CD1D
CD1D
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simbolos
| glicoproteína presentadora de antígeno CD1dHMC clase I glicoproteína similar a antígeno CD1DCD1D antígeno polipéptido antígeno de diferenciación CD1-alfa-3R3G1CD1DT-glicoproteína de superficie celular CD1dantígeno de timocito CD1D |
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Identificaciones externas |
GeneCards:
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Más información
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Tipos |
Humano |
Ratón |
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Entrez |
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Lugar geométrico (UCSC) |
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Editar (humano) | |
CD1d es una proteína transmembrana de la familia de glicoproteínas CD1 [1] localizada en la superficie de las células presentadoras de antígenos . Producto génico humano CD1D .
Funciones
Los antígenos lipídicos presentadores de CD1d activan una clase especial de células T conocidas como células T asesinas naturales (NKT) a través de la interacción con el receptor de células T ubicado en la superficie de la membrana plasmática de estas células [1] . Tras la activación, la NKT comienza rápidamente a producir citoquinas Th1 y Th2 , en particular, interferón-gamma e interleína 4 .
Ligandos
Se conocen los siguientes ligandos de CD1d :
- α - galactosilceramida (α-GalCer), un componente originalmente aislado de la esponja marina Agelas mauritanius [2] . El ligando se utiliza principalmente con fines de investigación, ya que no tiene ningún papel fisiológico.
- α - glucuronil- y α - galacturonilceramidas , una familia de compuestos de origen bacteriano que se pueden encontrar, por ejemplo, en la pared celular de Sphingomonas [3] . Similares β-D- glucopiranosil - ceramidas se acumulan en las células presentadoras de antígenos después de la infección.
- iGb3 , un autoantígeno que juega un papel en la selección de iNKT [4] .
- HS44, un análogo sintético de aminociclitol ceramida que se une menos a TCR, activando las células iNKT más moderadamente que α-GalCer, y puede ser de interés terapéutico [5] .
Notas
- ↑ 12 P15813 (CD1D_HUMANO) . Uniprot. Consultado el 1 de marzo de 2013. Archivado desde el original el 5 de noviembre de 2012. (indefinido)
- ↑ Franck, Richard W. C-galactosilceramida: síntesis e inmunología (neopr.) // Comptes Rendus Chimie. - 2012. - 1 de enero ( vol. 15 ). - S. 46-56 . -doi : 10.1016/ j.crci.2011.05.006 . — PMID 22408579 .
- ↑ Bendelac, A; PB salvaje; Teyton I. La biología de las células NKT // Revisión anual de inmunología . - 2007. - vol. 25 , núm. 1 . - pág. 297-336 . -doi : 10.1146 / annurev.immunol.25.022106.141711 . — PMID 17150027 .
- ↑ Zhou, D. La función inmunológica de iGb3 (neopr.) // Ciencia actual de proteínas y péptidos. - 2006. - Agosto ( vol. 7 , no. 4 ). - S. 325-333 . -doi : 10.2174/ 138920306778018007 . — PMID 16918447 .
- ↑ J. Kerzerho; E. Yu; CM Barra; E. Alari-Pahissa; E. Ghirardi; Y. Harrak; P. lauzurica; A. Llebaría; D. Zajonc; O. Akbari; AR Castaño. Caracterización estructural y funcional de un nuevo agonista iNKT no glucosídico con propiedades inmunomoduladoras // Journal of Immunology : diario. - 2012. - vol. 188 . - Pág. 2254-2265 . -doi : 10.4049 / jimmunol.1103049 . —PMID 22301545 .
Literatura
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Proteínas : grupos de diferenciación |
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1-50 |
- CD1 ( ca , 1A , 1D , 1E )
- CD2
- CD3 ( γ , δ , ε )
- CD4
- CD5
- CD6
- CD7
- CD8 ( un )
- CD9
- CD10
- CD11 ( a , b , c , d )
- CD13
- CD14
- CD15
- CD16 ( A , B )
- CD18
- CD19
- CD20
- CD21
- CD22
- CD23
- CD24
- CD25
- CD26
- CD27
- CD28
- CD29
- CD30
- CD31
- CD32 ( A , B )
- CD33
- CD34
- CD35
- CD36
- CD37
- CD38
- CD39
- CD40
- CD41
- CD42 ( a , b , c , d )
- CD43
- CD44
- CD45
- CD46
- CD47
- CD48
- CD49 ( a , b , c , d , e , f )
- CD50
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51-100 |
- CD51
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- CD59
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- CD100
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101-150 |
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151-200 |
- CD151
- CD152
- CD153
- CD154
- CD155
- CD156 ( a , b , c )
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- CD166
- CD167 ( a , b )
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- CD170
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- CD174
- CD177
- CD178
- CD179 ( a , b )
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- CD185
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- CD193
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- CD195
- CD196
- CD197
- CDw198
- CDw199
- CD200
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201-250 |
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251-300 |
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351-400 |
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