LILRA2

LILRA2 ( Eng.  Leukocyte immunoglobulin-like receptor subfamily A member 2; CD85h; ILT1 ) es una proteína de la familia de receptores tipo inmunoglobulina que forma parte de la superfamilia de las inmunoglobulinas . Producto génico humano LILRA2 [1] [2] [3]

Funciones

LILRA2 es miembro de una familia de inmunorreceptores similares a las inmunoglobulinas leucocitarias que se expresan principalmente en monocitos y linfocitos B y , en un nivel más bajo, en cadenas dendríticas y células asesinas naturales . Todas las proteínas de la familia tienen una función inhibitoria. Las proteínas pertenecientes a la subfamilia clase B de receptores leucocitarios se distinguen por tener de 2 a 4 dominios inmunoglobulares extracelulares, un dominio transmembrana y de 2 a 4 motivos inhibidores citoplasmáticos ITIM . A su vez, las proteínas de la subfamilia A tienen un dominio citoplasmático corto (a excepción de LILRA3 , que carece incluso de dominio de membrana). Estas proteínas no tienen un motivo ITIM , y el fragmento transmembrana contiene un residuo de arginina cargado positivamente , que es capaz de iniciar cascadas de señalización estimulante [3] .

LILRA2 actúa como un sensor de inmunoglobulinas escindidas por bacterias, que como resultado activa las células mieloides [4] .

Estructura

LILRB3 consta de 483 aminoácidos, peso molecular 53,0 kDa. El empalme alternativo da como resultado al menos 4 isoformas de proteínas.

Especificidad del tejido

LILRA3 se encuentra en todos los monocitos , neutrófilos , basófilos y eosinófilos de la sangre periférica [5] [6] . Niveles extremadamente bajos o indetectables en monocitos, linfocitos T y B , células dendríticas y asesinos naturales [2] .

Véase también

• LILRA3
• LILRB1
• LILRB2
• LILRB3
• LILRB4

Notas

1. ↑ Samaridis J, Colonna M (abril de 1997). "Clonación de nuevos receptores de la superfamilia de inmunoglobulinas expresados ​​en células mieloides y linfoides humanas: evidencia estructural de nuevas vías estimulantes e inhibidoras". Eur J Inmunol . 27 (3): 660-5. DOI : 10.1002/eji.1830270313 . IDPM  9079806 .
2. ↑ 1 2 Borges L, Hsu ML, Fanger N, Kubin M, Cosman D (abril de 1998). “Una familia de receptores similares a Ig linfoides y mieloides humanos, algunos de los cuales se unen a moléculas MHC de clase I”. J inmunol . 159 (11): 5192-6. IDPM  9548455 .
3. ↑ 1 2 Gene Entrez: receptor similar a la inmunoglobulina leucocitaria LILRA2, subfamilia A (con dominio TM), miembro 2 . (indefinido)
4. ↑ Hirayasu K, Saito F, Suenaga T, Shida K, Arase N, Oikawa K, Yamaoka T, Murota H, Chibana H, Nagai H, Nakamura Y, Katayama I, Colonna M, Arase H (abril de 2016). “LILRA2 es un sensor inmunitario innato para inmunoglobulinas escindidas microbianamente”. microbiología de la naturaleza . 1 (6): 16054. DOI : 10.1038/NMICROBIOL.2016.54 .
5. ↑ Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, Sloane DE, Samplaski M, Cosman D; et al. (2003). “Activación de eosinófilos humanos a través del receptor 7 tipo inmunoglobulina leucocitaria” . Proc Natl Acad Sci USA . 100 (3): 1174-9. DOI : 10.1073/pnas.0337567100 . PMC298746  ._ _ PMID  12529506 .
6. ↑ Lu HK, Mitchell A, Endoh Y, Hampartzoumian T, Huynh O, Borges L; et al. (2012). “LILRA2 modula selectivamente la producción de citoquinas mediada por LPS e inhibe la fagocitosis por parte de los monocitos” . PLOS Uno . 7 (3): e33478. doi : 10.1371/journal.pone.0033478 . PMC  3316576 . PMID  22479404 .

Literatura

• Maruyama K, Sugano S (1994). "Oligo-capping: un método simple para reemplazar la estructura de la tapa de los ARNm eucarióticos con oligorribonucleótidos". gen _ 138 (1-2): 171-4. DOI : 10.1016/0378-1119(94)90802-8 . PMID  8125298 .
• Rojo S, Burshtyn DN, Long EO, Wagtmann N (1997). “Receptor transmembrana tipo I con función inhibitoria en mastocitos y células NK de ratón”. J. Inmunol . 158 (1): 9-12. PMID  8977169 .
• Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). "Construcción y caracterización de una biblioteca de ADNc enriquecida de longitud completa y enriquecida en el extremo 5 '". gen _ 200 (1-2): 149-56. DOI : 10.1016/S0378-1119(97)00411-3 . IDPM  9373149 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). “Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias completas de ADNc humano y de ratón” . proc. nacional Academia ciencia Estados Unidos . 99 (26): 16899-903. DOI : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
• Tedla N, Bandeira-Melo C, Tassinari P, et al. (2003). “Activación de eosinófilos humanos a través del receptor 7 tipo inmunoglobulina leucocitaria” . proc. nacional Academia ciencia Estados Unidos . 100 (3): 1174-9. DOI : 10.1073/pnas.0337567100 . PMC298746  ._ _ PMID  12529506 .
• Nakajima H, Asai A, Okada A, et al. (2004). “Regulación transcripcional de los receptores de la familia ILT”. J. Inmunol . 171 (12): 6611-20. DOI : 10.4049/jimmunol.171.12.6611 . PMID  14662864 .
• Sloane DE, Tedla N, Awoniyi M, et al. (2004). "Receptores de tipo inmunoglobulina de leucocitos: nuevos receptores innatos para la activación e inhibición de basófilos humanos". sangre _ 104 (9): 2832-9. DOI : 10.1182/sangre-2004-01-0268 . PMID  15242876 .
• Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, et al. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de cDNA de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genoma Res . 14 (10B): 2121-7. DOI : 10.1101/gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .