Integrina beta-3

La integrina beta-3 ( CD61 ) es una proteína de membrana , una glicoproteína de la superfamilia de las integrinas , un producto del gen ITGB3 . Componente de la glicoproteína IIb/IIIa , que proporciona la agregación plaquetaria .

Funciones

La integrina alfa-V/beta-3 es un receptor de citotactina, fibronectina , laminina , metaloproteasa de matriz 2, osteopontina , protrombina, trombospondina , vitronectina y factor de von Willebrand . La integrina alfa-IIb /beta-3 es un receptor de fibronectina, fibrinógeno, plasminógeno, protrombina, trombospondina y vitronectina. Las integrinas alfa-V/beta-3 y alfa-IIb/beta-3 reconocen la secuencia de aminoácidos específica glicina-prolina-arginina (RGD) en una amplia gama de ligandos. Además, la integrina alfa-IIb/beta-3 reconoce la secuencia HHLGGGAKQAGDV en la cadena gamma del fibrinógeno. Esta integrina participa en la interacción plaqueta a plaqueta mediada por fibrinógeno soluble, que a su vez conduce a una rápida agregación plaquetaria y al cierre físico de la superficie endotelial dañada. Durante la infección por VIH, la interacción con el péptido Tat viral aumenta la angiogénesis en el sarcoma de Kaposi . [una]

Estructura

La integrina beta-3 consta de 762 aminoácidos, el peso molecular de la parte proteica es de 87,1 kDa . La principal región N-terminal (692 aminoácidos) es extracelular, seguida de un solo fragmento transmembrana y un fragmento intracelular. El fragmento extracelular incluye de 2 a 6 sitios de N-glicosilación . El fragmento citosólico contiene 3 sitios de fosforilación .

La integrina beta-3 forma un complejo heterodimérico al unirse a la subunidad alfa. Es capaz de unirse a las integrinas alfa-V y alfa-IIb. Interactúa con COMP, con el péptido Tat del VIH-1. Después de la activación, interactúa con PDIA6, SYK, promueve la adhesión plaquetaria.

Hay 3 isoformas de proteínas; la isoforma 3C se une a FLNB.

Especificidad del tejido

En general, las isoformas beta-3A y -3C se expresan en muchos tejidos. La isoforma beta-3A está específicamente presente en los osteoblastos y la isoforma beta-3C en la próstata y los testículos .

Patología

Los trastornos del gen ITGB3 conducen a la trombastenia de Glanzmann, uno de los trastornos plaquetarios hereditarios más comunes. Se manifiesta en sangrado de la membrana mucosa de gravedad moderada o en forma severa. Hay dos tipos: el tipo 1 se caracteriza por una ausencia total de integrina alfa-IIb / beta-3, en el tipo 2 su nivel se reduce considerablemente (5-20% de la norma).

Véase también

• integrinas
• Clúster de diferenciación

Notas

1. ↑ Entrada de la base de datos Uniprot para CD61 (número de acceso P05106) . Consultado el 8 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 5 de febrero de 2017. (indefinido)

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Enlaces

• Integrinas: una introducción