11 de junio de 2021.
  110. ↑ Un maestro del habla memorable  . Los tiempos irlandeses . Recuperado: 20 de diciembre de 2021.
  111. Richard P. Feynman. "¡Seguramente está bromeando, Sr. Feynman!" : aventuras de un curioso personaje . - Nueva York: W. W. Norton, 1985. - 350 páginas p. - ISBN 0-393-01921-7 , 978-0-393-01921-6, 978-0-393-31604-9, 0-393-31604-1.
  112. James Gleick. Genio: la vida y la ciencia de Richard Feynman . - [Primera edición]. - Nueva York, 1992. - x, 532 páginas, 16 páginas sin numerar de láminas p. - ISBN 0-679-40836-3 , 978-0-679-40836-9, 0-679-74704-4, 978-0-679-74704-8.
  113. Riddle, Hugh Joseph, (Huseph), (24 de mayo de 1912–16 de abril de 2009), artista; retratista  // Quién era quién. — Prensa de la Universidad de Oxford, 2007-12-01.
  114. Bill Woodrow  // Arte británico de la larga década de 1980. — Artes visuales de Bloomsbury, 2020.
  115. Aldous Huxley, Morir de cáncer, Salir de este mundo tropezando con LSD (1963) | ¿ Cultura   abierta ? . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  116. Los libros y la música que dieron forma a Steve Jobs  . HuffPost (21 de octubre de 2011). Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  117. LSD, My Problem Child Radiance de Ernst Junger . www.psychedelic-library.org . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 12 de mayo de 2021.
  118. John Lenon. Todo lo que estamos diciendo: la última gran entrevista con John Lennon y Yoko Ono . — calle 1 Griffin de Martin ed. — Nueva York: St. Martin's Griffin, 2000. - xix, 229 páginas p. - ISBN 0-312-25464-4 , 978-0-312-25464-3. Archivado el 18 de febrero de 2021 en Wayback Machine .
  119. ¿Es el código 'Lucy in the Sky with Diamonds' para LSD?  (Inglés)  ? . Snopes.com . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  120. La verdad detrás del "LSD  " . Washington Examiner (9 de junio de 2004). Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 8 de marzo de 2021.
  121. Cuando Michel Foucault se tropezó con ácido en el Valle de la Muerte y lo llamó "La mayor experiencia de mi vida" (1975) | ¿ Cultura   abierta ? . Consultado el 20 de diciembre de 2021. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2021.
  122. Simeón Wade. Foucault en California: una historia real, en la que el gran filósofo francés arroja ácido en el Valle de la Muerte . — Berkeley, California, 2019. — xviii, 131 páginas p. - ISBN 978-1-59714-463-6 , 1-59714-463-0.
  123. Sacos de Oliver. alucinaciones _ — Edición en letra grande. — Waterville, Maine, 2013. — 481 páginas p. — ISBN 978-1-4104-5731-8 , 1-4104-5731-1, 978-0-307-94743-7, 0-307-94743-2, 978-1-59413-649-8, 59413- 649-1.
  124. Andy Roberts. Francis Crick , ADN y LSD  . Sándwich de realidad (2016). Consultado el 13 de marzo de 2017. Archivado desde el original el 14 de marzo de 2017.
  125. Kary Mullis, "El papel de las drogas en la sociedad" Archivado el 6 de junio de 2007 en Wayback Machine  . Ver también: "Nobel Laurate & LSD Advocate Kary Mullis on Drug Policy" Archivado el 21 de octubre de 2006 en Wayback Machine . 
  126. Athanassios Kafkalides. Conocimiento desde el útero. Autopsicodiagnóstico con drogas psicodélicas. - San Petersburgo. : IPTP, 2007. - ISBN 5-902247-11-X .
  127. 1 2 3 4 5 Referencia "Legislación de países extranjeros" (Instituto de Narcología del Ministerio de Salud de la Federación Rusa) (enlace inaccesible) . Consultado el 31 de julio de 2009. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2011. 
  128. Decreto del Gobierno de la Federación Rusa del 30 de junio de 1998 No. 681 "Sobre la Aprobación de la Lista de Estupefacientes, Sustancias Psicotrópicas y sus Precursores Sujetos a Control en la Federación Rusa" (modificado) . Consultado el 27 de marzo de 2017. Archivado desde el original el 28 de marzo de 2017.
  129. Decreto del Gobierno de la Federación Rusa del 10/01/2012 N 1002 (modificado el 01/04/2016) "Sobre la aprobación de una cantidad significativa, grande y especialmente grande de estupefacientes y psicotrópicos .... www.consultant .ru Fecha de acceso: 1 de octubre de 2016.
  130. "Código Penal de la Federación Rusa" del 13/06/1996 N 63-FZ (modificado el 06/07/2016). Capítulo 25, artículo 228. . www.consultor.ru Recuperado: 1 Octubre 2016.
  131. ↑ del Código Penal de la Federación Rusa. Artículo 228.1., punto 3
  132. Leyes federales de la Federación Rusa (enlace inaccesible) . Fecha de acceso: 31 de julio de 2009. Archivado desde el original el 29 de junio de 2009. 
  133. Will Feuer. Oregón se convierte en el primer estado en legalizar los hongos mágicos a medida que más estados relajan las leyes contra las drogas en un 'renacimiento psicodélico  ' . CNBC . Recuperado: 27 Agosto 2022.
  134. Nivel de infracción por posesión de sustancias controladas . Recuperado: 27 Agosto 2022.
  135. Uso de drogas ilícitas y legislación en los estados miembros de la UE (enlace inaccesible) . Consultado el 31 de julio de 2009. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2011. 
  136. Convención Única sobre Estupefacientes (modificada el 25 de marzo de 1972) (enlace inaccesible) . Consultado el 31 de julio de 2009. Archivado desde el original el 11 de agosto de 2011. 
  137. Copia archivada . Consultado el 25 de mayo de 2020. Archivado desde el original el 24 de junio de 2021.
  138. Couper FJ, Logan BK Dietilamida del ácido lisérgico (LSD)  (ing.)  (enlace no disponible) . Hojas informativas sobre drogas y desempeño humano . Administración Nacional de Seguridad del Tráfico en las Carreteras. Consultado el 5 de noviembre de 2013. Archivado desde el original el 5 de agosto de 2013.

Literatura

  • Veselovskaya N.V., Kovalenko A.E. Drogas. Propiedades, acción, farmacocinética, metabolismo. Manual para empleados de hospitales narcológicos, dispensarios de drogas, laboratorios químico-toxicológicos y de química forense. - M. : Triada-X, 2000. - 196 p.
  • Markova IV Toxicología clínica de niños y adolescentes. - San Petersburgo. : Intermedica, 1998. - T. 1. - 394 p. - ISBN 5-89720-006-8 .
  • Jenkins JP LSD  // Britannica . Archivado desde el original el 8 de mayo de 2016.

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