CD163

CD163
Identificadores
simbolos CD163 , M130, MM130, SCARI1, molécula CD163
Identificaciones externas OMIM: 605545 MGI: 2135946 HomoloGen: 128811 GeneCards : 9332
perfil de expresión de ARN


Más información
ortólogos
Tipos Humano Ratón
Entrez
Conjunto
UniProt
RefSeq (ARNm)

NM_004244
NM_203416
NM_001370145
NM_001370146

NM_001170395
NM_053094

RefSeq (proteína)

NP_004235
NP_981961
NP_001357074
NP_001357075

NP_001163866
NP_444324

Lugar geométrico (UCSC) Canal 12: 7.47 - 7.5 Mb Canal 6: 124,28 – 124,31 Mb
Búsqueda en PubMed [una] [2]
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CD163  es una proteína, receptor celular . Producto del gen CD163 [1] . Receptor depurador de alta afinidad (receptor depurador) de hemoglobina - complejos de haptoglobina [2] , y en ausencia de haptoglobina (con menor afinidad) - hemoglobina [3] . Expresado en células de laserie monocítica - macrófaga [4] . CD163 actúa como un sensor inmunológico para bacterias Gram-positivas y Gram -negativas [5] [6] . Descrito por primera vez en 1987 [7] .

Estructura

La proteína CD163 consta de 1048 aminoácidos y tiene un peso molecular de 130 kDa. Pertenece a la familia SRCR de receptores secuestrantes ricos en cisteína .

Función

La proteína CD163  es un receptor de fase aguda que interviene en la eliminación de los complejos de hemoglobina-haptoglobina y su endocitosis por parte de los macrófagos y, por lo tanto, juega un papel en la protección de los tejidos corporales del daño de la hemoglobina libre como resultado del daño oxidativo, que este último puede provocar. a. Participa en la captación y reutilización del hierro a través de la endocitosis de los complejos de hemoglobina-haptoglobina y la subsiguiente degradación del hemo . Unión del complejo hemoglobina-haptoglobina - calcio - y proceso dependiente del pH . CD163 desencadena señales intracelulares que incluyen la movilización de calcio dependiente de tirosina quinasa, la síntesis de trifosfato de inositol y la secreción de IL6 y CSF1 .

Después de la escisión de la membrana, la forma libre (soluble) puede desempeñar un papel antiinflamatorio y servir como parámetro de diagnóstico para la activación de macrófagos en enfermedades inflamatorias.

Importancia clínica

La forma soluble del receptor está presente en el plasma y el líquido cefalorraquídeo [8] y se conoce comúnmente como sCD163 . Se forma como resultado de la escisión del ectodominio de la membrana y puede ser una forma de modulación de la función de CD163 [9] La escisión de sCD163 se produce como resultado de la actividad enzimática de la proteasa ADAM17 [10] . Se han encontrado niveles elevados de sCD163 en una amplia variedad de enfermedades inflamatorias, como cirrosis hepática , diabetes , síndrome de activación de macrófagos, enfermedad de Gaucher , sepsis , infección por VIH , artritis reumatoide y enfermedad de Hodgkin [11] [12] . Además, sCD163 aumenta en el líquido cefalorraquídeo después de una hemorragia subaracnoidea [8] . También se ha encontrado expresión de CD163 en neuronas del sistema nervioso central, pero se desconoce su función en estas células [13] [14] [15] .

Interacciones

CD163 interactúa con CSNK2B [16] .

Notas

  1. Gene Entrez: molécula CD163 CD163 .
  2. Kristiansen M, Graversen JH, Jacobsen C, Sonne O, Hoffman HJ, Law SK, Moestrup SK (enero de 2001). “Identificación del receptor secuestrante de hemoglobina”. Naturaleza []. 409 (6817): 198-201. DOI : 10.1038/35051594 . PMID  11196644 . S2CID  205012693 .
  3. Schaer DJ, Schaer CA, Buehler PW, Boykins RA, Schoedon G, Alayash AI, Schaffner A (enero de 2006). “CD163 es el receptor eliminador de macrófagos para hemoglobinas nativas y químicamente modificadas en ausencia de haptoglobina”. sangre _ 107 (1): 373-80. DOI : 10.1182/sangre-2005-03-1014 . PMID  16189277 .
  4. Lau SK, Chu PG, Weiss LM (noviembre de 2004). “CD163: un marcador específico de macrófagos en muestras de tejido incluidas en parafina” . Revista americana de patología clínica . 122 (5): 794-801. DOI : 10.1309/QHD6YFN81KQXUUH6 . PMID  15491976 .
  5. Fabriek BO, van Bruggen R, Deng DM, Ligtenberg AJ, Nazmi K, Schornagel K, Vloet RP, Dijkstra CD, van den Berg TK (enero de 2009). "El receptor eliminador de macrófagos CD163 funciona como un sensor inmunitario innato para las bacterias" (PDF) . sangre _ 113 (4): 887-92. doi : 10.1182/sangre-2008-07-167064 . PMID  18849484 . Archivado (PDF) desde el original el 2020-03-20 . Consultado el 20 de noviembre de 2020 . Parámetro obsoleto utilizado |deadlink=( ayuda )
  6. Van Gorp H, Delputte PL, Nauwynck HJ (abril de 2010). "Receptor depurador CD163, un experto en todos los oficios y un objetivo potencial para la terapia dirigida por células". Inmunología Molecular . 47 (7-8): 1650-60. DOI : 10.1016/j.molimm.2010.02.008 . IDPM  20299103 .
  7. Onofre G, Kolácková M, Jankovicová K, Krejsek J (2009). Scavenger receptor CD163 y sus funciones biológicas. Acta Médica . 52 (2): 57-61. PMID  19777868 .
  8. ↑ 1 2 Galea J, Cruickshank G, Teeling JL, Boche D, Garland P, Perry VH, Galea I (junio de 2012). "El sistema de eliminación intratecal de CD163-haptoglobina-hemoglobina en la hemorragia subaracnoidea" . Revista de Neuroquímica . 121 (5): 785-92. DOI : 10.1111/j.1471-4159.2012.07716.x . PMC  3412209 . PMID22380637  . _
  9. Droste A, Sorg C, Hogger P (marzo de 1999). "Eliminación de CD163, un nuevo mecanismo regulador para un miembro de la familia rica en cisteína del receptor depurador". Comunicaciones de Investigación Bioquímica y Biofísica . 256 (1): 110-3. doi : 10.1006/bbrc.1999.0294 . PMID  10066432 .
  10. Etzerodt A, Maniecki MB, Møller K, Møller HJ, Moestrup SK (diciembre de 2010). "La enzima convertidora del factor de necrosis tumoral α (TACE/ADAM17) media la eliminación del ectodominio del receptor eliminador CD163". Revista de biología de leucocitos . 88 (6): 1201-5. DOI : 10.1189/jlb.0410235 . PMID20807704  ._ _ S2CID  38771947 .
  11. Jones K, Vari F, Keane C, Crooks P, Nourse JP, Seymour LA, Gottlieb D, Ritchie D, Gill D, Gandhi MK (febrero de 2013). “CD163 sérico y TARC como biomarcadores de respuesta a la enfermedad en el linfoma de Hodgkin clásico”. Investigación clínica del cáncer . 19 (3): 731-42. DOI : 10.1158/1078-0432.CCR-12-2693 . IDPM  23224400 .
  12. Møller HJ (febrero de 2012). CD163 soluble. Revista escandinava de investigación clínica y de laboratorio . 72 (1): 1-13. DOI : 10.3109/00365513.2011.626868 . PMID22060747  . _ S2CID  42546891 .
  13. Garton TP, He Y, Garton HJ, Keep RF, Xi G, Strahle JM (15 de marzo de 2016). “Degeneración neuronal inducida por hemoglobina en el hipocampo después de una hemorragia intraventricular neonatal” . Investigación del cerebro . 1635 : 86-94. DOI : 10.1016/j.brainres.2015.12.060 . PMC  4801173 . PMID26772987  ._ _
  14. Garton T, Keep RF, Hua Y, Xi G (6 de abril de 2017). "CD163, un receptor eliminador de hemoglobina/haptoglobina, después de una hemorragia intracerebral: funciones en microglía/macrófagos frente a neuronas". Investigación traslacional del accidente cerebrovascular . 8 (6): 612-616. DOI : 10.1007/s12975-017-0535-5 . PMID28386733  ._ _
  15. Liu R, Cao S, Hua Y, Keep RF, Huang Y, Xi G (1 de mayo de 2017). "Expresión de CD163 en neuronas después de una hemorragia intracerebral experimental" . accidente cerebrovascular 48 (5): 1369-1375. DOI : 10.1161/STROKEAHA.117.016850 . PMC  5404936 . PMID28360115  ._ _
  16. Ritter M, Buechler C, Kapinsky M, Schmitz G (abril de 2001). “Interacción de CD163 con la subunidad reguladora de la caseína quinasa II (CKII) y dependencia de la señalización de CD163 sobre CKII y proteína quinasa C”. Revista Europea de Inmunología . 31 (4): 999-1009. DOI : 10.1002/1521-4141(200104)31:4<999::AID-IMMU999>3.0.CO;2-R . PMID  11298324 .

Literatura