SIGLEC7
SIGLEC7
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simbolos
| SIGLEC7 , AIRM1, CD328, CDw328, D-siglec, QA79, SIGLEC-7, SIGLEC19P, SIGLECP2, p75, p75/AIRM1, Ig de unión al ácido siálico como lectina 7, AIRM-1 |
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Identificaciones externas |
OMIM: 604410 HomoloGen: 130668 GeneCards: 27036
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Más información
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Tipos |
Humano |
Ratón |
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Entrez |
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Conjunto |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Lugar geométrico (UCSC) |
Chr 19: 51.14 – 51.15 Mb
| n / A
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Búsqueda en PubMed |
[una]
| n / A |
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Editar (humano) | |
SIGLEC7 (lectina 7 similar a Ig que se une al ácido siálico; lectina 7 similar a Ig que se une al ácido siálico; CD328) es una proteína, molécula de adhesión celular . Interactúa con los ácidos siálicos . Producto génico humano SIGLEC7 [1] [2] .
Localización
Se expresa predominantemente en células asesinas naturales activadas y en reposo y, en menor medida, en monocitos y granulocitos . Se encontró una expresión particularmente alta en las células de la placenta, hígado, pulmones, bazo y leucocitos de sangre periférica.
Funciones
SIGLEC7 se une preferentemente a los ácidos siálicos sustituidos en alfa-2,3 y alfa-2,6. Se une a los disialogangliósidos. Puede actuar como un receptor inhibitorio en la respuesta inmune . Participa en la inhibición de la citotoxicidad natural killer. Puede estar involucrado en la hematopoyesis.
Literatura
- Reif K., Buday L., Downward J., Cantrell DA Dominios SH3 de la molécula adaptadora Grb2 complejo con dos proteínas en células T: la proteína de intercambio de nucleótidos de guanina Sos y una proteína de 75 kDa que es un sustrato para el receptor de antígeno de células T tirosina quinasas activadas. (Inglés) // J. Biol. química : diario. - 1994. - vol. 269 , núm. 19 _ - Pág. 14081-14087 . —PMID 8188688 .
- Falco M., Biassoni R., Bottino C., et al. Identificación y clonación molecular de p75/AIRM1, un nuevo miembro de la familia de las sialoadhesinas que funciona como receptor inhibitorio en células asesinas naturales humanas. (Inglés) // Revista de Medicina Experimental : diario. — Prensa de la Universidad Rockefeller, 1999. - vol. 190 , núm. 6 _ - Pág. 793-802 . -doi : 10.1084 / jem.190.6.793 . — PMID 10499918 .
- Ye X., Mehlen P., Rabizadeh S., et al. Las proteínas de la familia TRAF interactúan con el receptor común de neurotrofinas y modulan la inducción de la apoptosis. (Inglés) // J. Biol. química : diario. - 1999. - vol. 274 , núm. 42 . - Pág. 30202-30208 . doi : 10.1074 / jbc.274.42.30202 . —PMID 10514511 .
- Vitale C., Romagnani C., Falco M., et al. El compromiso de p75/AIRM1 o CD33 inhibe la proliferación de células mieloides normales o leucémicas. (inglés) // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : revista. - 2000. - vol. 96 , núm. 26 . - Pág. 15091-15096 . -doi : 10.1073/ pnas.96.26.15091 . — PMID 10611343 .
- Angata T., Varki A. Siglec-7: una lectina de unión al ácido siálico de la superfamilia de las inmunoglobulinas. (Inglés) // Glicobiología: revista. - 2000. - vol. 10 , núm. 4 . - P. 431-438 . -doi : 10.1093 / glicob/10.4.431 . — PMID 10764831 .
- Ito A., Handa K., Withers D. A., et al. Especificidad de unión de siglec7 a los disialogangliósidos del carcinoma de células renales: posible papel de los disialogangliósidos en la progresión tumoral. (inglés) // FEBS Lett. : diario. - 2001. - vol. 498 , núm. 1 . - P. 116-120 . - doi : 10.1016/S0014-5793(01)02476-0 . — PMID 11389909 .
- Mingari MC, Vitale C., Romagnani C., et al. Regulación de la proliferación y supervivencia de células mieloides por los receptores de superficie p75/AIRM1 y CD33. (Español) // Avances en Medicina Experimental y Biología : diario. - Naturaleza de Springer , 2002. - Vol. 495 . - Pág. 55-61 . -doi : 10.1007 / 978-1-4615-0685-0_8 . —PMID 11774609 .
- Yousef GM, Ordon MH, Foussias G., Diamandis EP Organización genómica del locus del gen siglec en el cromosoma 19q13.4 y clonación de dos nuevos pseudogenes siglec. (inglés) // gen : diario. - Elsevier , 2002. - Vol. 286 , núm. 2 . - pág. 259-270 . - doi : 10.1016/S0378-1119(02)00432-8 . — PMID 11943481 .
- Alphey MS, Attrill H., Crocker PR, van Aalten DM Estructuras cristalinas de alta resolución de Siglec-7. Información sobre la especificidad del ligando en la familia Siglec. (Inglés) // J. Biol. química : diario. - 2003. - vol. 278 , núm. 5 . - Pág. 3372-3377 . -doi : 10.1074/ jbc.M210602200 . — PMID 12438315 .
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. Generación y análisis inicial de más de 15 000 secuencias de cDNA humano y de ratón de longitud completa. (inglés) // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : revista. - 2003. - vol. 99 , núm. 26 . - Pág. 16899-16903 . -doi : 10.1073/ pnas.242603899 . —PMID 12477932 .
- Nicoll G., Avril T., Lock K., et al. La expresión de gangliósido GD3 en las células diana puede modular la citotoxicidad de las células NK a través de mecanismos dependientes e independientes de siglec-7. (inglés) // Eur. J. Immunol. : diario. - 2003. - vol. 33 , núm. 6 _ - P. 1642-1648 . -doi : 10.1002/ eji.200323693 . —PMID 12778482 .
- Dimasi N., Moretta A., Moretta L., et al. Estructura del dominio de unión a sacáridos del receptor inhibidor de células asesinas naturales humano p75/AIRM1. (Inglés) // Acta Crystallogr. D : diario. - Unión Internacional de Cristalografía , 2004. - Vol. 60 , núm. punto 2 - Pág. 401-403 . -doi : 10.1107/ S0907444903028439 . — PMID 14747738 .
- Ikehara Y., Ikehara SK, Paulson JC Regulación negativa de la señalización del receptor de células T por Siglec-7 (p70/AIRM) y Siglec-9. (Inglés) // J. Biol. química : diario. - 2004. - vol. 279 , núm. 41 . - Pág. 43117-43125 . -doi : 10.1074/ jbc.M403538200 . — PMID 15292262 .
- Avril T., Floyd H., López F., et al. El motivo inhibitorio basado en tirosina del inmunorreceptor proximal a la membrana es crítico para la señalización inhibitoria mediada por Siglecs-7 y -9, Siglecs relacionados con CD33 expresados en monocitos humanos y células NK. (Inglés) // J. Immunol. : diario. - 2005. - vol. 173 , núm. 11 _ - Pág. 6841-6849 . -doi : 10.4049 / jimmunol.173.11.6841 . —PMID 15557178 .
- Yamaji T., Mitsuki M., Teranishi T., Hashimoto Y. Caracterización de motivos de señalización inhibidores del receptor de células asesinas naturales Siglec-7: el reclutamiento atenuado de fosfatasas por parte del receptor se atribuye a dos aminoácidos en los motivos. (Inglés) // Glicobiología: revista. - 2005. - vol. 15 , núm. 7 . - Pág. 667-676 . doi : 10.1093 / glybob/cwi048 . —PMID 15703304 .
- Attrill H., Takazawa H., Witt S., et al. La estructura de siglec-7 en complejo con sialósidos: conduce a un diseño de inhibidor basado en la estructura racional. (Inglés) // Bioquímica. j : diario. - 2006. - vol. 397 , núm. 2 . - pág. 271-278 . -doi : 10.1042/ BJ20060103 . —PMID 16623661 .
- Rapoport EM, Pazynina GV, Sablina MA, et al. Sondeo de ácido siálico que se une a lectinas similares a Ig (siglecs) con oligosacáridos sulfatados. (inglés) // Bioquímica Mosc. : diario. - 2006. - vol. 71 , núm. 5 . - Pág. 496-504 . -doi : 10.1134/ S0006297906050051 . —PMID 16732727 .
- Biedermann B., Gil D., Bowen DT, Crocker PR El análisis de la familia siglec relacionada con CD33 revela que Siglec-9 es un receptor endocítico expresado en subconjuntos de células de leucemia mieloide aguda y ausente en los progenitores hematopoyéticos normales. (Inglés) // Leuc. Res. : diario. - 2007. - vol. 31 , núm. 2 . - P. 211-220 . -doi : 10.1016/ j.leukres.2006.05.026 . —PMID 16828866 .
Notas
- ↑ Nicoll G., Ni J., Liu D., Klenerman P., Munday J., Dubock S., Mattei MG, Crocker PR Identificación y caracterización de una nueva siglec, siglec-7, expresada por monocitos y células asesinas naturales humanas (Inglés) // J Biol Chem : revista. - 1999. - Diciembre ( vol. 274 , no. 48 ). - Pág. 34089-34095 . doi : 10.1074 / jbc.274.48.34089 . —PMID 10567377 .
- ↑ Entrez Gene: SIGLEC7 lectina similar a Ig que se une al ácido siálico 7 . (indefinido)
Proteínas : grupos de diferenciación |
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1-50 |
- CD1 ( ca , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( un )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
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51-100 |
- CD51
- CD52
- CD53
- CD54
- CD55
- CD56
- CD57
- CD58
- CD59
- CD61
- CD62 ( E , L , P )
- CD63
- CD64 ( A , B , C )
- CD66 ( a , b , c , d , e , f )
- CD68
- CD69
- CD70
- CD71
- CD72
- CD73
- CD74
- CD78
- CD79 ( a , b )
- CD80
- CD81
- CD82
- CD83
- CD84
- CD85 ( a , d , e , h , j , k )
- CD86
- CD87
- CD88
- CD89
- CD90
- CD91
- CD92
- CD93
- CD94
- CD95
- CD96
- CD97
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- CD99
- CD100
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101-150 |
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151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
- CD157
- CD158 ( a , d , e , i , k )
- CD159 ( a , c )
- CD160
- CD161
- CD162
- CD163
- CD164
- CD166
- CD167 ( a , b )
- CD168
- CD169
- CD170
- CD171
- CD172 ( a , b , g )
- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
- CD181
- CD182
- CD183
- CD184
- CD185
- CD186
- CD191
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- CD193
- CD194
- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
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251-300 |
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301-350 |
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