El síndrome de Marcus Gunn o síndrome de Gunn es un movimiento anormal de los párpados. En su núcleo, ptosis unilateral , desapareciendo cuando se abre la boca o cuando la mandíbula se mueve en sentido contrario. Con una apertura más amplia de la boca, la fisura palpebral se ensancha. Al masticar, la ptosis suele disminuir. Nombrado en honor al oftalmólogo inglés Marcus Gunn , quien lo describió por primera vez en 1883 [1] [2] .
El síndrome palpebromandibular (síndrome de Hun) es una ptosis congénita rara, generalmente unilateral, asociada con la retracción sincinética del párpado superior bajado durante la estimulación del músculo pterigoideo del lado de la ptosis (fig. a). El levantamiento involuntario del párpado superior caído se produce al masticar, abrir la boca o bostezar (fig. b), y la retracción del maxilar inferior en sentido contrario a la ptosis también puede acompañarse de retracción del párpado superior (fig. c) . En este síndrome, el músculo que levanta el párpado superior recibe inervación de las ramas motoras del nervio trigémino. La sincinesia patológica de este tipo se debe a lesiones del tronco encefálico, a menudo complicadas por ambliopía o estrabismo .
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