SEMA4D

Semaphorin-4D ( ing.  Semaphorin-4D; SEMA4D; CD100 ) es una glicoproteína de membrana , un receptor de la clase de semaforina . El producto del gen humano SEMA4D [1] . Receptor para PLXNB1 y PLXNB2 [2] .

Estructura

SEMA4D está compuesto por 862 aminoácidos y tiene un peso molecular de 96,15 kDa. Interactúa con el receptor de semaforina PLXNB1 y PLXNB2 [2] .

Funciones

SEMA4D  es una molécula involucrada en el proceso de guía axonal . Secretada por los oligodendrocitos e induce el colapso del cono de crecimiento en el sistema nervioso central . Al unirse al receptor PLXNB1 , funciona como una proteína Ras activadora de GTPasa e inhibe el crecimiento del axón en el sistema nervioso central adulto [3] .

En el sistema inmunitario , SEMA4D/CD100 se une a CD72 y activa los linfocitos B y las células dendríticas , aunque esta interacción no se comprende bien [4] [5] .

Durante la curación de lesiones en la piel, SEMA4D interactúa con PLXNB2 en la superficie de los linfocitos γδ-T y desempeña un papel en el proceso de curación [6] .

Localización de tejidos

La proteína se expresa en gran medida en el músculo esquelético , los linfocitos de sangre periférica , el bazo y el timo . Se detecta en testículos, cerebro, riñones, intestino delgado, próstata, corazón, placenta, pulmones y páncreas, ausente en intestino grueso e hígado.

Notas

1. ↑ Gene Entrez: dominio sema SEMA4D, dominio de inmunoglobulina (Ig), dominio transmembrana (TM) y dominio citoplasmático corto, (semaforina) 4D . (indefinido)
2. ↑ 1 2 Janssen BJ, Robinson RA, Pérez-Brangulí F, Bell CH, Mitchell KJ, Siebold C; et al. (2010). “Bases estructurales de la señalización de semaforina-plexina” . naturaleza _ 467 (7319): 1118-22. DOI : 10.1038/naturaleza09468 . PMC  3587840 . PMID20877282  ._ _
3. ↑ Ito Y, Oinuma I, Katoh H, Kaibuchi K, Negishi M (julio de 2006). “Sema4D/plexin-B1 activa GSK-3β a través de la actividad R-Ras GAP, induciendo el colapso del cono de crecimiento” . Informes de la OEM . 7 (7): 704-9. doi : 10.1038/sj.embor.7400737 . PMC  1500830 . PMID  16799460 .
4. ↑ Kumanogoh A, Watanabe C, Lee I, Wang X, Shi W, Araki H, Hirata H, Iwahori K, Uchida J, Yasui T, Matsumoto M, Yoshida K, Yakura H, Pan C, Parnes JR, Kikutani H (noviembre 2000). “Identificación de CD72 como receptor de linfocitos para la semaforina CD100 de clase IV: un mecanismo novedoso para regular la señalización de células B”. inmunidad _ 13 (5): 621-31. DOI : 10.1016/S1074-7613(00)00062-5 . PMID  11114375 .
5. ↑ Ishida I, Kumanogoh A, Suzuki K, Akahani S, Noda K, Kikutani H (agosto de 2003). “Implicación de CD100, una semaforina de linfocitos, en la activación del sistema inmunitario humano a través de CD72: implicaciones para la regulación de las respuestas inmunitarias e inflamatorias”. En t. inmunol . 15 (8): 1027-34. doi : 10.1093/intimm/ dxg098 . PMID 12882840 . 
6. ↑ Deborah A. Witherden; Megumi Watanabe; Olivia Gario; Stephanie E. Rieder; Gor Sarkisyan; Shane JF Cronin; Petra Verdino; Ian A. Wilson; Atsushi Kumanogoh; Hitoshi Kikutani; Lucas Teyton; Wolfgang H. Fischer; Wendy L. Havran (agosto de 2012). “El receptor CD100 interactúa con su ligando plexina B2 para regular la función de las células T γδ epidérmicas” . inmunidad _ 37 (2): 314-25. DOI : 10.1016/j.inmune.2012.05.026 . PMC  3430606 . PMID22902232  ._ _

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