| norepinefrina | |||
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| General | |||
Nombre sistemático |
L-1-(3,4-Dioxifenil)-2-aminoetanol | ||
| nombres tradicionales | norepinefrina | ||
| química fórmula | C 8 H 11 NO 3 | ||
| Propiedades físicas | |||
| Masa molar | 169,18 g/ mol | ||
| Propiedades termales | |||
| La temperatura | |||
| • fusión | 216,5–218 °C | ||
| Clasificación | |||
| registro número CAS | 138-65-8 | ||
| PubChem | 439260 | ||
| registro Número EINECS | 200-096-6 | ||
| SONRISAS | C1=CC(=C(C=C1C(CN)O)O)O | ||
| InChI | InChI=1S/C8H11NO3/c9-4-8(12)5-1-2-6(10)7(11)3-5/h1-3,8,10-12H,4,9H2/t8-/m0 /s1SFLSHLFXELFNJZ-QMMMGPOBSA-N | ||
| CHEBI | 18357 | ||
| un numero | <-- Número ONU --> | ||
| ChemSpider | 388394 | ||
| Los datos se basan en condiciones estándar (25 °C, 100 kPa) a menos que se indique lo contrario. | |||
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La norepinefrina , norepinefrina [1] , L-1-(3,4-dihidroxifenil)-2-aminoetanol es un neurotransmisor que proporciona la transmisión química de un impulso nervioso en las sinapsis noradrenérgicas de los sistemas nerviosos central y periférico . Según la estructura química, pertenece a las aminas biogénicas , en las que el grupo amino está asociado al pirocatecol ( catecol ), y se incluye en el grupo de las catecolaminas .
La norepinefrina es el precursor de la epinefrina . Según la estructura química, la norepinefrina se diferencia de ella por la ausencia de un grupo metilo en el átomo de nitrógeno del grupo amino de la cadena lateral, su acción como hormona es en gran medida sinérgica con la acción de la adrenalina.
Es considerado uno de los más importantes " mediadores de la vigilia". Las proyecciones noradrenérgicas están involucradas en el sistema activador reticular ascendente.
La síntesis de noradrenalina se produce en el hipotálamo posterior y la médula suprarrenal, al igual que la adrenalina.
El precursor de la norepinefrina es la dopamina , que se hidroxila (une un grupo OH) a la norepinefrina en las vesículas de las terminaciones sinápticas con la ayuda de la enzima dopamina beta-hidroxilasa . Al mismo tiempo, la norepinefrina inhibe la enzima que convierte la tirosina en un precursor de la dopamina, por lo que se lleva a cabo la autorregulación de su síntesis.
Asignar receptores alfa-1, alfa-2 y beta para la norepinefrina. Cada grupo se divide en subgrupos que difieren en afinidad por diferentes agonistas, antagonistas y, en parte, funciones. Los receptores alfa-1 y beta solo pueden ser postsinápticos y estimular la adenilato ciclasa , los alfa-2 pueden ser tanto postsinápticos como presinápticos e inhibir la adenilato ciclasa. Los receptores beta estimulan la lipólisis .
La norepinefrina tiene varias vías de degradación proporcionadas por dos enzimas: monoamino oxidasa-A ( MAO-A ) y catecol-O-metil transferasa ( KOMT ). En última instancia, la norepinefrina se convierte en 4-hidroxi-3-metoxifenilglicol, o en ácido vanililmandélico .
La noradrenalina es un mediador tanto de la mancha azul ( lat. locus coeruleus ) del tronco encefálico como de las terminaciones del sistema nervioso simpático . El número de neuronas noradrenérgicas en el SNC es pequeño (varios miles), pero tienen un campo de inervación muy amplio en el cerebro.
En un cerebro sano, la norepinefrina desempeña un papel en funciones como la memoria, el aprendizaje, la atención y el estado de alerta. La degeneración del sistema de norepinefrina es un sello distintivo de muchas enfermedades neurodegenerativas (como la enfermedad de Alzheimer, la enfermedad de Parkinson, la enfermedad de Huntington) [2] .
La acción de la norepinefrina se asocia con un efecto predominante sobre los receptores α -adrenérgicos . La norepinefrina difiere de la adrenalina en un efecto vasoconstrictor y presor mucho más fuerte, un efecto mucho menos estimulante en las contracciones del corazón, un fuerte efecto en los músculos de los bronquios y los intestinos, un efecto débil en el metabolismo (ausencia de hiperglucemia pronunciada, lipolítica y general). efecto catabólico). La noradrenalina aumenta la demanda de oxígeno del miocardio y otros tejidos en menor medida que la adrenalina.
La norepinefrina participa en la regulación de la presión arterial y la resistencia vascular periférica. Por ejemplo, al pasar de una posición acostada a una posición de pie o sentada, el nivel de norepinefrina en el plasma sanguíneo normalmente aumenta varias veces después de un minuto.
La noradrenalina interviene en la ejecución de reacciones como " lucha o huida ", pero en menor medida que la adrenalina . El nivel de norepinefrina en la sangre aumenta durante condiciones estresantes, shock, trauma, pérdida de sangre, quemaduras, ansiedad, miedo y tensión nerviosa. Esta hormona puede ser responsable de la activación general de la actividad cerebral (por ejemplo, inhibición de los centros del sueño), aumento de la actividad motora, disminución de la sensibilidad al dolor (actúa como anestésico), mejora del aprendizaje ("enseña" a superar el peligro) , emociones positivas ("sensación de victoria").
El efecto cardiotrópico de la norepinefrina está asociado con su efecto estimulante sobre los receptores β - adrenérgicos del corazón, sin embargo, el efecto estimulante β-adrenérgico está enmascarado por bradicardia refleja y un aumento del tono vagal causado por un aumento de la presión arterial.
La norepinefrina provoca un aumento del gasto cardíaco. Debido a un aumento de la presión arterial, aumenta la presión de perfusión en las arterias coronaria y cerebral. Al mismo tiempo, la resistencia vascular periférica y la presión venosa central aumentan significativamente.
La acción farmacológica de la norepinefrina se determina con un efecto predominante sobre los receptores adrenérgicos α (a saber, los receptores adrenérgicos α1). Se diferencia de la adrenalina en un efecto vasoconstrictor y presor más fuerte, un efecto menos estimulante sobre las contracciones del corazón, un efecto broncodilatador débil y un efecto débil sobre el metabolismo (sin efecto hiperglucémico pronunciado).
La norepinefrina se usa para aumentar la presión arterial durante su disminución aguda debido a intervenciones quirúrgicas, lesiones, intoxicaciones, acompañada de inhibición de los centros vasomotores, etc., así como para estabilizar la presión arterial durante las intervenciones quirúrgicas en el sistema nervioso simpático después de la extirpación del feocromocitoma. etc.
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