El síndrome de dispersión pigmentaria (PDS) [1] es una enfermedad ocular que puede conducir a una forma especial de glaucoma llamada glaucoma pigmentario . La causa fundamental es que las células pigmentarias comienzan a desprenderse y desprenderse de la superficie del iris y flotan en el humor acuoso y eventualmente comienzan a obstruir la malla trabecular ., ralentizando el drenaje del humor acuoso a través de él, lo que conduce a un aumento de la presión intraocular. En presencia de PDS, la presión intraocular tiende a aumentar de vez en cuando y luego vuelve a la normalidad. También se ha demostrado que el ejercicio físico contribuye a los picos en la presión intraocular. Cuando la presión se vuelve tan grande que amenaza con dañar el nervio óptico , esta condición se define como glaucoma pigmentario. Como ocurre con todos los tipos de glaucoma con daño de las fibras del nervio óptico, la pérdida de la visión es irreversible y prácticamente indolora.
Esto sucede muy raramente; más a menudo en europeos, especialmente hombres, que generalmente sufren de miopía ; el intervalo de edad es bastante bajo: de 20 a 40 años. Después de 40 años, por alguna razón desconocida, el síndrome retrocede hasta detener completamente el proceso.
Todavía no existe un tratamiento específico, más allá de los medios habituales para regular la presión intraocular, como el colirio o la simple cirugía reductora de la PIO. Una de estas operaciones es el uso de un láser YAG para destruir la piel pigmentada y reducir la presión intraocular. Si esto se detecta lo suficientemente temprano, el riesgo de desarrollar glaucoma se reduce considerablemente. Las personas que padecen este problema tampoco deben practicar deportes de alta energía, como carreras de larga distancia o artes marciales, ya que los golpes y las sacudidas fuertes pueden aumentar el proceso de separación de las células pigmentarias.