CLEC10A

CLEC10A ( ing.  familia de dominios de lectina de tipo C 10 miembro A , familia de dominios de lectina de tipo C 10 miembro A) es una proteína de membrana , lectina de tipo C. Producto génico humano CLEC10A [1] .

Funciones

La proteína pertenece a la superfamilia de proteínas CTL/CTLD ( lectina tipo C /lectina tipo C-like domain). Los miembros de esta familia comparten una estructura proteica similar y tienen diversas funciones, como la adhesión celular, la señalización de célula a célula, el metabolismo de glicoproteínas, el papel en la inflamación y la respuesta inmunitaria . CLEC10A es una proteína transmembrana de tipo 2 y puede funcionar como un antígeno de superficie celular. Hay dos isoformas de la proteína [2] .

Participa en la regulación de la inmunidad innata y adquirida . Se une a galactosa terminal y N-acetilgalactosamina unida a serina o treonina . Dichos compuestos de carbohidratos se conocen como Tn-Ag y se expresan en varias células de carcinoma.

Estructura

La proteína consta de 316 aminoácidos y contiene un dominio transmembrana. El dominio extracelular contiene dos sitios de N - glicosilación de residuos aspárticos y 3 enlaces disulfuro .

Notas

1. ↑ Suzuki N., Yamamoto K., Toyoshima S., Osawa T., Irimura T. Clonación molecular y expresión de ADNc que codifica la lectina de tipo C de macrófagos humanos. Su especificidad única de unión a carbohidratos para el antígeno Tn  //  J. Immunol. : diario. - 1996. - enero ( vol. 156 , n. 1 ). - P. 128-135 . —PMID 8598452 . Archivado desde el original el 23 de julio de 2008.
2. ↑ Entrez Gene: CLEC10A familia de dominios de lectinas de tipo C 10, miembro A . (indefinido)

Literatura

• Bonaldo MF, Lennon G., Soares MB Normalización y sustracción: dos enfoques para facilitar el descubrimiento de genes. (Inglés)  // Genoma Res. : diario. - 1996. - vol. 6 , núm. 9 _ - Pág. 791-806 . -doi : 10.1101/ gr.6.9.791 . —PMID 8889548 .
• Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH et al. Generación y análisis inicial de más de 15 000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa  // Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América  : revista  . - 2002. - vol. 99 , núm. 26 . - Pág. 16899-16903 . -doi : 10.1073/ pnas.242603899 . —PMID 12477932 .
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• Iijima M., Tomita M., Morozumi S. et al. El polimorfismo de nucleótido único de TAG-1 influye en la capacidad de respuesta de IVIg de pacientes japoneses con   CIDP // Neurología : diario. — Wolters Kluwer, 2009. - vol. 73 , núm. 17 _ - P. 1348-1352 . -doi : 10.1212/ WNL.0b013e3181bd1139 . —PMID 19776380 .
• Gerhard DS, Wagner L., Feingold EA et al. El estado, la calidad y la expansión del proyecto de cDNA de longitud completa de NIH: The Mammalian Gene Collection (MGC  )  // Genome Res. : diario. - 2004. - vol. 14 , núm. 10B . - Pág. 2121-2127 . - doi : 10.1101/gr.2596504 . — PMID 15489334 .