Receptor tipo 2 del complemento

Receptor tipo 2 del complemento

1GHQ
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloCR2  ; C3DR; CD21; CR; CVID7; SLEB9
Identificaciones externasOMIM:  120650 MGI :  88489 HomoloGene :  55611 GeneCards : CR2 Gene
perfil de expresión de ARN
Más información
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez138012902
ConjuntoENSG00000117322ENSMUSG00000026616
UniProtP20023E9Q3S5
RefSeq (ARNm)NM_001006658NM_007758
RefSeq (proteína)NP_001006659NP_031784
Lugar geométrico (UCSC)Canal 1:
207,63 – 207,66 Mb
Canal 1:
195.14 – 195.18 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

El receptor del complemento de tipo 2 (CR2, CD21; componente inglés del  complemento (3d/virus de Epstein Barr) receptor 2; CR2 ) es una proteína implicada en el sistema del complemento . Se une a los derivados del componente 3 del complemento iC3b (producto inactivado C3b), C3dg y C3d. [1] Producto del gen CR2 humano .

Interacciones

CR2 forma un complejo con CD19 [2] [3] y CD81 en la superficie de los linfocitos B maduros . El complejo CR2-CD19-CD81 a menudo se denomina complejo correceptor de linfocitos B [4] porque CR2 se une a un antígeno al interactuar con el componente C3d del complemento unido al antígeno (ya sea iC3b o C3dg) cuando la IgM unida a la membrana inmunoglobulina se une al antígeno. La formación de tal complejo en un linfocito B conduce a un aumento significativo en la respuesta al antígeno. [una]

El virus de Epstein-Barr se une a los linfocitos B durante la infección de estos últimos debido a la interacción con CR2. [5]

Estructura

El receptor consta de 1033 aminoácidos, el peso molecular es de 112,9 kDa. El dominio extracelular N-terminal contiene 15 dominios Sushi, de 3 a 11 sitios de N-glicosilación y de 4 a 30 enlaces disulfuro intramoleculares . La tirosina -1029 en el dominio citosólico puede fosforilarse .

Especificidad del tejido

Expresado en linfocitos B y T , células epiteliales de la faringe, astrocitos y células dendríticas foliculares del bazo.

Véase también

Notas

  1. 1 2 Frank K, Atkinson JP (2001). "sistema complementario." En Austen KF, Frank K, Atkinson JP, Cantor H. eds. Enfermedades inmunológicas de Samter, 6ª ed. vol. 1, pág. 281-298, Filadelfia: Lippincott Williams & Wilkins, ISBN 0-7817-2120-2 .
  2. Bradbury, LE; Kansas G S., Levy S., Evans R L., Tedder TF. El complejo de transducción de señales CD19/CD21 de linfocitos B humanos incluye el objetivo de las moléculas de anticuerpo antiproliferativo-1 y Leu-13  (inglés)  // Journal of Immunology : diario. - ESTADOS UNIDOS, 1992. - noviembre ( vol. 149 , no. 9 ). - Pág. 2841-2850 . — ISSN 0022-1767 . —PMID 1383329 .
  3. Horvath, G; Serru V., Clay D., Billard M., Boucheix C., Rubinstein E. CD19 está vinculado a los tetraspans asociados a integrinas CD9, CD81 y CD82  //  Journal of Biological Chemistry  : revista. - ESTADOS UNIDOS, 1998. - noviembre ( vol. 273 , no. 46 ). - Pág. 30537-30543 . — ISSN 0021-9258 . doi : 10.1074/ jbc.273.46.30537 . —PMID 9804823 .
  4. Abbas AK, Lichtman AH (2003). Inmunología Celular y Molecular, 5ª ed. Filadelfia: Saunders, ISBN 0-7216-0008-5
  5. Yefenof E., Klein G., Jondal M., Oldstone MB Marcadores de superficie en linfocitos B y T humanos. IX. Estudios de inmunofluorescencia de dos colores sobre la asociación entre los receptores ebv y los receptores del complemento en la superficie de las líneas celulares linfoides  // International Journal of  Cancer : diario. - 1976. - Junio ​​( vol. 17 , n. 6 ). - Pág. 693-700 . -doi : 10.1002 / ijc.2910170602 . — PMID 181330 .

Literatura

Enlaces