Integrina alfa-M

Integrina alfa-M

1BHO
Estructuras Disponibles
AP Búsqueda de ortólogos: PDBe , RCSB
Identificadores
SímboloITGAM  ; CD11B; CR3A; MAC-1; MAC1A; MO1A; SLEB6
Identificaciones externasOMIM:  120980 MGI :  96607 HomoloGene :  526 ChEMBL : 3826 GeneCards : ITGAM Gene
perfil de expresión de ARN
Más información
ortólogos
VistaHumanoRatón
Entrez368416409
ConjuntoENSG00000169896ENSMUSG00000030786
UniProtP11215P05555
RefSeq (ARNm)NM_000632NM_001082960
RefSeq (proteína)NP_000623NP_001076429
Lugar geométrico (UCSC)Chr 16:
31.27 – 31.34 Mb
Canal 7:
128.06 – 128.13 Mb
Buscar en PubMed[una][2]

La integrina alfa-M (αM, CD11b ) es una proteína de membrana , una glicoproteína de la superfamilia de las integrinas , un producto del gen ITGAM , la subunidad alfa de la integrina αMβ2 ( MAC-1 ).

Funciones

La integrina alfa-M/ beta-2 (αMβ2, MAC-1 ) juega un papel en varias interacciones entre monocitos , macrófagos y granulocitos . También interviene en la captación de partículas recubiertas de complemento . Es un receptor del fragmento iC3b del 3er componente del complemento. Reconoce la secuencia de aminoácidos glicina-prolina-arginina (RGD) en C3b . Además, αMβ2 es un receptor de fibrinógeno , factor X e ICAM-1 . Reconoce los péptidos P1 y P2 de la cadena gamma del fibrinógeno.

Interactúa con JAM3 . [una]

Estructura

La integrina alfa-M es una proteína grande, consta de 1136 aminoácidos , el peso molecular de la parte de la proteína es de 127,2 kDa . La región N-terminal (1088 aminoácidos) es extracelular, seguida de un solo fragmento transmembrana y un pequeño fragmento intracelular (24 aminoácidos). El fragmento extracelular incluye 7 repeticiones FG-GAP, un dominio VWFA y de 3 a 19 sitios de N-glicosilación . La región citosólica incluye el motivo GFFKR .

La integrina alfa-M se refiere a las integrinas con un dominio I (dominio VWFA) que no experimentan una proteólisis limitada durante la maduración.

Especificidad del tejido

La integrina αMβ2 se expresa predominantemente en monocitos y granulocitos.

Patología

Los trastornos del gen ITGAM conducen al lupus eritematoso sistémico tipo 6. Es un trastorno multisistémico inflamatorio crónico del tejido conectivo. Afecta principalmente a la piel, las articulaciones, los riñones y las membranas serosas. Se cree que es una violación de los mecanismos reguladores del sistema inmunológico. somnoe enfermedad recesiva, a menudo letal, que se caracteriza por fragilidad de la mucosa, aplasia de la piel, atresia del tracto gastrointestinal con violación del píloro (atresia pilórica).

Véase también

Notas

  1. Entrada de la base de datos Uniprot para CD11b (número de acceso P11215) . Fecha de acceso: 27 de febrero de 2012. Archivado desde el original el 17 de agosto de 2017.

Bibliografía

Enlaces