CD247
CD247
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simbolos
| CD247 , CD3-ZETA, CD3H, CD3Q, CD3Z, IMD25, T3Z, TCRZ, molécula CD247, CD3zeta |
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Identificaciones externas |
OMIM: 186780 MGI: 88334 HomoloGene: 12818 GeneCards : 919
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Nombre de la enfermedad |
Enlaces |
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esclerodermia sistémica |
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Artritis Reumatoide |
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enfermedad celíaca |
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Deficiencia de CD3zeta |
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Más información
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Tipos |
Humano |
Ratón |
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Entrez |
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Conjunto |
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UniProt |
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RefSeq (ARNm) |
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RefSeq (proteína) |
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Lugar geométrico (UCSC) |
Canal 1: 167,43 – 167,52 Mb
| Canal 1: 165,62 – 165,7 Mb
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Búsqueda en PubMed |
[5]
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Editar (humano) | Editar (ratón) |
La cadena ζ de la glicoproteína CD3 de la superficie de las células T ( en inglés , cadena zeta de la glicoproteína CD3 de la superficie de las células T , CD247, CD3Z) es una proteína de membrana , la subunidad zeta del receptor de las células T. Producto génico humano CD247 [1] .
Funciones
La subunidad zeta (ζ) del receptor de células T , junto con los heterodímeros alfa/beta y gamma/delta y las subunidades CD3-gamma , CD3-delta , CD3-épsilon , forman el complejo multimolecular del receptor de células T. La cadena ζ (CD247) juega un papel importante en la vinculación del proceso de reconocimiento del receptor de antígeno a varias vías de señalización intracelular. La baja expresión de la cadena ζ conduce a una respuesta inmune alterada. El empalme alternativo da como resultado dos isoformas [2] .
Estructura
CD247 consta de 164 aminoácidos y tiene un peso molecular de 18,7 kDa. En el receptor se encuentra en forma homodimérica.
Interacciones
CD247 interactúa con JAK3 [3] y Unc-119 [4] .
Notas
- ↑ Weissman AM, Hou D., Orloff DG, Modi WS, Seuanez H., O'Brien SJ, Klausner RD Clonación molecular y localización cromosómica de la cadena zeta del receptor de células T humanas: distinción del complejo molecular CD3 // Procedimientos de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América : revista. - 1988. - diciembre ( vol. 85 , no. 24 ). - Pág. 9709-9713 . -doi : 10.1073/ pnas.85.24.9709 . —PMID 2974162 .
- ↑ Gene Entrez: Molécula CD247 CD247 . (indefinido)
- ↑ Tomita K., Saijo K., Yamasaki S., Iida T., Nakatsu F., Arase H., Ohno H., Shirasawa T., Kuriyama T., O'Shea JJ, Saito T. Activación de Jak3 independiente de citoquinas tras la estimulación del receptor de células T (TCR) a través de la asociación directa de Jak3 y el complejo TCR // J. Biol. química : diario. - 2001. - julio ( vol. 276 , n. 27 ). - Pág. 25378-25385 . -doi : 10.1074 / jbc.M011363200 . — PMID 11349123 .
- ↑ Gorska MM, Stafford SJ, Cen O., Sur S., Alam R. Unc119, un nuevo activador de Lck/Fyn, es esencial para la activación de las células T // J. Exp. Medicina. : diario. — Prensa de la Universidad Rockefeller, 2004. - febrero ( vol. 199 , no. 3 ). - pág. 369-379 . doi : 10.1084 / jem.20030589 . — PMID 14757743 .
Literatura
- Geyer M., Fackler OT, Peterlin BM Relaciones estructura-función en HIV-1 Nef // EMBO Rep . : diario. - 2001. - vol. 2 , núm. 7 . - Pág. 580-585 . -doi : 10.1093 / embo-informes/kve141 . — PMID 11463741 .
- Greenway AL, Holloway G., McPhee DA, Ellis P., Cornall A., Lidman M. HIV-1 Nef control de moléculas de señalización celular: múltiples estrategias para promover la replicación del virus // J. Biosci . : diario. - 2004. - vol. 28 , núm. 3 . - P. 323-335 . -doi : 10.1007/ BF02970151 . — IDPM 12734410 .
- Stove V., Verhasselt B. Modelado de los efectos Nef del VIH-1 tímico // Curr . VIH Res. : diario. - 2006. - vol. 4 , núm. 1 . - Pág. 57-64 . -doi : 10.2174/ 157016206775197583 . — PMID 16454711 .
Proteínas : grupos de diferenciación |
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