CD99

CD99
Identificadores
simbolos antígeno identificado por el antígeno monoclonal 12E7Y homólogo identificado por los anticuerpos monoclonales 12E7F21 y O1312E7antígeno de superficie MIC2Proteína MIC2CD99antígeno de superficie celular 12E7antígeno de superficie celular O13antígeno de superficie celular HBA-71MIC2 (anticuerpo monoclonal 12E7)Glicoproteína de superficie de células TAntígeno E2E2Antígeno CD99antígeno 12E7
Identificaciones externas GeneCards:
ortólogos
Tipos Humano Ratón
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Editar (humano)

CD99 ( MIC2 ) es una glicoproteína de membrana . Producto génico humano CD99 [1] [2] [3] . El gen de la proteína se encuentra en el cromosoma X , sin embargo, no está sujeto a la inactivación del cromosoma X. CD99 fue el primer gen de la región pseudoautosómica descubierto en humanos [4] .

Expresión

CD99 se expresa en la superficie de todos los leucocitos , pero en mayor medida en los timocitos [5] [6] [7] . Se cree que la proteína aumenta la adhesión de los linfocitos T [8] [9] y la apoptosis de los linfocitos T [10] . La proteína también se ha encontrado en las células endoteliales y en el periodonto , incluidos los fibroblastos y las células epiteliales gingivales [3] . Participa en la migración y activación celular [11] . Se encontró que la proteína se une a la ciclofilina A [12] .

Se ha encontrado CD99 en el sarcoma de Ewing [13] y en las células tumorales de la granulosa [14] . La expresión de proteínas es mayor en las células de glioma maligno que en las células cerebrales, y esa mayor expresión se correlaciona con un alto nivel de invasividad y mortalidad en dichos pacientes [15] . Los anticuerpos anti - CD99 se utilizan en inmunohistoquímica diagnóstica para distinguir el sarcoma de Ewing de otros tumores similares y para identificar tumores tímicos de tumores de neuronas fusiformes como el sarcoma sinovial , el hemangiopericitoma y el meningioma [4] . Aunque se cree que la proteína oncogénica EWS/FLI regula el CD99 , la desactivación completa del gen EWS/FLI da como resultado sólo una disminución modesta del CD99 . Cuando el gen CD99 se anula en las células de un paciente con sarcoma de Ewing, el trasplante de dichas células en ratones conduce a un desarrollo tumoral más lento ya una metástasis reducida de células tumorales a la médula ósea [13] .

La expresión reducida de CD99 da como resultado una mayor producción de β-III-tubulina y un mayor crecimiento neuronal [13] .

Los hombres tienen niveles más altos de CD99 que las mujeres [16] .

Interacción

CD99 inhibe la adhesión celular a la matriz extracelular al reducir la afinidad de la integrina β1 [17] .

Estructura

CD99 consta de 185 aminoácidos y tiene un peso molecular de 18,8 kDa. Tiene un nivel particularmente alto de O-glicosilación. La forma glicosilada madura de la proteína es de 32 kDa.

Notas

  1. Gene Entrez: molécula CD99 CD99 .
  2. Goodfellow P, Banting G, Sheer D, Ropers HH, Caine A, Ferguson-Smith MA, Povey S, Voss R (1983). "Evidencia genética de que un gen ligado a Y en el hombre es homólogo a un gen en el cromosoma X". naturaleza _ 302 (5906): 346-9. Código Bib : 1983Natur.302..346G . DOI : 10.1038/302346a0 . IDPM  6188056 . S2CID  4273099 .
  3. 1 2 Krisanaprakornkit S, Chotjumlong P, Pata S, Chruewkamlow N, Reutrakul V, Kasinrerk W (enero de 2013). "La ligadura de CD99 induce la expresión y secreción de la molécula 1 de adhesión celular intercelular en fibroblastos gingivales humanos". Arco. Biol oral . 58 (1): 82-93. DOI : 10.1016/j.archoralbio.2012.06.011 . PMID  22795566 .
  4. 1 2 Manual de Citología Diagnóstica . — 2do. — Greenwich Medical Media, Ltd., 2003. — P.  145–146 . - ISBN 978-1-84110-100-2 .
  5. Aussel C, Bernard G, Breittmayer JP, Pelassy C, Zoccola D, Bernard A (septiembre de 1993). “Los anticuerpos monoclonales dirigidos contra la proteína E2 (producto del gen MIC2) inducen la exposición de fosfatidilserina en la superficie celular de los timocitos”. bioquímica _ 32 (38): 10096-101. doi : 10.1021/ bi00089a027 . IDPM 8399135 . 
  6. Dworzak MN, Fritsch G, Buchinger P, Fleischer C, Printz D, Zellner A, Schöllhammer A, Steiner G, Ambros PF, Gadner H (enero de 1994). "Evaluación por citometría de flujo de la expresión de MIC2 humana en la médula ósea, el timo y la sangre periférica". sangre _ 83 (2): 415-25. DOI : 10.1182/sangre.V83.2.415.415 . IDPM  7506950 .
  7. Choi EY, Park WS, Jung KC, Kim SH, Kim YY, Lee WJ, Park SH (julio de 1998). "La participación de CD99 induce la regulación positiva de las moléculas de TCR y MHC de clase I y II en la superficie de los timocitos humanos" . Revista de Inmunología . 161 (2): 749-54. IDPM  9670951 .
  8. Bernard G, Raimondi V, Alberti I, Pourtein M, Widjenes J, Ticchioni M, Bernard A (octubre de 2000). "CD99 (E2) regula al alza la adhesión de células T dependientes de alfa4beta1 al endotelio vascular inflamado en condiciones de flujo". Revista Europea de Inmunología . 30 (10): 3061-5. DOI : 10.1002/1521-4141(200010)30:10<3061::AID-IMMU3061>3.0.CO;2-M . PMID  11069091 .
  9. Kasinrerk W, Tokrasinwit N, Moonsom S, Stockinger H (enero de 2000). "El anticuerpo monoclonal CD99 induce la adhesión homotípica de las células Jurkat a través de la vía dependiente de la proteína tirosina quinasa y la proteína quinasa C". Cartas de inmunología . 71 (1): 33-41. DOI : 10.1016/S0165-2478(99)00165-0 . PMID  10709783 .
  10. Bernard G, Breittmayer JP, de Matteis M, Trampont P, Hofman P, Senik A, Bernard A (marzo de 1997). “Apoptosis de timocitos inmaduros mediada por E2/CD99”. Revista de Inmunología . 158 (6): 2543-50. IDPM  9058785 .
  11. Oh KI, Kim BK, Ban YL, Choi EY, Jung KC, Lee IS, Park SH (abril de 2007). "CD99 activa las células T a través de una función coestimuladora que promueve la asociación en balsa del complejo TCR y la fosforilación de tirosina de TCR zeta". Medicina Experimental y Molecular . 39 (2): 176-84. DOI : 10.1038/emm.2007.20 . PMID  17464179 .
  12. Kim HJ, Chong KH, Kang SW, Lee JR, Kim JY, Hahn MJ, Kim TJ (septiembre de 2004). "Identificación de la ciclofilina A como una proteína de unión a CD99 mediante el cribado de dos híbridos de levadura". Cartas de inmunología . 95 (2): 155-9. DOI : 10.1016/j.imlet.2004.07.001 . PMID  15388255 .
  13. 1 2 3 Rocchi A, Manara MC, Sciandra M, Zambelli D, Nardi F, Nicoletti G, Garofalo C, Meschini S, Astolfi A, Colombo MP, Lessnick SL, Picci P, Scotlandi K (marzo de 2010). “CD99 inhibe la diferenciación neuronal de las células del sarcoma de Ewing humano y, por lo tanto, contribuye a la oncogénesis” . J. Clin. invertir _ 120 (3): 668-80. DOI : 10.1172/JCI36667 . PMC2827943  ._ _ PMID20197622  . _
  14. CD99 (enlace no disponible) . NordiQC . Consultado el 15 de septiembre de 2010. Archivado desde el original el 20 de julio de 2011. 
  15. Seol HJ, Chang JH, Yamamoto J, Romagnuolo R, Suh Y, Weeks A, Agnihotri S, Smith CA, Rutka JT (septiembre de 2012). “La sobreexpresión de CD99 aumenta la migración y la capacidad de invasión de las células de glioma maligno humano” . Genes Cancer . 3 (9-10): 535-49. DOI : 10.1177/1947601912473603 . PMC  3591096 . PMID  23486730 .
  16. Lefèvre N, Corazza F, Duchateau J, Desir J, Casimir G (julio de 2012). "Diferencias sexuales en citocinas inflamatorias y expresión de CD99 después de la estimulación con lipopolisacáridos in vitro". choque _ 38 (1): 37-42. DOI : 10.1097/SHK.0b013e3182571e46 . PMID  22575993 . S2CID  7092987 .
  17. Lee KJ, Lee SH, Yadav BK, Ju HM, Kim MS, Park JH, Jeoung D, Lee H, Hahn JH (marzo de 2012). "La activación de CD99 inhibe la adhesión de la matriz extracelular de células al suprimir la afinidad de la integrina β (1)". representante de BMB 45 (3): 159-64. DOI : 10.5483/BMBRep.2012.45.3.159 . PMID22449702  . _

Literatura